Ondansetron Hydrochloride Dihydraat CAS 103639-04-9 Analyse 98.0~102.0%

Korte beschrijving:

Chemische naam: Ondansetron Hydrochloride Dihydraat

CAS: 103639-04-9

Analyse: 98,0 ~ 102,0% (berekend op watervrije basis)

Uiterlijk: wit of gebroken wit kristallijn poeder

Een specifieke serotonine (5-HT3) receptorantagonist.Anti-emeticum

Contactpersoon: dr. Alvin Huang

Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur een e-mail naar ons

Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Shanghai Ruifu Chemical is de toonaangevende fabrikant van Ondansetron Hydrochloride Dihydraat (CAS: 103639-04-9) met een hoge kwaliteit.Ruifu kan wereldwijde levering, concurrerende prijs, uitstekende service, kleine en bulkhoeveelheden bieden.Koop Ondansetron Hydrochloride Dihydraat,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Verwante tussenproducten:

Verwante tussenproducten van Ondansetron Hydrochloride Dihydraat

1,3-cyclohexaandion	CAS-504-02-9
1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazool-4-on	CAS 27387-31-1
Ondansetron hydrochloride dihydraat	CAS 103639-04-9

Chemische eigenschappen:

Chemische naam	Ondansetron hydrochloride dihydraat
Synoniemen	Ondansetron HCl-dihydraat;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-on Hydrochloride Dihydraat;emeset;GR 38032 Hydrochloride Dihydraat;SN 307 Hydrochloride Dihydraat;GR 3832 HC1 2H2O;SN-37 HC1 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Voorraadstatus	Op voorraad, commerciële schaal
CAS-nummer	103639-04-9 (dihydraat)
Gerelateerde CAS RN	99614-02-5 (basis) & 99614-01-4 (watervrij)
Moleculaire formule	C18H19N3O·HCl·2H2O
Molecuulgewicht	365,86 g/mol
Smeltpunt	176,0 tot 180,0 ℃
Gevoelig	Hitte gevoelig
Oplosbaarheid in water	Oplosbaar in water (>5 mg/ml)
Opslagtemp.	Koele en droge plaats (2~8℃)
COA & MSDS	Beschikbaar
Merk	Ruifu Chemie

Specificaties:

Artikelen	Inspectie normen	Resultaten
Verschijning	Wit tot gebroken wit kristallijn poeder	Voldoet
Identificatie
1. UV	Maximaal 209, 248, 267, 310nm	Gekwalificeerd
2. IR-spectrum	Voldoet aan structuur	Gekwalificeerd
3. Discriminatie van het chloride	Voorwaartse reactie	Gekwalificeerd
Water van Karl Fischer	9,0~10,5%	9,7%
Residu op ontsteking	≤0,10%	0,03%
Zware metalen (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Ondansetron-gerelateerde verbinding C	≤0,20%	0,09%
Ondansetron Verwante verbinding D	≤0,10%	0,04%
Imidazol	≤0,20%	0,02%
2-Methylimidazool	≤0,20%	0,02%
Ondansetron-gerelateerde verbinding A	≤0,20%	0,05%
Andere onbekende enkele onzuiverheid	≤0,10%	0,07%
Totale onzuiverheden	≤0,50%	0,29%
Residueel oplosmiddel
Ethanol	≤5000ppm	240ppm
Test	98,0~102,0% (berekend op watervrije basis)	99,81%
Conclusie	Het product is getest en voldoet aan de specificaties

Pakket/Opslag/Verzenden:

Pakket:Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in een goed gesloten container.Bewaar in een koel, droog (2~8℃) en goed geventileerd magazijn uit de buurt van incompatibele stoffen.Beschermen tegen licht en vocht.
Verzenden:Levering wereldwijd per vliegtuig, door FedEx / DHL Express.Zorg voor een snelle en betrouwbare levering.

