Fenylhydrazine CAS 100-63-0 Zuiverheid >99,0% (GC)

Fenylhydrazine (CAS: 100-63-0), is ook bekend als de Hydrazinobenzeen.Het werd voor het eerst met succes gesynthetiseerd door de Duitse organisch chemicus Hermann-Emil-Fischer in 1875 en is het eerste gesynthetiseerde hydrazinederivaat.Het kan gemakkelijk worden geoxideerd in de lucht en donkerbruin of donkerrood vertonen.Fenylhydrazinekan vaak worden gebruikt als tussenproducten van organische kleurstoffen, geneesmiddelen en pesticiden.Het kan ook worden gebruikt als organische tussenproducten voor de synthese van pyrazoline, triazool en indool;Het kan ook worden gebruikt als kleurstoftussenproducten zoals disazokleurstoftussenproducten zoals 1-fenyl-3-methyl-5-pyrazolon enzovoort;Het kan ook worden gebruikt als farmaceutische tussenproducten voor de bereiding van koortswerende, pijnstillende, ontstekingsremmende geneesmiddelen zoals antipyrine en aminopyrine, enz.;het kan ook worden gebruikt als fotomedicatie (lichtgevoelige kleurstof);Fenylhydrazine is ook de grondstof voor de productie van pesticiden "toegerekende fosfor";Fenylhydrazine wordt gebruikt als stabilisator voor explosieven;als reagens voor aldehyden, ketonen en suikers in chemische analyse;bij organische synthese.Reagentia voor het maken van dierziektemodellen.Gebruikt bij de synthese van kleurstoffen en andere organische stoffen.Hoofdzakelijk gebruikt bij de productie van azoïsche koppelingscomponent AS-G.Fenylhydrazine is betrokken bij de Fischer-indoolsynthese om indolen te bereiden, die toepassing vinden als tussenproducten in de geneesmiddelen, met name voor het tryptamine-medicijn.In de analytische chemie wordt het gebruikt om suikers te differentiëren en te scheiden door fenyhydrazonen te vormen.Het wordt gebruikt als een N-beschermend reagens en voor de splitsing van de ftaloylgroep.Fenylhydrazine wordt ook gebruikt als analytisch reagens.Het is ook een belangrijk reagens voor de identificatie van de carbonylgroep en kan worden gebruikt voor de identificatie van aldehyden, ketonen en koolhydraten.Het kan reageren met benzaldehyde om fenylhydrazine te genereren.De gebruikelijke methode voor de bereiding ervan is door de reactie tussen aniline en natriumnitriet onder invloed van zoutzuur voor het genereren van diazoniumzout dat vervolgens wordt gereduceerd door sulfiet / natriumreductie om het te verkrijgen.Zure precipitatie kan fenylhydrazine-hydrochloride genereren met neutralisatie die fenylhydrazine genereert.