Pirfenidon CAS 53179-13-8 Zuiverheid ≥99,0% IPF

Korte beschrijving:

Chemische naam: Pirfenidon

CAS-nummer: 53179-13-8

Zuiverheid: ≥99,0%

Uiterlijk: wit tot lichtgeel kristallijn poeder

Hoge kwaliteit, commerciële productie

Voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Levering met hoge zuiverheid, commerciële productie
Chemische naam: Pirfenidon
CAS-nummer: 53179-13-8

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Pirfenidon
Synoniemen Perfenidon;5-methyl-1-fenylpyridine-2(1H)-on;PFD;S-7701;AMR-69
CAS-nummer 53179-13-8
CAT-nummer RF-API108
Voorraadstatus Op voorraad
Moleculaire formule C12H11NR
Molecuulgewicht 185,22
Smeltpunt 96,0 tot 97,0 ℃
Oplosbaarheid Oplosbaar in DMSO
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Item Specificaties
Verschijning Wit tot lichtgeel kristallijn poeder
Identificatie IR
Puurheid ≥99,0%
Verlies bij drogen ≤0,50%
As met zwavel ≤0,20%
Enkele onzuiverheid ≤0,50%
Totale onzuiverheden ≤1,0%
Zware metalen ≤20ppm
Test standaard Enterprise-standaard
Gebruik API, idiopathische longfibrose (IPF)

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

1

FAQ:

Sollicitatie:

Pirfenidon (CAS: 53179-13-8) zit in een groep geneesmiddelen die antifibrotische middelen worden genoemd.Pirfenidon heeft activiteit aangetoond bij meerdere fibrotische aandoeningen, waaronder die van de longen, nieren en lever.Het beïnvloedt het immuunsysteem van uw lichaam en vermindert de hoeveelheid fibrose (littekens) in de longen.Pirfenidon is een van de twee geneesmiddelen die in Canada zijn goedgekeurd voor de behandeling van idiopathische longfibrose (IPF).Pirfenidon is een remmer van TGF-β-productie en door TGF-β gestimuleerde collageenproductie, vermindert de productie van TNF-α en IL-1β en heeft ook antifibrotische en ontstekingsremmende eigenschappen.Het werd voor het eerst goedgekeurd in Japan voor de behandeling van patiënten met idiopathische longfibrose na klinische proeven, onder de handelsnaam Pirespa door Shionogi, in 2008. Het werd goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie in 2011, in Canada in 2012 en in de Verenigde Staten in oktober 2014.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op