Voordelen:

Voldoende capaciteit: Voldoende faciliteiten en technici

Professionele service: one-stop-aankoopservice

OEM-pakket: Aangepast pakket en label beschikbaar

Snelle levering: Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd

Stabiele levering: zorg voor een redelijke voorraad

Technische ondersteuning: technologische oplossing beschikbaar

Aangepaste syntheseservice: varieerde van gram tot kilo

Hoge kwaliteit: een compleet kwaliteitsborgingssysteem opgezet

FAQ:

Hoe te kopen?Neem contact opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 jaar ervaring?We hebben meer dan 15 jaar ervaring in de productie en export van een breed scala aan hoogwaardige farmaceutische tussenproducten of fijnchemicaliën.

belangrijkste markten?Verkoop aan de binnenlandse markt, Noord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australië, enz.

Voordelen?Superieure kwaliteit, betaalbare prijs, professionele diensten en technische ondersteuning, snelle levering.

Kwaliteitzekerheid?Strikt systeem voor kwaliteitscontrole.Professionele apparatuur voor analyse omvat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, helderheid, oplosbaarheid, microbiële limiettest, enz.

Monsters?De meeste producten bieden gratis monsters voor kwaliteitsevaluatie, verzendkosten moeten door klanten worden betaald.

Fabrieksaudit?Fabrieksaudit welkom.Gelieve vooraf een afspraak te maken.

MOQ?Geen MOQ.Kleine bestelling is acceptabel.

Aflevertijd? Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd.

Vervoer?Door Express (FedEx, DHL), door de lucht, over zee.

Documenten?Service na verkoop: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kunnen worden verstrekt.

Aangepaste synthese?Kan op maat gemaakte syntheseservices leveren die het beste passen bij uw onderzoeksbehoeften.

Betaalvoorwaarden?Proforma factuur wordt eerst verzonden na bevestiging van de bestelling, met onze bankgegevens erbij.Betaling via T/T (Telexoverschrijving), PayPal, Western Union, enz.

103639-04-9 - Risico en veiligheid:

Risicocodes
R25 - Giftig bij opname door de mond
R36/37/38 - Irriterend voor de ogen, de ademhalingswegen en de huid.
Veiligheidsbeschrijving
S45 - Bij een ongeval of indien men zich onwel voelt, onmiddellijk een arts raadplegen (indien mogelijk hem dit etiket tonen).
S37/39 - Draag geschikte handschoenen en oog-/gezichtsbescherming
S26 - Bij aanraking met de ogen onmiddellijk met overvloedig water afspoelen en deskundig medisch advies inwinnen.
UN ID's UN 2811 6.1/PG 3
WGK Duitsland 3
RTECS FE6375500
HS-code 29339900
Gevarenklasse 6.1(a)
Verpakkingsgroep II

103639-04-9 - Toepassing:

Ondansetron Hydrochloride Dihydraat (CAS: 103639-04-9) is een specifieke serotonine (5-HT3) receptorantagonist.Anti-emeticum.Ondansetron Hydrochloride Dihydraat wordt gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen die kunnen worden veroorzaakt door een operatie, chemotherapie bij kanker of bestraling.De 5-HT3-receptorantagonisten in Ondansetron zijn de belangrijkste geneesmiddelen die worden gebruikt om door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken en door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken te behandelen en te voorkomen, door de werking van chemische stoffen in het lichaam te blokkeren.De werkzaamheid is beter dan metoclopramide en minder verdovend dan cyclizine of droperidol.Het heeft echter weinig effect op braken veroorzaakt door bewegingsziekte.Het kan via de mond worden toegediend, via injectie in een spier of in een ader.

Ondansetron en Granisetron, Dolasetron zijn drie veelgebruikte klinisch gebruikte anti-emetica, ondansetron is een effectieve serotonine (5-HT3) receptorblokker die omkeerbaar en selectief is, voor α1, α2, β1, β2-adrenerge receptoren en de histamine H1, H2 receptoren, het heeft het minimale effect, voor H-receptoren, centrale en perifere dopaminerge receptoren, het heeft geen antagonistisch effect, het kan de door chemotherapie en radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken onderdrukken.In vergelijking met metoclopramide is het anti-emetische effect sterker en heeft het geen extrapiramidale reacties.Voor braken veroorzaakt door cisplatine, cyclofosfamide, doxorubicine, enz. kan het een snel en sterk anti-emetisch effect hebben.Het is niet alleen geschikt voor de behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door cytotoxische chemotherapie en bestraling, maar ook voor de preventie en behandeling van misselijkheid en braken veroorzaakt door operaties.Ondansetron werkt als een doorvoerpunt tussen de viscerale afferente zenuw geactiveerd in het maagdarmkanaal en het braakcentrum in het ruggenmerg, wat leidt tot bewegingen van het middenrif en de buikspieren.Chemotherapie en bestraling kunnen intestinale 5-HT-afgifte veroorzaken en stimulatie van de nervus vagus veroorzaken door de 5-HT3-receptor, wat een braakreflex veroorzaakt.Dit product blokkeert deze reflex en blokkeert tegelijkertijd het braken veroorzaakt door de centrale actie.Het mechanisme van postoperatieve misselijkheid en braken is onbekend.Ondansetron in combinatie met dexamethason kan het anti-emetische effect versterken.

