Lenvatinib Mesylaat CAS 857890-39-2 Analyse 98.0~102.0% Fabriek

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) is een orale en multi-targeted remmer van VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT en RET, met krachtige antitumoractiviteiten.Lenvatinibmesylaat is een receptortyrosinekinaseremmer (RTK-remmer) die selectiviteit heeft voor VEGFR2.Het vertoont antineoplastische activiteit en is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal recidiverende of gemetastaseerde, progressieve, radioactief jodium (RAI)-refractaire gedifferentieerde schildklierkanker.Lenvatinib Mesylate werd voor het eerst goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op 13 februari 2015, vervolgens goedgekeurd door Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) op 26 maart 2015 en goedgekeurd door European Medicine Agency (EMA) op 28 mei 2015. Het werd ontwikkeld en op de markt gebracht als Lenvima® door Eisai.Lenvatinib-mesylaat is een orale tyrosinekinaseremmer met meerdere receptoren met een unieke bindingsmodus die selectief de kinase-activiteiten van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)-receptoren remt, naast andere proangiogene en oncogene pathway-gerelateerde tyrosinekinasen waarvan wordt aangenomen dat ze betrokken zijn bij tumorproliferatie .Het is geïndiceerd voor de behandeling van progressieve radioactief jodium-refractaire gedifferentieerde schildklierkanker.lenvimawordt op zichzelf gebruikt voor de behandeling van gedifferentieerde schildklierkanker (DTC), een vorm van schildklierkanker die niet langer kan worden behandeld met radioactief jodium en vordert.LENVIMA wordt samen met een ander geneesmiddel, everolimus genaamd, gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een vorm van nierkanker, genaamd gevorderd niercelcarcinoom (RCC), na één behandelingskuur met een ander geneesmiddel tegen kanker.