(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Zuiverheid ≥99,0% Chirale zuiverheid ≥99,0%
Chemische naam | (R)-(-)-3-quinuclidinol |
Synoniemen | (R)-3-Quinuclinol |
CAS-nummer | 25333-42-0 |
CAT-nummer | RF-CC117 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot ton |
Moleculaire formule | C7H13NR |
Molecuulgewicht | 127.18 |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Wit of gebroken wit poeder |
Identificatie RT (door GC) | Conform de referentiestandaard |
Smeltpunt | 212.0~224.0℃ |
Specifieke rotatie [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
Vocht (KF) | ≤0,50% |
Residu op ontsteking | ≤0,50% |
Puurheid | ≥99,0% |
Totale onzuiverheden | ≤1,00% |
Chirale zuiverheid | ≥99,0% |
Enantiomeer | ≤1,00% |
Test | 98,0%~101,0% (op watervrije basis) |
Test standaard | Enterprise-standaard |
Gebruik | chirale verbindingen;Farmaceutische tussenproducten |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant en leverancier van (R)-(-)-3-Quinoclidinol (CAS: 25333-42-0) met hoge kwaliteit, veel gebruikt in organische synthese, synthese van farmaceutische tussenproducten en Synthese van actieve farmaceutische ingrediënten (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol kan worden gebruikt als tussenproduct bij de synthese van API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) is een antimuscarinemedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van een overactieve blaas die symptomen van frequentie, aandrang of incontinentie veroorzaakt.(CAS: 242478-38-2) is een M3-muscarinereceptorantagonist die werd ontwikkeld en gelanceerd voor de behandeling van een overactieve blaas (pollakiurie) in Europa.M3-receptoren zijn betrokken bij neuraal opgewekte gladde spiercontracties van de blaas, en men vermoedt ook dat M2-receptoren een rol spelen vanwege hun dominantie in de detrusorspier.De synthese van solifenacine omvat de bereiding van racemisch 1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline via cyclisatie van N-(2-fenylethyl)benzamide en daaropvolgende reactie met ethylchloorformiaat en omestering met (R)-3-quinuclidinol .Chirale chromatografie maakt de isolatie van het gewenste diastereomeer mogelijk.Als alternatief kan 1-fenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline worden onderworpen aan optische resolutie met (+)-wijnsteenzuur voorafgaand aan behandeling met ethylchloorformiaat en daaropvolgende herestering.