4,4'-Bis(2-broomacetyl)bifenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Gemiddelde zuiverheid >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant van 4,4'-Bis(2-broomacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) met een hoge kwaliteit.Ruifu Chemical kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, uitstekende service, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop 4,4'-bis(2-broomacetyl)bifenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemische naam | 4,4'-bis(2-broomacetyl)bifenyl |
| Synoniemen | 4,4'-bis(broomacetyl)bifenyl;1,1'-[1,1'-bifenyl]-4,4'-diylbis[2-broomethaan-1-on];Daclatasvir Onzuiverheid 7 |
| Voorraadstatus | Op voorraad, commerciële productie |
| CAS-nummer | 4072-67-7 |
| Moleculaire formule | C16H12Br2O2 |
| Molecuulgewicht | 396,07 g/mol |
| Smeltpunt | 226.0~227.0℃ |
| Dikte | 1,622 ± 0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Beschikbaar |
| Oorsprong | Shanghai, China |
| Categorie | Tussenproduct van Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Merk | Ruifu Chemie |
| Artikelen | Specificaties | Resultaten |
| Verschijning | Stevig | Stevig |
| Zuiverheid / Analysemethode | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Infrarood spectrum | In overeenstemming met structuur | Voldoet |
| 1H NMR-spectrum | In overeenstemming met structuur | Voldoet |
| Conclusie | Het product is getest en voldoet aan de gegeven specificaties | |
| Sollicitatie | Tussenproduct van Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakket:Gefluoreerde fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Houd de container goed gesloten en bewaar in een koel, droog en goed geventileerd magazijn, uit de buurt van onverenigbare stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Levering wereldwijd per vliegtuig, door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.
Hoe te kopen?Neem contact opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ervaring?We hebben meer dan 15 jaar ervaring in de productie en export van een breed scala aan hoogwaardige farmaceutische tussenproducten of fijnchemicaliën.
belangrijkste markten?Verkoop aan de binnenlandse markt, Noord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australië, enz.
Voordelen?Superieure kwaliteit, betaalbare prijs, professionele diensten en technische ondersteuning, snelle levering.
Kwaliteitzekerheid?Strikt systeem voor kwaliteitscontrole.Professionele apparatuur voor analyse omvat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, helderheid, oplosbaarheid, microbiële limiettest, enz.
Monsters?De meeste producten bieden gratis monsters voor kwaliteitsevaluatie, verzendkosten moeten door klanten worden betaald.
Fabrieksaudit?Fabrieksaudit welkom.Gelieve vooraf een afspraak te maken.
MOQ?Geen MOQ.Kleine bestelling is acceptabel.
Aflevertijd? Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd.
Vervoer?Door Express (FedEx, DHL), door de lucht, over zee.
Documenten?Service na verkoop: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kunnen worden verstrekt.
Aangepaste synthese?Kan op maat gemaakte syntheseservices leveren die het beste passen bij uw onderzoeksbehoeften.
Betaalvoorwaarden?Proforma factuur wordt eerst verzonden na bevestiging van de bestelling, met onze bankgegevens erbij.Betaling via T/T (Telexoverschrijving), PayPal, Western Union, enz.
4,4'-Bis(2-broomacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) is een tussenproduct van Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) is een remmer van het hepatitis C-virus (HCV) NS5A die nuttig is bij de behandeling van chronische hepatitis C-infectie genotype 3.
Op 24 juli 2015 keurde de FDA het chronische hepatitis C-medicijn (Bristol-Myers Squibb) goed voor marketing.
Het FDA-goedkeuringsproces van Daklinza (Bristol-Myers Squibb) heeft wendingen ondergaan.Het is ooit afgewezen door de FDA, maar uiteindelijk medio 2015 goedgekeurd.De FDA keurde de combinatie van Daklinza en Sofosbuvir goed voor de behandeling van hepatitis C-gen type 3-patiënten.
Sterker nog, al vóór de FDA-goedkeuring was Daklinza goedgekeurd voor marketing in Japan, de Europese Unie en Zuid-Korea en andere landen.In 2014 keurde de Japanse gezondheidssector de toepassing goed van Daklinza en Asunaprevir (Sunvepra) voor de behandeling van genotype 1-infectie.De Europese Unie keurde in 2014 ook Daclatasvir goed voor gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen bij de behandeling van HCV-genotypes 1, 2, 3 en 4. Daclatasvir is de eerste NS5A-complexremmer die is goedgekeurd door de Europese Unie (EU).Bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen heeft het, vergeleken met de behandelingscombinatie van interferon en ribavirine, die 48 weken duurt, een kortere behandelingsduur (12 weken of 24 weken).
Daclathavir monotherapie wordt niet aanbevolen, het huidige reguliere protocol is combinatietherapie van Dacastavir+ Sofosbuvir, die wordt gekenmerkt door goede werkzaamheid, hogere SVR, kleine bijwerkingen en verder verkorte behandelingscyclus dan andere opties.