103639-04-9 - Bijwerkingen:

Dit veroorzaakt vagale afferente afscheiding, waardoor braken wordt veroorzaakt.Bij binding aan 5-HT3-receptoren blokkeert ondansetron de serotoninestimulatie, en dus braken, na emetogene stimuli zoals cisplatine.Hoofdpijn is de meest gemelde bijwerking van deze medicijnen.

103639-04-9 - Veiligheidsprofiel:

Een gif via intraveneuze route. Menselijke systemische effecten via intraveneuze route: geelzucht.Bij verhitting tot ontbinding geeft het giftige NOx-dampen af.

103639-04-9 - Diergeneesmiddelen en behandelingen:

Gebruikt als anti-emeticum wanneer conventionele anti-emetica niet effectief zijn, zoals bij toediening van cisplatine of voor andere oorzaken van hardnekkig braken.Het gebruik van ondansetron bij katten is enigszins controversieel en sommigen beweren dat het bij deze soort niet mag worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties Potentieel gevaarlijke interacties met andere geneesmiddelen.

103639-04-9 - USP35-standaard:

Ondansetron Hydrochloride bevat niet minder dan 98,0 procent en niet meer dan 102,0 procent C18H19N3O·HCl, berekend op watervrije basis.

Verpakking en opslag - Bewaren in strakke, lichtbestendige containers.Winkel op 25

, excursies toegestaan tussen 15

en 30

USP-referentienormen <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron-gerelateerde verbinding A RS

3[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on.

USP Ondansetron Resolutie Mengsel RS

Ondansetron-hydrochloride met ongeveer 0,4% w/w van zowel ondansetron-gerelateerde verbinding A als 6,6¢-methyleenbis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H- imidazol-1-yl)-methyl]-4H-carbazol-4-on)]

USP Ondansetron-gerelateerde verbinding C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on.

USP Ondansetron-gerelateerde verbinding D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methyleen-4H-carbazol-4-on.

Identificatie-

A: Infraroodabsorptie <197M>.

B: Los 20 mg op in 2 ml water, voeg 1 ml 2 M salpeterzuur toe en filter: het filtraat reageert op de test voor Chloride <191>.

Water, methode Ia <921>: tussen 9,0% en 10,5%.

Gloeirest <281>: niet meer dan 0,1%.

Limiet van ondansetron-gerelateerde verbinding D-

Mobiele fase - Bereid een gefilterd en ontgast mengsel van 0,02 M monobasisch kaliumfosfaat (vooraf ingesteld met 1 M natriumhydroxide op een pH van 5,4) en acetonitril (80:20).Voer indien nodig aanpassingen uit (zie Systeemgeschiktheid onder Chromatography <621>).

Standaardoplossing - Los een nauwkeurig afgewogen hoeveelheid USP Ondansetron Related Compound D RS op in mobiele fase en verdun kwantitatief, en indien nodig stapsgewijs, met mobiele fase om een oplossing te verkrijgen met een bekende concentratie van ongeveer 0,4 µg per ml.

Systeemgeschiktheid oplossing - Los geschikte hoeveelheden USP Ondansetron Related Compound D RS en USP Ondansetron Related Compound C RS op in mobiele fase en verdun kwantitatief, en stapsgewijs indien nodig, met mobiele fase om een oplossing te verkrijgen met een concentratie van ongeveer 0,6 µg per ml en 1 µg per ml, respectievelijk.

