Lenvatinib Mesylaat Tussenproduct CAS 205448-65-3 Zuiverheid >98,0% (HPLC) Fabriek

Korte beschrijving:

Chemische naam: Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinoline-6-carboxylaat

CAS-nummer: 205448-65-3

Zuiverheid: >98,0% (HPLC)

Uiterlijk: gebroken wit tot geelachtig poeder

Tussenproduct van Lenvatinib Mesylaat CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydrochinoline-6-carboxylaat
Synoniemen 1,4-dihydro-7-methoxy-4-oxo-6-chinolinecarbonzuurmethylester;7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-chinoline-6-carbonzuurmethylester;Lenvatinib-tussenproduct 3
CAS-nummer 205448-65-3
CAT-nummer RF-PI1973
Voorraadstatus Op voorraad, productiecapaciteit 50 ton/jaar
Moleculaire formule C12H11NO4
Molecuulgewicht 233.22
Kookpunt 421,0 ± 45,0 ℃
Dikte 1,267 ± 0,060 g/cm3
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Item Specificaties
Verschijning Gebroken wit tot geelachtig poeder
Zuiverheid / Analysemethode >98,0% (HPLC)
Verlies bij drogen <1,00%
Residu op ontsteking <0,50%
Totale onzuiverheden <2,00%
H-NMR Voldoet aan structuur
Test standaard Enterprise-standaard
Gebruik Farmaceutische tussenproducten

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht

Voordelen:

1

FAQ:

Sollicitatie:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydrochinoline-6-Carboxylaat (CAS: 205448-65-3) is een tussenproduct van Lenvatinib Mesylaat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, onder andere verkocht onder de merknaam Lenvima, is een antikankermedicijn voor de behandeling van bepaalde vormen van schildklierkanker en ook voor andere vormen van kanker.Het is ontwikkeld door Eisai Co. en werkt als een meervoudige kinaseremmer tegen de kinasen VEGFR1, VEGFR2 en VEGFR3.Lenvatinib is goedgekeurd (sinds 2015) voor de behandeling van gedifferentieerde schildklierkanker die lokaal recidiverend of gemetastaseerd, progressief is en niet reageerde op behandeling met radioactief jodium (radioactief jodium).In mei 2016 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) het goed (in combinatie met everolimus) voor de behandeling van gevorderd niercelcarcinoom na één eerdere anti-angiogene therapie.Het medicijn is ook goedgekeurd in de VS en in de Europese Unie voor hepatocellulair carcinoom dat niet chirurgisch kan worden verwijderd bij patiënten die geen kankertherapie via de mond of injectie hebben gekregen.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op