Lasofoxifene-tartraat CAS 190791-29-8 Chirale zuiverheid ≥99,0% Zuiverheid ≥98,0% (HPLC) API Hoge zuiverheid
Fabrikant Supply met hoge zuiverheid en stabiele kwaliteit
Chemische naam: lasofoxifene-tartraat
CAS: 190791-29-8
Lasofoxifene Tartrate (CAS: 190791-29-8) bij de behandeling van postmenopauzale osteoporose
Chemische naam | Lasofoxifene Tartraat |
Synoniemen | (5R,6S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-fenyl-5-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]fenyl]-2-naftalenoltartraat Oporia |
CAS-nummer | 190791-29-8 |
CAT-nummer | RF-API20 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot honderden kilo's |
Moleculaire formule | C28H31NO2.ClH |
Molecuulgewicht | 450.019 |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Wit tot gebroken wit poeder |
Vocht (KF) | ≤0,50% |
Zware metalen | ≤20ppm |
Chirale zuiverheid | ≥99,0% |
Zuiverheid / Analysemethode | ≥98,0% (HPLC) |
Verlies bij drogen | ≤0,50% |
Residu op ontsteking | ≤0,50% |
Test standaard | Chinese Farmacopee (CP);Enterprise-standaard |
Gebruik | Actief Farmaceutisch Ingrediënt (API);Postmenopauzale Osteoporose |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, kartonnen trommel, 25kg/drum, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht, vocht en ongedierte.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant en leverancier van Lasofoxifene Tartrate (CAS: 190791-29-8) met een hoge kwaliteit.
Lasofoxifene-tartraat is een niet-steroïde selectieve oestrogeenreceptormodulator (SERM) van de derde generatie.Het bindt zich selectief aan humaan ERalpha met een IC50-waarde van 1,5 nM en remt botverlies bij ratten die ovariëctomie hebben ondergaan.In klinische onderzoeken naar postmenopauzale osteoporose werd 0,5 mg/dag lasofoxifen in verband gebracht met een verlaagd risico op niet-vertebrale en wervelfracturen, ER-positieve borstkanker, coronaire hartziekte en beroerte, maar met een verhoogd risico op veneuze trombo-embolische voorvallen.Van lasofoxifen is ook aangetoond dat het werkt als een omgekeerde agonist op de CB2-cannabinoïdereceptor, wat aangeeft dat het potentieel kan worden hergebruikt als een therapeutisch middel voor indicaties waarbij CB2 een doelwit is.