Testoplossing- Breng ongeveer 50 mg ondansetronhydrochloride, nauwkeurig afgewogen, over in een maatkolf van 100 ml, los op in en verdun met mobiele fase tot volume, en meng.

Chromatografisch systeem (zie Chromatografie <621>) - De vloeistofchromatograaf is uitgerust met een 328-nm-detector en een kolom van 4,6 mm x 25 cm die pakking L10 bevat.De stroomsnelheid is ongeveer 1,5 ml per minuut.Chromatografeer de systeemgeschiktheidsoplossing en noteer de piekresponsen zoals aangegeven voor Procedure: de relatieve retentietijden zijn ongeveer 0,8 voor ondansetron-gerelateerde verbinding C en 1,0 voor ondansetron-gerelateerde verbinding D;en de resolutie, R, tussen ondansetron-gerelateerde verbinding C en ondansetron-gerelateerde verbinding D is niet minder dan 1,5.Chromatografeer de standaardoplossing en noteer de piekresponsen zoals aangegeven voor Procedure: de kolomefficiëntie bepaald op basis van de analytpiek is niet minder dan 400 theoretische platen;en de relatieve standaarddeviatie voor herhaalde injecties is niet meer dan 2,0%.

Procedure- Injecteer afzonderlijk gelijke volumes (ongeveer 20 µL) van de standaardoplossing en de testoplossing in de chromatograaf, neem de chromatogrammen op en meet de respons voor de belangrijkste pieken.Bereken het percentage ondansetron-gerelateerde verbinding D in het deel van Ondansetron Hydrochloride volgens de formule:

10.000(C/W)(rU / rS)

waarin C de concentratie is, in mg per ml, van USP Ondansetron Related Compound D RS in de standaardoplossing;W is het gewicht, in mg, van ondansetronhydrochloride dat is ingenomen om de testoplossing te bereiden;en rU en rS zijn de piekoppervlakken verkregen uit respectievelijk de testoplossing en de standaardoplossing: er wordt niet meer dan 0,10% gevonden.

Chromatografische zuiverheid-

methode ik-

Resolutieoplossing - Los een hoeveelheid USP Ondansetron Resolution Mixture RS op in methanol en verdun kwantitatief, en indien nodig stapsgewijs, met methanol om een oplossing te verkrijgen met een bekende concentratie van 12,5 mg per ml.

Standaardoplossingen - Los een nauwkeurig afgewogen hoeveelheid USP Ondansetron Hydrochloride RS op in methanol en meng om een oplossing te verkrijgen met een bekende concentratie van ongeveer 0,25 mg per ml.Verdun deze oplossing kwantitatief met methanol om standaardoplossingen te verkrijgen, hieronder aangeduid met letters, met de volgende samenstellingen:

Standaard oplossing	Verdunning	Concentratie (µg RS per ml)	Percentage (%, ter vergelijking met proefstuk)
A	(1 op 5)	50	0,4
B	(1 op 10)	25	0.2
C	(1 op 20)	12.5	0.1

Testoplossing-Los een nauwkeurig afgewogen hoeveelheid Ondansetron Hydrochloride op in methanol om een oplossing te verkrijgen die 12,5 mg per ml bevat.Procedure- Breng 20 µl van de testoplossing, 20 µl van elke standaardoplossing en 20 µl van de resolutie-oplossing apart aan op een dunnelaagchromatografische plaat (zie Chromatografie621) gecoat met een laag chromatografisch silicagelmengsel van 0,25 mm.Ontwikkel het chromatogram in een oplosmiddelsysteem dat bestaat uit een mengsel van chloroform, ethylacetaat, methanol en ammoniumhydroxide (90:50:40:1) totdat het oplosmiddelfront ongeveer driekwart van de lengte van de plaat is verplaatst.Verwijder de plaat uit de kamer, markeer de voorkant van het oplosmiddel en laat het oplosmiddel verdampen.Onderzoek de plaat onder kortgolvig UV-licht: volledige resolutie van de drie componenten van de resolutie-oplossingsvlek wordt gevonden.Vergelijk de intensiteiten van alle secundaire vlekken die in het chromatogram van de testoplossing zijn waargenomen met die van de belangrijkste vlekken in de chromatogrammen van de standaardoplossingen: elke secundaire vlek uit het chromatogram van de testoplossing met een RF-waarde die overeenkomt met die van de bovenste secundaire vlek spot van de resolutie-oplossing is niet groter of intenser dan de hoofdspot verkregen uit standaardoplossing A (0,4%);en geen enkele andere secundaire vlek van het chromatogram van de testoplossing is groter of intenser dan de hoofdvlek verkregen uit standaardoplossing B (0,2%).

methode ii-

Mobiele fase en chromatografisch systeem - Ga verder zoals aangegeven in de assay.

