Ibrutinib CAS 936563-96-1 Zuiverheid >99,5% (HPLC) API
Chemische naam | Ibrutinib |
Synoniemen | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propeen-1- een;PCI-32765 |
CAS-nummer | 936563-96-1 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot ton |
Moleculaire formule | C25H24N6O2 |
Molecuulgewicht | 440,50 |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Wit tot gebroken wit kristalpoeder |
Identificatie | IR;HPLC |
Verlies bij drogen | <0,50% |
Residu op ontsteking | ≤0,10% |
Zware metalen (als Pb) | ≤20ppm |
Elke enkele onzuiverheid | ≤0,20% |
Totale onzuiverheden | <0,50% |
Zuiverheid / Analysemethode | >99,5% (HPLC) |
Test standaard | Enterprise-standaard |
Gebruik | API |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) is een remmer van Bruton-tyrosinekinase (BTK) voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL) en mantelcellymfoom (MCL).Zowel MCL als CLL behoren tot B-cel non-Hodgkin-lymfoom, dat refractair is en vatbaar is voor terugval.De veelgebruikte chemo-immunotherapie is niet gericht en bijwerkingen van graad 3 of 4 komen vaak voor.Ibrutinib kan worden gecombineerd met BTK, wat nodig is voor de vorming, differentiatie, communicatie en overleving van B-lymfocyten, en de activiteit van BTK onomkeerbaar remmen, waardoor de proliferatie en overleving van tumorcellen effectief wordt geremd.Bovendien wordt het na orale toediening snel geabsorbeerd, wordt de maximale plasmaconcentratie na 1~2 uur bereikt en zijn de bijwerkingen graad 1 of 2, wat een nieuwe optie zal worden voor de behandeling van CLL en MCL.Op 13 november 2013 versnelde de Amerikaanse FDA het goedgekeurde bedrijf Johnson & Johnson en de Amerikaanse Imbruvica (algemene naam: Ibrutinib) voor de behandeling van mantelcellymfoom (MCL).Ibrutinib kreeg in februari 2013 de status van doorbraaktherapie van de FDA en werd goedgekeurd voor respectievelijk MCL op 13 november 2013 en CLL op 12 februari 2014.