Ceftaroline Fosamil 7-positie zijketen CAS 75028-24-9 Zuiverheid: ≥99,0% (HPLC)

Korte beschrijving:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazool-3-yl)-2-(ethoxyimino)azijnzuur;Ceftaroline Fosamil 7-positie zijketting

CAS-nummer: 75028-24-9

Zuiverheid: ≥99,0% (HPLC)

Uiterlijk: wit tot lichtgeel kristallijn poeder

Tussenproduct van Ceftaroline Fosamil (TAK-599), een cefalosporinederivaat

Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Fabrikant Supply met hoge zuiverheid en stabiele kwaliteit
Chemische naam: (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)azijnzuur
CAS-nummer: 75028-24-9

Chemische eigenschappen:

Chemische naam	(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)azijnzuur
Synoniemen	Ceftaroline Fosamil 7-positie zijketen;ATDE
CAS-nummer	75028-24-9
CAT-nummer	RF-PI559
Voorraadstatus	Op voorraad, productieschaal tot ton
Moleculaire formule	C6H8N4O3S
Molecuulgewicht	216.22
Merk	Ruifu Chemie

Specificaties:

Item	Specificaties
Verschijning	Wit tot lichtgeel kristallijn poeder
Zuiverheid / Analysemethode	≥99,0% (HPLC)
Vocht (KF)	≤0,50%
Enkele onzuiverheid	≤0,50%
Totale onzuiverheden	≤1,0%
Test standaard	Enterprise-standaard
Gebruik	Tussenproduct van Ceftaroline Fosamil (TAK-599), een cefalosporinederivaat

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

FAQ:

Sollicitatie:

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)azijnzuur (CAS: 75028-24-9) is een belangrijk tussenproduct voor de bereiding van Ceftaroline Fosamil (TAK-599).Ceftarolinefosamil is een cefalosporine met activiteit tegen Gram-positieve pathogenen, waaronder methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA).Ceftaroline Fosamil is een prodrug van Ceftaroline.Het wordt ontwikkeld door Forest Laboratories, onder licentie van Takeda.Het kreeg op 29 oktober 2010 goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van buiten het ziekenhuis opgelopen bacteriële longontsteking en acute bacteriële huidinfecties.