N-fluorbenzeensulfonimide (NFSI) CAS 133745-75-2 Zuiverheid >98,0% (HPLC) Fluoriserend reagens

N-fluorbenzeensulfonimide (NFSI) (CAS: 133745-75-2), Veelzijdig fluoreringsreagens dat wordt gebruikt bij de fluorering van aryls, enolaten, carbanionen, organolithiums, enz.
N-fluorbenzeensulfonimide is een veelgebruikt elektrofiel fluoreringsmiddel in organische synthese om fluor in neutrale organische moleculen te introduceren.Het wordt ook gebruikt om nucleofiele substraten zoals reactieve organometallische soorten en malonaatanionen te fluoreren.NFSi kan worden gesynthetiseerd door de reactie van benzeensulfonimide met fluor.
N-fluorbenzeensulfonimide is een nieuw, stabiel en mild fluoreringsreagens, dat fluoratomen kan introduceren in de carbonylortho-positie van organische moleculen, en een monofluoreringsreactie kan uitvoeren op elektronenrijke aromatische verbindingen, enol silaan, ene Chemicalbook alcohol lithiumzout, enz. De huidige hotspots voor onderzoek zijn onder meer de Nazarov-cycliseringsreactie gekatalyseerd door ijzer of kobalt om een ​​vijfring te vormen, en asymmetrische katalyse van enantioselectieve α-fluorering.
N-fluorbenzeensulfonimide fluoreert aromaten, enolaten, azaenolaten en carbanionen in hoge opbrengst.Het wordt gebruikt voor diastereoselectieve fluorering van Li-enolaten van chirale carboxymiden, voor gerichte fluorering van orthogelithieerde aromaten en voor een overzicht van elektrofiele NF-fluoreermiddelen.Asymmetrische fluoreringen worden uitgevoerd in aanwezigheid van een Pd-BINAP-katalysatorsysteem bij kamertemperatuur in een ionische vloeistof.Het is een reagens dat wordt gebruikt bij een door palladium gekatalyseerde enantioselectieve fluorering van t-butoxycarbonyllactonen en lactamen.Het wordt ook gebruikt bij de elektrofiele difluorering van dihalopyridines met butyllithium en bij de directe omzetting van alcoholen in dibenzeensulfonamiden met trifenylfosfine.