Gefitinib CAS 184475-35-2 Zuiverheid >99,5% (HPLC)

Korte beschrijving:

Chemische naam: Gefitinib

Synoniemen: Gefitinib Vrije Base;Iressa;ZD-1839

CAS-nummer: 184475-35-2

Zuiverheid: >99,5% (HPLC)

Uiterlijk: wit tot gebroken wit poeder

Een EGFR-tyrosinekinaseremmer

Contactpersoon: dr. Alvin Huang

Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant van Gefitinib (CAS: 184475-35-2) met hoge kwaliteit.Ruifu Chemical kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, uitstekende service, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop Gefitinib en tussenproducten,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib-tussenproducten:

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Gefitinib
Synoniemen Gefitinib vrije base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-chloor-4-fluorfenyl)-7-methoxy-6-(3-morfolinopropoxy)chinazoline-4-amine;N-(3-chloor-4-fluorfenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morfolinyl)propoxy]-4-quinazolinamine
Voorraadstatus Op voorraad, commerciële productie
CAS-nummer 184475-35-2
Moleculaire formule C22H24ClFN4O3
Molecuulgewicht 446,91 g/mol
Smeltpunt 194,0 tot 198,0 ℃
Dikte 1,322 ± 0,06 g/cm3
Oplosbaarheid in water Onoplosbaar in water
Oplosbaarheid Oplosbaar in DMSO
Opslagtemp. Kamertemperatuur
Verzenden Omgeving
COA & MSDS Beschikbaar
Oorsprong Shanghai, China
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Artikelen Inspectie normen Resultaten
Verschijning Wit tot gebroken wit poeder Voldoet
Verlies bij drogen <0,50% 0,13%
Residu op ontsteking <0,20% 0,06%
Enkele onzuiverheid <0,10% 0,09%
Totale onzuiverheden <0,50% 0,20%
Zware metalen (Pb) ≤10ppm <10ppm
Zuiverheid / Analysemethode >99,5% (HPLC) 99,80%
Infrarood spectrum In overeenstemming met structuur Voldoet
1H NMR-spectrum In overeenstemming met structuur Voldoet
Conclusie Het product is getest en voldoet aan de gegeven specificaties

Pakket/Opslag/Verzenden:

Pakket:Gefluoreerde fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Houd de container goed gesloten en bewaar in een koel, droog en goed geventileerd magazijn, uit de buurt van onverenigbare stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Levering wereldwijd per vliegtuig, door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.

Opmerking:

Niet voor gebruik bij mensen.Niet voor gebruik in diagnostiek of therapie.Uitsluitend voor in vitro onderzoek.
Geen van de producten wordt geleverd aan landen waar dit in strijd zou kunnen zijn met de bestaande patenten.De eindverantwoordelijkheid ligt echter bij de Koper.

Voordelen:

Voldoende capaciteit: Voldoende faciliteiten en technici

Professionele service: one-stop-aankoopservice

OEM-pakket: Aangepast pakket en label beschikbaar

Snelle levering: Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd

Stabiele levering: zorg voor een redelijke voorraad

Technische ondersteuning: technologische oplossing beschikbaar

Aangepaste syntheseservice: varieerde van gram tot kilo

Hoge kwaliteit: een compleet kwaliteitsborgingssysteem opgezet

FAQ:

Hoe te kopen?Neem contact opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 jaar ervaring?We hebben meer dan 15 jaar ervaring in de productie en export van een breed scala aan hoogwaardige farmaceutische tussenproducten of fijnchemicaliën.
belangrijkste markten?Verkoop aan de binnenlandse markt, Noord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australië, enz.
Voordelen?Superieure kwaliteit, betaalbare prijs, professionele diensten en technische ondersteuning, snelle levering.
Kwaliteitzekerheid?Strikt systeem voor kwaliteitscontrole.Professionele apparatuur voor analyse omvat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, helderheid, oplosbaarheid, microbiële limiettest, enz.
Monsters?De meeste producten bieden gratis monsters voor kwaliteitsevaluatie, verzendkosten moeten door klanten worden betaald.
Fabrieksaudit?Fabrieksaudit welkom.Gelieve vooraf een afspraak te maken.
MOQ?Geen MOQ.Kleine bestelling is acceptabel.
Aflevertijd? Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd.
Vervoer?Door Express (FedEx, DHL), door de lucht, over zee.
Documenten?Service na verkoop: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kunnen worden verstrekt.
Aangepaste synthese?Kan op maat gemaakte syntheseservices leveren die het beste passen bij uw onderzoeksbehoeften.
Betaalvoorwaarden?Proforma factuur wordt eerst verzonden na bevestiging van de bestelling, met onze bankgegevens erbij.Betaling via T/T (Telexoverschrijving), PayPal, Western Union, enz.

63-91-2-Veiligheidsinformatie:

Veiligheidsbeschrijving 24/25 - Vermijd contact met huid en ogen.
HS-code 2934999099

184475-35-2 - Toepassing:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) is een zeer specifiek antitumorgericht therapeutisch geneesmiddel ontwikkeld door AstraZeneca, VK.Het is het eerste moleculair gerichte medicijn voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker.Het werkt door selectief de signaaltransductieroute van epidermale groeifactorreceptortyrosinekinase (EGFR-TK) te remmen.Epidermale groeifactor (EGF) is een polypeptide met een relatieve molecuulmassa van 6,45 × 103, dat kan worden gecombineerd met epidermale groeifactorreceptor (EGFR) op het doelcelmembraan om biologische effecten te produceren.EGFR is een receptor van het type tyrosinekinase (TK).Wanneer het aan EGF bindt, kan het TK-activering in het ontvangende lichaam bevorderen, wat resulteert in autofosforylering van receptortyrosineresiduen, waardoor continue delingssignalen aan cellen worden afgegeven, waardoor celproliferatie en differentiatie wordt veroorzaakt.EGFR is overvloedig aanwezig in menselijke weefsels en komt sterk tot expressie in kwaadaardige tumoren.Door de EGFR-signaalroute op het celoppervlak te blokkeren, belemmert gefitinib tumorgroei, metastase en angiogenese en kan het apoptose van tumorcellen induceren.In augustus 2002 werd gefitinib voor het eerst op de markt gebracht in Japan als eerstelijnsbehandeling voor niet-kleincellige longkanker onder de handelsnaam Iressa.In mei 2003 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration gefitinib goed als derdelijns monotherapie voor patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die niet effectief waren met op platina gebaseerde geneesmiddelen tegen kanker en docetaxel-chemotherapie.Momenteel is het goedgekeurd door Australië, Japan, Argentinië, Singapore en Zuid-Korea voor de behandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker.Op 28 februari 2005 keurde de Chinese Food and Drug Administration gefitinib goed voor de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die eerder chemotherapie had ondergaan.Het is momenteel niet goedgekeurd voor gebruik als eerstelijnstherapie voor gevorderde NSCLC.Op 1 juli 2009 heeft het Europees Geneesmiddelenbureau gefitinib officieel goedgekeurd voor de eerstelijns-, tweedelijns- en derdelijnsbehandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met EGFR-genmutaties bij volwassenen.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op