Octreotide Acetaat CAS 83150-76-9 Peptide Zuiverheid (HPLC) ≥98.0% API Hoge kwaliteit

Korte beschrijving:

Chemische naam: Octreotide-acetaat

CAS: 83150-76-9

Uiterlijk: wit poeder

Peptidezuiverheid (door HPLC): ≥98,0%

Analyse: 95%~105%

Acromegalie en gastro-enteropancreatische tumoren

Contactpersoon: dr. Alvin Huang

Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant van Octreotide-acetaat (CAS: 83150-76-9) met een hoge kwaliteit.Ruifu Chemical levert een reeks GMP-peptiden.Ruifu kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop Octreotide-acetaat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Octreotide-acetaat
Synoniemen SMS 201-995;Samilstin;Octreotide-LAR;
Opeenvolgingen D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
GLIMLACHEN [FCFWKTCT (disulfidebrug: Cys2-Cys7)]
CAS-nummer 83150-76-9
Voorraadstatus Op voorraad, productieschaal tot kilogram
Moleculaire formule C49H66N10O10S2
Molecuulgewicht 1019.24
Smeltpunt >140℃ (december)
Dikte 1,39 ± 0,10 g/cm3
Oplosbaarheid Oplosbaar in azijnzuur, DMSO en methanol
Stabiliteit Hygroscopisch
Opslagtemp. Koele en droge plaats (2~8℃).Koelkast
Document COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, enz.
Categorie GMP-peptiden
WGK Duitsland 3
Verzendvereisten IJszakken, droogzakken
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Artikelen Inspectie normen Resultaten
Verschijning Wit poeder Wit poeder
Oplosbaarheid Oplosbaar in water of 1% azijnzuur in een concentratie van ≥1mg/ml om een ​​heldere, kleurloze oplossing te geven voldoet
Aminozuuranalyse (door HPLC) Door: 0,7~1,1 0.9
Cys: 1,0 ~ 2,2 1.9
Lys: 0,9 ~ 1,3 1.1
Fe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0.9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Peptidezuiverheid (door HPLC) ≥98,0% (door gebiedsintegratie) 99,81%
Gerelateerde stoffen (door HPLC) Totale onzuiverheden (%) ≤2,0% 0,19%
Grootste enkele onzuiverheid (%) ≤1,0% 0,12%
Acetaatgehalte (HPLC) 5,0~12,8% 9,6%
Watergehalte (Karl Fischer) ≤7,0% 2,7%
TFA-inhoud (Karl Fischer) ≤0,25% 0,13%
Specifieke optische rotatie -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Test 95,0 ~ 105,0% (watervrij, azijnzuurvrij) 99,0%
Oorsprong van product Synthetisch  
Aandacht Alleen voor onderzoek, niet voor menselijk gebruik  
Conclusie Het product is getest en voldoet aan de specificaties
Gebruik GMP-peptiden;Actief Farmaceutisch Ingrediënt (API)

Pakket & Opslag:

Pakket:Plastic flacon (speciaal voor peptideverpakking) of glazen flacon, hoeveelheid volgens de detailvereiste van de klant.
Opslag condities:Bewaar in verzegelde containers in een koel en droog (2 ~ 8 ℃) magazijn uit de buurt van incompatibele stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Lever wereldwijd door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.

Voordelen:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Sollicitatie:

Octreotide-acetaat (Sandostatine) is een synthetisch peptide-analoog van het hormoon somatostatine, het is een langwerkende somatostatine-analoog die geïndiceerd is voor symptomatische controle bij acromegalie en gastro-enteropancreatische tumoren.Andere mogelijke toepassingen die worden onderzocht, zijn diabetes, psoriasis en de ziekte van Alzheimer.Octreotide-acetaat (Sandostatine) is een synthetisch peptide-analoog van het hormoon somatostatine.De werking ervan omvat remming van de secretie van groeihormoon door de hypofyse en remming van de secretie van insuline en glucagon in de eilandjes van de alvleesklier.In tegenstelling tot somatostatine, dat een plasmahalfwaardetijd heeft van enkele minuten, heeft Octreotide een plasma-eliminatiehalfwaardetijd van 1 tot 2 uur.Uitscheiding van het geneesmiddel is voornamelijk renaal.Octreotide vermindert de gastro-intestinale motiliteit en remt samentrekking van de galblaas.

Peptidegeneesmiddelen Novartis Sandostatin (Octreotide-acetaat), is een synthetisch natuurlijk somatostatine-octapeptide-derivaat, het behoudt een farmacologisch effect dat vergelijkbaar is met dat van somatostatine, en het effect is langdurig.Indicaties voor Octreotide-acetaat omvatten acromegalie;Verlichting van symptomen en tekenen geassocieerd met functionele gastro-enteropancreatische endocriene neoplasie;En werkzaamheid bij carcinoïde tumoren die zich presenteren met carcinoïdesyndroom, VIP-tumoren en glucagontumoren.Bovendien is Octreotide-acetaat voor gastrinomen/Zollinger-Ellison-syndroom (meestal in combinatie met protonpompremmers of H2-receptorblokkers), Insulinomas (preoperatieve preventie van hypoglykemie en behoud van een normale bloedsuikerspiegel), de effectieve snelheid van groeihormoon-afgevende factortumor ongeveer 50%.

Octreotide-acetaat is een medicijn van de nationale ziektekostenverzekering Klasse B, dat een synthetisch natuurlijk octapeptide-derivaat van somatostatine is, vergeleken met natuurlijk somatostatine, de halfwaardetijd van somatostatine is duidelijk verlengd en heeft dezelfde farmacologische effecten, waaronder remming van de groeihormoonfunctie, remming van maagzuur, pancreasenzym, glucagon en insulinesecretie, en vermindering van viscerale bloedstroom, verminderde gastro-intestinale motiliteit.Vergeleken met natuurlijk somatostatine heeft octreotide een lange halfwaardetijd, is selectiever voor remming van de secretie van groeihormoon dan voor remming van insulinesecretie, en veroorzaakt geen rebound-hypersecretie van het hormoon.1, Controlechirurgie of bestralingstherapie kan de ziekte bij patiënten met acromegaliesymptomen niet adequaat beheersen en de plasmaspiegels van het groeihormoon (GH) insulineachtige groeifactor -1 (1GF-1) van de patiënt verlagen.Sandostatine kan ook worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met acromegalie die geen operatie kunnen of willen ondergaan, of voor de behandeling van patiënten met acromegalie die nog geen radiotherapie hebben ondergaan.2. Verlichting van symptomen geassocieerd met functionele gastro-enteropancreatische (GEP) endocriene tumoren zoals carcinoïde tumoren met manifestaties van het carcinoïdesyndroom.Sandostatine is geen geneesmiddel tegen kanker en geneest deze patiënten niet.3, Preventie van complicaties na pancreaschirurgie.4, Levercirrosepatiënten met maag-oesofageale variceale bloedingen veroorzaakt door spoedbehandeling, hemostase en preventie van nieuwe bloedingen, Sandostatine moet worden gecombineerd met endoscopische sclerotherapie en andere speciale behandelingen.

83150-76-9 - Veiligheid:

De bijwerkingen van dit product zijn buikpijn, opgezette buik, diarree, steatorroe;vorming van galstenen;Glucosetolerantie kan afnemen of verslechteren in het vroege stadium van de behandeling en kan vervolgens worden verbeterd;Langdurige toepassing zonder endogene productie van antilichamen, er was geen duidelijke rebound of bijwerking wanneer het medicijn werd gestopt of snel werd afgebouwd.2~8 gr.C. voor langdurige opslag.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op