β-D-ribofuranose 1-acetaat 2,3,5-tribenzoaat CAS 6974-32-9 Analyse ≥99,0% (HPLC) Clofarabine Gemiddeld Hoge zuiverheid
Commercieel aanbod Clofarabine-gerelateerde tussenproducten:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-acetaat 2,3,5-tribenzoaat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-dichloorpurine CAS: 5451-40-1
Chemische naam | β-D-ribofuranose 1-acetaat 2,3,5-tribenzoaat |
Synoniemen | 1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose |
CAS-nummer | 6974-32-9 |
CAT-nummer | RF-PI222 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot ton |
Moleculaire formule | C28H24O9 |
Molecuulgewicht | 504,49 |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Wit of gebroken wit kristallijn poeder |
Analyse / analysemethode | ≥99,0% (HPLC) |
Smeltpunt | 126.0~133.0℃ |
Verlies bij drogen | ≤0,50% |
Residu op ontsteking | ≤0,50% |
Totale onzuiverheden | ≤1,00% |
Zware metalen | ≤20ppm |
Test standaard | Enterprise-standaard |
Gebruik | Farmaceutisch tussenproduct van Clofarabine CAS: 123318-82-1 |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, kartonnen trommel, 25kg/drum, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht, vocht en ongedierte.
β-D-ribofuranose 1-acetaat 2,3,5-tribenzoaat (CAS 6974-32-9) is een tussenproduct van (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) is een nieuw purine-nucleosidegeneesmiddel tegen kanker dat voor het eerst met succes is ontwikkeld door het Top10 biofarmaceutische bedrijf van de Verenigde Staten - Genzyme Corporation met als handelsnaam "Clofarabine".Op 28 december 2004 gebruikte de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de versnelde procedure voor goedkeuring van clofarabine voor toepassing bij kinderen met refractaire of recidiverende acute lymfatische leukemie (ALL);het heeft een uitstekende werkzaamheid bij de behandeling van leukemie met een goede tolerantie en geen onvoorspelbare bijwerkingen.Het kan zowel intraveneus als oraal worden toegediend.Dit medicijn is het eerste product dat in meer dan tien jaar is goedgekeurd voor de behandeling van kinderleukemie.