Celecoxib CAS 169590-42-5 Analyse 98,0~102,0%

Korte beschrijving:

Chemische naam: Celecoxib

Synoniemen: Celebrex;Celebra;SC-58635

CAS-nummer: 169590-42-5

Analyse: 98,0 ~ 102,0%

Uiterlijk: wit of bijna wit kristallijn poeder

Contactpersoon: dr. Alvin Huang

Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant van Celecoxib (CAS: 169590-42-5) met hoge kwaliteit.Ruifu Chemical kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, uitstekende service, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Tussenproducten van Celecoxib:

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Celecoxib
Synoniemen Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenaal;solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Methylfenyl)-3-(Trifluormethyl)-1H-Pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide;5-(4-methylfenyl)-1-(4-sulfamoylfenyl)-3-(trifluormethyl)pyrazool
Voorraadstatus Op voorraad, commerciële productie
CAS-nummer 169590-42-5
Moleculaire formule C17H14F3N3O2S
Molecuulgewicht 381,37 g/mol
Smeltpunt 160,0 tot 165,0 ℃
Dikte 1,43 ± 0,10 g/cm3
Oplosbaarheid in water Onoplosbaar in water
Oplosbaarheid Zeer oplosbaar in methanol;Oplosbaar in ethanol
COA & MSDS Beschikbaar
Steekproef Beschikbaar
Oorsprong Shanghai, China
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Artikelen Inspectie normen Resultaten
Verschijning Wit of bijna wit kristallijn poeder Voldoet
Test 98,0~102,0% 99,8%
Smeltpunt 160,0 tot 165,0 ℃ 162,2 ℃
Water van Karl Fischer <0,50% 0,11%
Residu op ontsteking <0,20% 0,05%
Zware metalen (Pb) ≤20ppm <10ppm
Celecoxib-gerelateerde verbinding A <0,40% <0,20%
Celecoxib-gerelateerde verbinding B <0,10% <0,10%
Individuele niet-gespecificeerde onzuiverheid <0,10% <0,10%
Totale onzuiverheden <0,50% 0,20%
Infrarood spectrum In overeenstemming met structuur Voldoet
1H NMR-spectrum In overeenstemming met structuur Voldoet
Conclusie Het product is getest en voldoet aan de gegeven specificaties

Pakket/Opslag/Verzenden:

Pakket:Gefluoreerde fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Houd de container goed gesloten en bewaar in een koel, droog (2~8℃) en goed geventileerd magazijn uit de buurt van incompatibele stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Levering wereldwijd per vliegtuig, door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.

169590-42-5 - USP35-standaard:

Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-methylfenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide;
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide [169590-42-5]
DEFINITIE
Celecoxib bevat NLT 98,0% en NMT 102,0% C17H14F3N3O2S, berekend op watervrije basis
IDENTIFICATIE
• A. INFRAROODABSORPTIE <197>: [OPMERKING - Methoden <197A>, <197K> of <197M> onder infraroodabsorptie kunnen worden gebruikt.]
[OPMERKING-Als de verkregen spectra verschillen vertonen, los dan de te onderzoeken stof en de referentiestandaard apart op in isopropylalcohol, damp droog en noteer de nieuwe spectra.]
• B. De retentietijd van de hoofdpiek van de monsteroplossing komt overeen met die van de standaardoplossing, zoals verkregen in de assay.
ONDERZOEK
• PROCEDURE
Buffer: 2,7 g/L monobasisch kaliumfosfaat aangepast met fosforzuur tot een pH van 3,0 ± 0,2
Mobiele fase: methanol, acetonitril en buffer (3:1:6)
Verdunningsmiddel: methanol en water (3:1)
Oplossing voor systeemgeschiktheid: 0,5 mg/ml USP
Celecoxib RS en 2,4 µg/ml elk van USP Celecoxib Related Compound A RS en USP Celecoxib Related Compound B RS in verdunningsmiddel
Standaardoplossing: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS in verdunningsmiddel
Monsteroplossing: 0,5 mg/ml celecoxib in verdunningsmiddel
Chromatografisch systeem
(Zie Chromatografie <621>, Systeemgeschiktheid.)
Modus: LC
Detector: UV 215 nm
Kolom: 4,6 mm × 25 cm;5 µm pakking L11
Kolomtemperatuur: 60°
Stroomsnelheid: 1,5 ml/min
Injectiegrootte: 25 µL
Looptijd: ongeveer 1,5 keer de piekelutie van celecoxib
Systeem geschiktheid
Voorbeelden: systeemgeschiktheidsoplossing en standaardoplossing
Geschiktheidseisen
Oplossing: NLT 1,8 tussen celecoxib-gerelateerde verbinding A en Celecoxib en NLT 1,8 tussen celecoxib en celecoxib-gerelateerde verbinding B, oplossing voor systeemgeschiktheid
Relatieve standaarddeviatie: NMT 0,73%, standaardoplossing
Analyse
Monsters: standaardoplossing en monsteroplossing
Bereken het percentage C17H14F3N3O2S in de ingenomen portie Celecoxib:
Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = piekrespons van de monsteroplossing
rS = piekrespons van de standaardoplossing
CS = concentratie van de standaardoplossing (mg/mL)
CU = concentratie van de monsteroplossing (mg/ml)
Aanvaardingscriteria: 98,0%~102,0% op watervrije basis
ONZUIVERHEDEN
Anorganische onzuiverheden
• ZWARE METALEN: NMT 20 ppm
Verdunningsmiddel: Aceton en water (17:3)
Standaardoplossing: Verdun 1,0 ml standaard loodoplossing, bereid zoals aangegeven onder Zware metalen <231>, speciale reagentia, met verdunningsmiddel tot 20 ml.
Monsteroplossing: Los 0,50 g Celecoxib op in 20 ml verdunningsmiddel.
Blanco oplossing: 20 ml verdunningsmiddel
Analyse
Monsters: standaardoplossing, blanco oplossing en monsteroplossing
Voeg aan elke oplossing 2 ml pH 3,5-acetaatbuffer toe, bereid zoals aangegeven onder Zware metalen <231>, methode I. Meng en voeg aan elke oplossing 1,2 ml thioacetamide–glycerinebasis TS toe.Meng onmiddellijk en laat 2 minuten staan.Leid de oplossingen door een filter met een poriegrootte van 0,45 µm.Vergelijk de vlekken op de filters verkregen uit elk van de oplossingen.
Aanvaardingscriteria: De bruinzwarte kleur van de vlek die voortkomt uit de monsteroplossing is niet intenser dan die van de vlek die voortkomt uit de standaardoplossing.De test is ongeldig als de standaardoplossing geen bruinzwarte kleur vertoont in vergelijking met de blanco oplossing.
• ONTSTEKINGSRESTEN <281>: NMT 0,2%, met een platina kroes
Organische onzuiverheden
• PROCEDURE
Buffer, mobiele fase, verdunningsmiddel, systeemgeschiktheidsoplossing, monsteroplossing en chromatografisch systeem: ga verder zoals aangegeven in de assay.
Standaardoplossing: 0,5 µg/ml USP Celecoxib RS in verdunningsmiddel
Systeem geschiktheid
Voorbeelden: systeemgeschiktheidsoplossing en standaardoplossing
Geschiktheidseisen
Oplossing: NLT 1,8 tussen Celecoxib-gerelateerde verbinding A en Celecoxib en NLT 1,8 tussen Celecoxib en Celecoxib-gerelateerde verbinding B, oplossing voor systeemgeschiktheid
Signaal-ruisverhouding: NLT 20, Standaardoplossing
Analyse
Monsters: standaardoplossing en monsteroplossing
Bereken het percentage van elke onzuiverheid in de ingenomen portie Celecoxib:
Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = piekrespons voor elke onzuiverheid in de monsteroplossing
rS = piekrespons van celecoxib in de standaardoplossing
CS = celecoxibconcentratie in de standaardoplossing (mg/ml)
CU = concentratie van celecoxib in de monsteroplossing (mg/ml)
Aanvaardingscriteria
Individuele onzuiverheden: zie tabel 1.
[OPMERKING - Negeer eventuele onzuiverheidspieken van minder dan 0,05%.]
tafel 1

Naam Relatieve retentietijd Acceptatiecriteria NMT (%)
Celecoxib-gerelateerde verbinding Aa 0.9 0,4
Celecoxib 1.0
Celecoxib-gerelateerde verbinding Bb 1.1 0,10
Individuele niet-gespecificeerde onzuiverheid 0,10
Totale onzuiverheden 0,5

een 4-[5-(3-methylfenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide.
b 4-[3-(4-Methylfenyl)-5-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide.
SPECIFIEKE TESTS
• WATERBEPALING, methode I <921>: NMT 0,5%, met een monster van 400 mg
AANVULLENDE VEREISTEN
• VERPAKKING EN OPSLAG: Bewaren in strakke containers, beschermd tegen licht en vocht.Bewaar op kamertemperatuur
• USP-REFERENTIENORMEN <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-Tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib-gerelateerde verbinding A RS
4-[5-(3-Methylfenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP Celecoxib-gerelateerde verbinding B RS
4-[3-(4-Methylfenyl)-5-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzeensulfonamide.
C17H14F3N3O2S 381.4

Voordelen:

Voldoende capaciteit: Voldoende faciliteiten en technici

Professionele service: one-stop-aankoopservice

OEM-pakket: Aangepast pakket en label beschikbaar

Snelle levering: Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd

Stabiele levering: zorg voor een redelijke voorraad

Technische ondersteuning: technologische oplossing beschikbaar

Aangepaste syntheseservice: varieerde van gram tot kilo

Hoge kwaliteit: een compleet kwaliteitsborgingssysteem opgezet

FAQ:

