Fmoc-Gly-OH CAS 29022-11-5 Fmoc-Glycine Zuiverheid >99,0% (HPLC) Fabriek

Fmoc-Glycine (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) is een N-Fmoc-beschermde vorm van Glycine.Glycine is een niet-essentieel aminozuur.Fmoc-aminozuren, gebruikt in peptidesynthese, gebruikt als organisch synthesetussenproduct, farmaceutisch tussenproduct, biochemisch reagens of chemisch reagens.
Inleiding: Fmoc-Glycine is Glycine beschermd door Fmoc.Fluorene methoxycarbonyl (Fmoc) is een base-gevoelige beschermende groep, die kan worden gebruikt in geconcentreerd ammoniakwater of dioxaan-methanol-4N NaOH (30:9:1) en piperidine, ethanolamine, cyclohexylamine, 1,4-dioxaan, pyrrolidon en andere ammoniak 50% dichloormethaanoplossing.Onder zwak alkalische omstandigheden, zoals natriumcarbonaat of natriumbicarbonaat, wordt de Fmoc-beschermgroep in het algemeen geïntroduceerd door Fmoc-Cl of Fmoc-OSu.
Toepassing: Fmoc-Glycine is Fmoc-beschermde glycine, die voornamelijk wordt gebruikt om polypeptiden te synthetiseren.Het verschil in aminozuurbeschermingsgroepen heeft een grote invloed op de efficiëntie en opbrengst van polypeptidesynthese.Fmoc-Glycine kan bijvoorbeeld worden gebruikt om een ​​corrosieremmer van glycinederivaat te bereiden, en de Fmoc-beschermende groep en hydrofobe lange keten zijn verbonden met het glycinemolecuul door de amideringsreactie en het heteroatoom (N, O, enz.) Of onverzadigde bindingen) en de bisfenylring met π-elektronen worden geadsorbeerd op het metaal en de hydrofobe lange keten blokkeert de watermoleculen, zodat het een beschermende film op het staaloppervlak vormt om het doel van corrosiebescherming te bereiken.
Bereiding: Fmoc-Glycine-synthesespecifieke stappen zijn als volgt: 3,0 g glycine wordt opgelost in 115 ml 10% Na2CO3, afgekoeld tot -4 ~ 0 ℃, 11,2 g Fmoc-Cl opgelost in 35,0 ml aceton en druppelsgewijs aan het systeem toegevoegd, na druppelsgewijs toevoegen, roeren in een ijsbad gedurende 30 minuten en vervolgens roeren bij kamertemperatuur gedurende 2,0 uur.De voortgang van de reactie werd gevolgd door middel van dunnelaagchromatografie.Nadat de reactie was voltooid, werd 400 ml water in water gegoten, werd ether tweemaal geëxtraheerd, gekoeld en op pH 2 gebracht met geconcentreerd zoutzuur, een grote hoeveelheid witte vaste stof werd neergeslagen, 50 ml ethylacetaat werd driemaal geëxtraheerd, watervrij magnesium het sulfaat werd gedroogd, het oplosmiddel werd onder verlaagde druk gedestilleerd en petroleumether werd gebruikt om te precipiteren om 11,5 g Fmoc-Glycine te verkrijgen.Na zuivering was de zuiverheid van het product 97,35% volgens hogedrukvloeistofchromatografie.