Standaardoplossing - Ga verder zoals aangegeven voor standaardbereiding in de assay.

Testoplossing - Gebruik het assaypreparaat.

Procedure-Injecteer afzonderlijke gelijke volumes (ongeveer 10 µL) van de standaardoplossing en de testoplossing in de chromatograaf, neem de chromatogrammen op en meet de piekresponsen.Bereken het percentage van elke onzuiverheid in het deel van Ondansetron Hydrochloride volgens de formule:

50.000(C/W)(1/F)(ri / rS)
waarin C de concentratie is, in mg per ml, van USP Ondansetron Hydrochloride RS in de standaardoplossing;W is het gewicht, in mg, van ondansetronhydrochloride dat is ingenomen om de testoplossing te bereiden;F is de relatieve responsfactor van de onzuiverheden zoals beschreven in de bijgevoegde tabel;ri is het piekoppervlak voor elke onzuiverheid in de testoplossing;en rS is het piekoppervlak van ondansetron verkregen uit de standaardoplossing: het voldoet aan de vereisten in de bijgevoegde tabel.

Samengestelde naam	Relatieve retentietijd	Familielid Antwoord Factor	Begrenzing (%)
Ondansetron-gerelateerde verbinding C	ongeveer 0,32	1.2	0.2
Ondansetron-gerelateerde verbinding D*	ongeveer 0,34	—	0.1
Imidazol	ongeveer 0,49	0.3	0.2
2-methylimidazool	ongeveer 0,54	0,4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Ondansetron-gerelateerde verbinding A	ongeveer 1.10	0,8	0.2
Onbekend	—	1.0	0.1
Totaal	—	—	0,5
* Gekwantificeerd in de test voor limiet van ondansetron-gerelateerde stof D.

Test-

Mobiele fase - Bereid een gefilterd en ontgast mengsel van 0,02 M monobasisch natriumfosfaat (vooraf ingesteld met 1 M natriumhydroxide op een pH van 5,4) en acetonitril (50:50).Voer indien nodig aanpassingen uit (zie Systeemgeschiktheid onder Chromatography <621>).

Standaardbereiding - Los een nauwkeurig afgewogen hoeveelheid USP Ondansetron Hydrochloride RS op in mobiele fase en verdun kwantitatief, en indien nodig stapsgewijs, met mobiele fase om een oplossing te verkrijgen met een bekende concentratie van ongeveer 90 µg per ml.

Systeemgeschiktheid oplossing - Los geschikte hoeveelheden USP Ondansetron Hydrochloride RS en USP Ondansetron Related Compound A RS op in mobiele fase en verdun kwantitatief, en stapsgewijs indien nodig, met mobiele fase om een oplossing te verkrijgen die ongeveer 90 µg per ml en 20 µg per ml bevat , respectievelijk.

Assayvoorbereiding Breng ongeveer 45 mg ondansetronhydrochloride, nauwkeurig afgewogen, over in een maatkolf van 50 ml, los op in en verdun met mobiele fase tot volume, en meng.Pipetteer 5,0 ml van deze oplossing in een maatkolf van 50 ml, verdun met mobiele fase tot de maatstreep en meng.

Chromatografisch systeem (zie Chromatografie <621>) - De vloeistofchromatograaf is uitgerust met een 216-nm-detector en een kolom van 4,6 mm x 25 cm die pakking L10 bevat.De stroomsnelheid is ongeveer 1,5 ml per minuut.Chromatografeer de systeemgeschiktheidsoplossing en noteer de piekresponsen zoals aangegeven voor Procedure: de relatieve retentietijden zijn ongeveer 1,0 voor ondansetron en 1,1 voor ondansetron-gerelateerde verbinding A;en de resolutie, R, tussen aan ondansetron verwante verbinding A en ondansetron is niet minder dan 1,5.Chromatografeer het standaardpreparaat en noteer de piekresponsen zoals aangegeven voor de procedure: de staartfactor is niet meer dan 2,0;en de relatieve standaarddeviatie voor herhaalde injecties is niet meer dan 1,5%.

