Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99.0% API Fabriek Hoge kwaliteit
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant van Crizotinib (CAS: 877399-52-5) met een hoge kwaliteit.Ruifu Chemical kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, uitstekende service, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemische naam | Crizotinib |
| Synoniemen | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloor-3-Fluor-fenyl)-ethoxy]-5-(1-Piperidine-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridine-2-ylamine;(R)-3-[1-(2,6-dichloor-3-fluorfenyl)ethoxy]-5-(1-piperidine-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-2-ylamine |
| CAS-nummer | 877399-52-5 |
| Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot honderden kilo's |
| Moleculaire formule | C21H22Cl2FN5O |
| Molecuulgewicht | 450,34 |
| Smeltpunt | 192℃ |
| Dikte | 1,47 ± 0,10 g/cm3 |
| Bewaar temperatuur | Kamertemperatuur |
| Oorsprong | Shanghai, China |
| Merk | Ruifu Chemie |
| Item | Specificaties |
| Verschijning | Wit tot gebroken wit poeder |
| Identificatie | Door IR, HPLC |
| Duidelijkheid van oplossing | Conform Standaard |
| Verlies bij drogen | ≤1,00% |
| Residu op ontsteking | ≤0,50% |
| Gerelateerde onzuiverheden | (door HPLC) |
| Enkele onzuiverheid | ≤0,50% |
| Totale onzuiverheden | ≤1,00% |
| Zware metalen | ≤20ppm |
| Test | ≥99,0% |
| Resterende oplosmiddelen | Voldoen aan de specificatie |
| Houdbaarheid | 24 maanden |
| Test standaard | Enterprise-standaard |
Pakket:Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Houd de container goed gesloten en bewaar in een koel, droog (2~8℃) en goed geventileerd magazijn uit de buurt van incompatibele stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Levering wereldwijd per vliegtuig, door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.
Veiligheidsbeschrijving 24/25 - Vermijd contact met huid en ogen.
UN ID's UN 3077 9 / PGIII
WGK Duitsland 3
HS-code 2933990099
Gevarenklasse IRRITEREND
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), is een krachtige en selectieve ATP-competitieve kleinmoleculaire remmer van ALK en c-Met.In augustus 2011 keurde de Amerikaanse FDA Crizotinib goed voor de behandeling van herschikte niet-kleincellige longkanker (NSCLC) van anaplastisch lymfoomkinase (ALK).Crizotinib is een dubbele ATP-competitieve remmer van tyrosinekinases c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor)-kinase (cellulaire IC50=8 nM) en ALK (cellulaire IC50=20 nM), die beide belangrijke doelwitten zijn voor kankerchemotherapie.Toen crizotinib werd getest op selectiviteit versus andere kinasen, bleek het enzym IC50's te hebben binnen 100-voudige veelvouden van c-MET voor 13 van de 120 geteste kinasen.In cellulaire assays bleek crizotinib RON-kinase (recepteur d'origine nantais) te remmen met een 10-voudig selectiviteitsvenster ten opzichte van c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib is een krachtige c-Met- en ALK-remmer, de IC50-waarden in de celassay waren respectievelijk 11 nM en 24 nM.Het is ook een krachtige remmer van ROS1 met een Ki-waarde van minder dan 0,025 nM.Crizotinib kan autofagie induceren in verschillende longkankercellijnen door de STAT3-route te remmen.
Crizotinib is een krachtige en selectieve dubbele remmer van mesenchymale-epitheliale transitiefactor (c-MET)-kinase en anaplastische lymfoomkinase (ALK).Crizotinib is een potentieel antitumormiddel.In augustus 2011 keurde de Amerikaanse FDA crizotinib goed voor de behandeling van herschikte niet-kleincellige longkanker (NSCLC) van anaplastisch lymfoomkinase (ALK).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), goedgekeurd in 2011, was de eerste goedgekeurde remmer gericht op anaplastisch lymfoomkinase (ALK).ROS proto-oncogeen 1-gecodeerd kinase (ROS1) van de tyrosinekinase-insulinereceptorklasse en MET-proto-oncogeen-gecodeerd kinase van de hepatocytgroeifactorreceptorklasse (HGFR) zijn andere kinasen waarop crizotinib zich richt. Toen het in 2011 werd goedgekeurd, was crizotinib de eerste geneesmiddel dat specifiek gericht is op NSCLC-patiënten.Resistentie tegen crizotinib werd echter gewoonlijk ongeveer 8 maanden na de eerste toepassing waargenomen en meer dan de helft van de met crizotinib behandelde patiënten ondervond gastro-intestinale bijwerkingen.In 2016 werd crizotinib bovendien door de FDA goedgekeurd voor ROS1-positieve NSCLC.
Crizotinib (Xalkori) is een orale receptortyrosinekinaseremmer die geïndiceerd is voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC).Vaak voorkomende bijwerkingen bij het gebruik van Xalkori zijn infectie van de bovenste luchtwegen, misselijkheid, braken, maagpijn, verminderde eetlust, slapeloosheid, duizeligheid, vermoeid gevoel, diarree, constipatie, huiduitslag of jeuk, verkoudheidsverschijnselen (verstopte neus, niezen, keelpijn), gevoelloosheid of tintelingen of zwelling in uw handen of voeten.
