Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Zuiverheid ≥99,0% API-fabriek
Hoge zuiverheid, commerciële productie
Olaparib en verwante tussenproducten:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydroftalazin-1-yl)methyl)benzoëzuur CAS 763114-26-7
1-(cyclopropylcarbonyl)piperazinehydrochloride CAS 1021298-67-8
3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylfosfonzuur CAS 61260-15-9
| Chemische naam | Olaparib |
| Synoniemen | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropaancarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorbenzyl)ftalazin-1(2H)-on;1-(cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-ftalazinyl)methyl]-2-fluorbenzoyl]piperazine |
| CAS-nummer | 763113-22-0 |
| CAT-nummer | RF-API103 |
| Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot honderden kilo's |
| Moleculaire formule | C24H23FN4O3 |
| Molecuulgewicht | 434,46 |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
| Merk | Ruifu Chemie |
| Item | Specificaties |
| Verschijning | Wit tot gebroken wit poeder |
| Identificatie door 1H NMR | Voldoe aan de structuur |
| LC-MS | Voldoe aan de structuur |
| Zuiverheid / Analysemethode | ≥99,0% (volgens LC-MS) |
| Vocht (KF) | ≤0,50% |
| Enkele onzuiverheid | ≤0,50% |
| Totale onzuiverheden | ≤1,0% |
| Zware metalen (als Pb) | ≤20ppm |
| Test standaard | Enterprise-standaard |
| Gebruik | API;PARP-remmer |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, kartonnen trommel, 25 kg / trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), een zeer krachtige en selectieve PARP-remmer.Op 19 december 2014 keurde de FDA het nieuwe antikankergeneesmiddel Olaparib (Lynparza) goed voor monotherapie bij patiënten met gevorderde eierstokkanker die ten minste 3 chemokuren hebben ondergaan of bij patiënten met vermoedelijke BRCA-mutaties.Tegelijkertijd keurde de FDA de kwantificering en classificatie goed van diagnostische kits voor de detectie van mutaties in BRCA1 en BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib is de eerste PARP-remmer die is goedgekeurd door de FDA.Op 2 februari 2015 keurde de Food and Drug Administration (EMA) van de Europese Unie ook goed dat Olaparib op de markt komt in de 28 landen van de Europese Unie, waaronder IJsland, Liechtenstein en Noorwegen.Maar de indicaties van EMA en FDA goedgekeurd zijn iets anders;de eerste is voor gevallen van BRCA-genmutatie, en ook voor de onderhoudstherapie voor patiënten met gevorderde epitheliale eierstokkanker die eerder platinabevattende chemotherapiemedicijnen hebben gekregen en respons vertonen en onderhevig zijn aan herhaling.