Procedure-Injecteer afzonderlijk gelijke volumes (ongeveer 10 µl) van het standaardpreparaat en het assaypreparaat in de chromatograaf, neem de chromatogrammen op en meet de respons voor de belangrijkste pieken.Bereken de hoeveelheid, in mg, C18H19N3O·HCl in de portie Ondansetron Hydrochloride volgens de formule:

500C(rU/rS)
waarin C de concentratie is, in mg per ml, van USP Ondansetron Hydrochloride RS in het standaardpreparaat;en rU en rS zijn de piekgebieden verkregen uit respectievelijk het assaypreparaat en het standaardpreparaat.

103639-04-9 - Productiemethode:

Methode 1: Na de reactie van 2-broomaniline en1,3-cyclohexaandionwordt het tetrahydrocarbazoolderivaat gevormd en wordt de verbinding (III) verkregen door te reageren met dimethylamine en diformaldehyde en dimethylaminomethyl op de 2-positie in te brengen.3,80 g verbinding (III) liet men reageren met methyljodide om 5,72 g verbinding (IV) op te leveren door de aminogroep in de zijketen te quaterniseren terwijl de methylgroep op positie 9 werd geïntroduceerd. 2,0 g verbinding (IV) en 2-methyl-1h -imidazool werden in dimethylformamide onder roeren bij 95°C omgezet.Om 0,60 g ondansetron te verkrijgen.

Methode 2: De reactie van cyclohexanon en fenylhydrazine gaf tetrahydrocarbazool met een opbrengst van 85%.Los het op in tetrahydrofuran en water, voeg 2,3 druppelsgewijze toe bij 0°C in stikstof. Een oplossing van 5,6-tetrachloor-1,4-benzochinon in tetrahydrofuran werd geroerd om het oxidatieproduct (II) op te leveren met een opbrengst van 67,4%.Verbinding (II), ethanol, geconcentreerd zoutzuur, paraformaldehyde en dimethylamine-hydrochloride werden samen gekookt onder terugvloeikoeling.Na de behandeling werd product (V) verkregen door geconcentreerd zoutzuur toe te voegen aan aceton en te roeren bij 50°C.Met een opbrengst van 71,7%.Verbinding (V) en 2-methylimidazool werden in reactie gebracht in water bij 110°C.Om verbinding (VI) te verkrijgen met een opbrengst van 70,9%.Verbinding (VI), methyljodide en kaliumcarbonaat werden bij kamertemperatuur geroerd totdat de vaste stof verdween.Het werd in water gegoten, geroerd, gefiltreerd, gewassen met water en herkristalliseerd uit methanol om ondansetron te verkrijgen met een opbrengst van 57,2%.Los het op in een mengsel van aceton en water. Door geconcentreerd zoutzuur aan de reactie toe te voegen werd ondansetron hydrochloride dihydraat verkregen met een opbrengst van 92,6%.

Methode 3: verbinding (II), kaliumcarbonaat, aceton en dimethylsulfaat werden bij kamertemperatuur geroerd.Verbinding (VII) werd verkregen in een opbrengst van 91%.Verbinding (VII) werd opgelost in ethanol en een mengsel van humaan paraformaldehyde en dimethylamine-hydrochloride werd in porties onder reflux toegevoegd.Refluxen.Na behandeling werd verbinding (VIII) verkregen met een opbrengst van 67%.(Viii) opgelost in watervrije ethanol, waterstofchloridegas, zijn hydrochloride.Het hydrochloride werd toegevoegd aan water en 2 werd toegevoegd bij 50°C.Methylimidazool, kokend ondansetron, opbrengst 70%.Het werd opgelost in isopropanol, water en geconcentreerd zoutzuur en geroerd bij kamertemperatuur om ondansetron hydrochloride dihydraat te verkrijgen in een opbrengst van 90,5%.