Methylboorzuur CAS 13061-96-6 Zuiverheid > 98,0% Hoge fabriekskwaliteit

Korte beschrijving:

Chemische naam: methylboronzuur

CAS: 13061-96-6

Zuiverheid: >98,0%

Uiterlijk: witte kristallen

Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Fabrikant Supply Met Hoge Kwaliteit, Commerciële Productie
Chemische naam: Methylboronzuur CAS: 13061-96-6

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Methylboorzuur
Synoniemen Methaanboorzuur
CAS-nummer 13061-96-6
CAT-nummer RF-PI1437
Voorraadstatus Op voorraad, productieschaal tot ton
Moleculaire formule CH5BO2
Molecuulgewicht 59,86
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Item Specificaties
Verschijning Witte kristallen
Zuiverheid / Analysemethode >98,0%
Smeltpunt 87.0~94.0℃
1H NMR Consistent met structuur
Infrarood spectrum Voldoet aan structuur
Totale onzuiverheden <2,00%
Test standaard Enterprise-standaard
Gebruik Farmaceutische tussenproducten

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

1

FAQ:

Sollicitatie:

Methylboronzuur (CAS: 13061-96-6) is een gemethyleerd derivaat van boorzuur, een bouwsteen voor verschillende tussenproducten bij suzuki-koppeling, en heeft vele toepassingen in de organische synthese.Methylboronzuur kan als reagens worden gebruikt: in de door palladium gekatalyseerde Stille- en Suzuki-Miyaura-kruiskoppelingen.In de microgolfverwarmde heterogene palladium (Pd)-gekatalyseerde reacties.In ruthenium (Ru)-gekatalyseerde silyleringsreacties Voor de bereiding van bis(aminotropon)titaan (Ti)-katalysatoren voor ethyleenpolymerisaties.In de enantioselectieve asymmetrische broomaminocyclisatie en broomaminocyclisatie met behulp van aminothiocarbamaatkatalysatoren.Gemeenschappelijke bouwstenen voor farmaceutica en agrochemicaliën voorbereiden.Om chrysin-analogen te bereiden door Suzuki-Miyaura-koppelingsreacties.Om caseïnekinase I-remmers te bereiden.In de uiteenlopende CH-functionalisaties geleid door sulfonamide-farmacoforen bij het ontdekken van geneesmiddelen.Bij de synthese van asymmetrische monosulfiden uit disulfiden via door koper gekatalyseerde koppeling met boorzuren.In een door palladium gekatalyseerde koppeling met enoltosylaten.Het is een belangrijk tussenproduct voor de bereiding van veel boorzuurderivaten zoals (S) of (R) -2-Methyl-CBS-oxazaborolidine.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op