Hoe te kopen?Neem contact opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 jaar ervaring?We hebben meer dan 15 jaar ervaring in de productie en export van een breed scala aan hoogwaardige farmaceutische tussenproducten of fijnchemicaliën.
belangrijkste markten?Verkoop aan de binnenlandse markt, Noord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australië, enz.
Voordelen?Superieure kwaliteit, betaalbare prijs, professionele diensten en technische ondersteuning, snelle levering.
Kwaliteitzekerheid?Strikt systeem voor kwaliteitscontrole.Professionele apparatuur voor analyse omvat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, helderheid, oplosbaarheid, microbiële limiettest, enz.
Monsters?De meeste producten bieden gratis monsters voor kwaliteitsevaluatie, verzendkosten moeten door klanten worden betaald.
Fabrieksaudit?Fabrieksaudit welkom.Gelieve vooraf een afspraak te maken.
MOQ?Geen MOQ.Kleine bestelling is acceptabel.
Aflevertijd? Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd.
Vervoer?Door Express (FedEx, DHL), door de lucht, over zee.
Documenten?Service na verkoop: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kunnen worden verstrekt.
Aangepaste synthese?Kan op maat gemaakte syntheseservices leveren die het beste passen bij uw onderzoeksbehoeften.
Betaalvoorwaarden?Proforma factuur wordt eerst verzonden na bevestiging van de bestelling, met onze bankgegevens erbij.Betaling via T/T (Telexoverschrijving), PayPal, Western Union, enz.

169590-42-5 - Veiligheidsinformatie:

Gevarensymbolen Xn - Schadelijk
Risicocodes R20/21/22 - Schadelijk bij inademing, opname door de mond en aanraking met de huid.
R52 - Schadelijk voor in het water levende organismen
R61 - Kan het ongeboren kind schaden
R60 - Kan de vruchtbaarheid schaden
Veiligheidsbeschrijving S22 - Stof niet inademen.
S24/25 - Aanraking met huid en ogen vermijden.
S28 - Na aanraking met de huid onmiddellijk wassen met veel zeepsop.
S37/39 - Draag geschikte handschoenen en oog-/gezichtsbescherming
VN-ID's UN 3077 9 / PGIII
WGK Duitsland 3
RTECS DB2944937
HS-code 2935900090
Gevarenklasse IRRITEREND

169590-42-5 - Toepassing:

Celecoxib en Rofecoxib zijn twee momenteel gebruikte COX-2-remmers.Succesvol ontwikkeld door GD Searle & Pfizer Co. (VS), uitgebracht in 1999, handelsnaam: Celebrex.Celecoxib is een niet-steroïde, ontstekingsremmend middel met significante pijnstillende en ontstekingsremmende effecten, en veroorzaakt de laagste incidentie van zweren in het bovenste deel van het maagdarmkanaal en andere complicaties.Klinisch gebruikt voor de behandeling van acute en chronische artrose en reumatoïde artritis, met een ontstekingsremmende pijnstillende rol, waardoor de tekenen en symptomen van artrose en reumatoïde artritis worden verlicht.

169590-42-5 - Gebruik:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5), Voor verlichting en behandeling van osteoartritis (OA), reumatoïde artritis (RA), juveniele reumatoïde artritis (JRA), spondylitis ankylopoetica, acute pijn, primaire dysmenorroe en orale aanvulling op de gebruikelijke zorg voor patiënten met familiale adenomateuze polyposis.

169590-42-5 - Werkingsmechanismen:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5) heeft het ontstekingsremmende en pijnstillende effect van NSAID's.Vanwege zijn chemische structuur kan het worden gecombineerd met COX-2, waardoor COX-2 selectief wordt geremd.De fenylgroep bindt zich aan het hydrofobe kanaal van COX-2 en het hydrofiele sulfonamide vormt een waterstofketen met 513 arginine en 90 histidine in het COX-2 "zijvak".Het staat ook in nauw contact met arginine in de COX-2120-positie en speelt een rol bij het voorkomen dat COX-2 arachidonzuur omzet in prostaglandinen die schadelijk zijn voor het menselijk lichaam.Vanwege subtiele verschillen tussen de structuren van COX-1 en COX -2, Celecoxib kan het COX-1-molecuul niet binnendringen, noch de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen remmen. Het heeft dus goede ontstekingsremmende en pijnstillende effecten, beschermt het maagslijmvlies, beschermt de nierdoorbloeding, reguleert de aggregatie van bloedplaatjes en lost de maagirritatie problemen van veelgebruikte NSAID's.

169590-42-5 - Indicaties:

Celecoxib (CAS: 169590-42-5) is geïndiceerd voor de behandeling van artrose en reumatoïde artritis.Het gebruik ervan is gecontra-indiceerd bij personen met overgevoeligheid voor sulfonamiden of andere NSAID's.Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met een leveraandoening.Er treden interacties op met andere geneesmiddelen die CYP2C9 induceren (bijv. rifampicine, rifampicine) of die concurreren om het metabolisme door dit enzym (bijv. fluconazol, leflunomide).De meest voorkomende bijwerkingen van celecoxib zijn milde tot matige gastro-intestinale effecten zoals dyspepsie, diarree en buikpijn.Ernstige gastro-intestinale en renale effecten zijn zelden voorgekomen.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op