Joodtrimethylsilaan CAS 16029-98-4 Zuiverheid >99,0% (Argentmetrische titratie) Fabriek

Joodtrimethylsilaan (CAS: 16029-98-4), dat een harde zuur (Me3Si)-zachte base (I) binding heeft, vertoont een sterke oxygenofiliteit ten opzichte van ethers, esters, lactonen, acetalen en andere moleculen waarbij zuurstofatomen een functionele groep zijn.Het gebruik van joodtrimethylsilaan als middel zorgde voor een gemakkelijke splitsing van de tert-butylester, waardoor het overeenkomstige carbonzuur met uitstekende opbrengst werd verkregen.Joodtrimethylsilaan wordt gebruikt voor de introductie van trimethylsilylgroep in organische synthese.Het is ook nuttig voor gaschromatografische analyse door alcohol om te zetten in een silyletherderivaat, waardoor het vluchtiger wordt dan het oorspronkelijke molecuul.Joodtrimethylsilaan is een efficiënt reagens voor ether-, ester-, carbamaat-, ketal- en lactonsplitsing.Voor de introductie van de TMS-groep, bijvoorbeeld TMS-enolethers.Sleutelreagens voor de selectieve ontscherming van een N-Cbz-groep in aanwezigheid van een trimethyltin-eenheid.Onlangs is gemeld dat reagens allyl- en benzylfosfotriesters omzet in de overeenkomstige jodiden.Joodtrimethylsilaan is een typisch blokkeermiddel in de farmaceutische productie, dat veel wordt gebruikt bij de synthese van geneesmiddelen.Het kan functionele groepen selectief beschermen of deprotecteren, als silaanblokkerend middel werken.Joodtrimethylsilaan is een multifunctioneel reagens dat wordt gebruikt in verschillende organische reacties.Het wordt gebruikt voor de dealkylering van enkele verbindingen zoals lactonen, ethers, acetalen en carbamaten en trimethylsilyleringsmiddel voor de synthese van sililimino-esters, alkyl- en alkenylsilanen, enz. Het werkt ook als een Lewis-zuurkatalysator en als reductiemiddel in veel organische reacties.Joodtrimethylsilaan kan worden gebruikt als een veelzijdig reagens voor de milde dealkylering van ethers, carbonzure esters, lactonen, carbamaten, acetalen, fosfonaat- en fosfaatesters;splitsing van epoxiden, cyclopropylketonen;omzetting van vinylfosfaten in vinyljodiden;neutraal nucleofiel reagens voor halogeenuitwisselingsreacties, carbonyl- en conjugaatadditiereacties;gebruik als een trimethylsilyleringsmiddel voor de vorming van enolethers, sililimino-esters en N-silylenaminen, alkyl-, alkenyl- en alkynylsilanen;Lewis-zuurkatalysator voor acetaalvorming, α-alkoxymethylering van ketonen, voor reacties van acetalen met silylenolethers en allylsilanen;reductiemiddel voor epoxiden, enedionen, a-ketolen, sulfoxiden en sulfonylhalogeniden;uitdrogingsmiddel voor oximen.