Isopropenylboronzuur Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Zuiverheid >99,0% (GC) Hoge fabriekskwaliteit

Korte beschrijving:

Chemische naam: Isopropenylboronzuur Pinacol Ester

CAS-nummer: 126726-62-3

Zuiverheid: >99,0% (GC)

Uiterlijk: kleurloze tot lichtgele vloeistof

Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Fabrikant Supply Met Hoge Kwaliteit, Commerciële Productie
Chemische naam: Isopropenylboronzuur Pinacol Ester
CAS-nummer: 126726-62-3

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Isopropenylboorzuur Pinacol Ester
Synoniemen 4,4,5,5-tetramethyl-2-(prop-1-een-2-yl)-1,3,2-dioxaborolaan;2-(1-Methylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolaan
CAS-nummer 126726-62-3
CAT-nummer RF-PI1395
Voorraadstatus Op voorraad, productieschaal tot ton
Moleculaire formule C9H17BO2
Molecuulgewicht 168.04
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Item Specificaties
Verschijning Kleurloze tot lichtgele vloeistof
Zuiverheid / Analysemethode >99,0% (GC)
Vocht (KF) ≤0,50%
Totale onzuiverheden <1,00%
Test standaard Enterprise-standaard
Gebruik Farmaceutische tussenproducten

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, 25kg/Barrel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

1

FAQ:

Sollicitatie:

Isopropenylboorzuur Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) is een veelzijdig esterreagens dat wordt gebruikt voor door palladium gekatalyseerde Suzuki-Miyaura-kruiskoppelingsprocessen, Diels-Alder-reactie met omgekeerde elektronenvraag, Simmons-Smith-cyclopropanatiereactie, polyeencyclisatie, stereoselectieve aldolreacties, Grubbs-kruismetathesereactie, intramoleculaire Suzuki-Miyaura-reactie, stereoselectieve kruismetathese, dipolaire cycloadditie, joodsulfonylering, asymmetrische conjugaatadditie en intramoleculaire hydroacylering en bereiding van verschillende therapeutische kinase- en enzymatische remmers.Isopropenylboronzuur Pinacol Ester kan worden gebruikt als tussenproduct bij de synthese van verschillende cyclische en acyclische organische verbindingen.Er wordt ook aangetoond dat de α-gesubstitueerde allyl/croty van deze verbinding kan worden gebruikt voor zeer diastereo- en enantioselectieve allylborering van aldehyden.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op