PyBrOP CAS 132705-51-2 Zuiverheid >99,0% (HPLC) Fabriekskoppelingsreagentia

Broomtripyrrolidinofosfoniumhexafluorfosfaat (PyBrOP) (CAS: 132705-51-2) is een stabiel reagens voor de koppeling van N-methylaminozuren bij peptidesynthese.Gebruikt voor de synthese van depsipeptiden.
PyBroP is een peptidekoppelingsreagens dat is gebruikt bij de synthese van rostate tumorspecifieke peptide-peptoïde hybride prodrugs.Een reactief peptidekoppelingsreagens geschikt voor α,α-dialkylaminozuren.
Katalysator voor: synthese van primaire amiden, directe dehydraterende fosfoniumkruiskoppeling, directe arylering, pyrrolididevorming door fosfoniumzoutkoppelingsreagentia.
PyBroP is een fosfoniumzout dat wordt gebruikt in de peptidekoppelingschemie, analoog aan PyCloP.PyBroP vertoont een hoge efficiëntie bij de koppeling van N-gemethyleerde aminozuren en α,α-digesubstitueerde aminozuren, met uitstekende opbrengsten, geen epimerisatie en snelle reactiesnelheden.PyBroP is een stabiele vaste stof die kan worden gebruikt in een eenpotsprocedure en is oplosbaar in de oplosmiddelen die gewoonlijk worden gebruikt voor peptidekoppelingschemie.PyBroP is een derivaat van het fosfoniumkoppelingsreagens BOP maar bevat een pyrrolidinegroep in plaats van het dimethylamine van BOP.Het doel achter het ontwerp van PyBroP was het voorkomen van de vorming van het uiterst giftige en kankerverwekkende bijproduct HMPA dat met BOP wordt gegenereerd, maar met vergelijkbare prestaties.
PyBroP kan worden gebruikt als koppelingsreagens: voor Suzuki-Miyaura kruiskoppeling van fenolen en arylboorzuren om biarylen en heterobiarylen te synthetiseren.Om pyrimidines (gesynthetiseerd uit 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-onen (DHPM's) via de Kappe-dehydrogenering) te functionaliseren door verschillende nucleofielen te gebruiken.Om formamidinen te synthetiseren door koppeling met verschillende primaire aminen en N,N-diisopropylethylamine.Het kan ook worden gebruikt als een activerend reagens: voor de activering van de C-OH-binding in tautomeriseerbare heterocycli om het fosfoniumzout te vormen dat de Sonogashira-koppeling van heterocycli met verschillende alkynen ondersteunt.Voor de eenpotsactivering van CO-binding in fenolen en verdere koppelingsreactie met fosfineoxide of fosfiet om CP-bindingen te vormen.