Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Zuiverheid >99,5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) werd voor het eerst goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op 22 juli 2005, daarna goedgekeurd door de Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) op 16 april 2010. Het werd ontwikkeld en op de markt gebracht als Rozerem® door Takeda,kan worden gebruikt om slapeloosheid te behandelen die moeilijk in slaap valt, en heeft duidelijke effecten op chronische slapeloosheid en kortdurende slapeloosheid.Dit product kan selectief de type 1- en type 2-receptoren van melatonine (MT1, MT2) activeren, slow wave sleep (SWS) en rapid eye movement sleep (REW) verhogen, waardoor slapeloosheid wordt verminderd.Ramelteamide is het eerste niet-verslavende medicijn voor de behandeling van slapeloosheid dat niet onder speciale controle staat.Dit product is een melatoninereceptoragonist.Het heeft een hoge affiniteit met de melatonine MT1- en MT2-receptoren en heeft een specifiek en volledig agonistisch effect op de MT1- en MT2-receptoren, maar heeft geen interactie met de MT3-receptor.Bovendien bindt het niet aan neurotransmitterreceptoren zoals GABA-receptorcomplexen en interfereert het niet met de activiteit van de meeste enzymen binnen een bepaald bereik.Daarom kan het de afleiding voorkomen die gepaard gaat met GABA-medicijnen (die auto-ongelukken, vallen en breuken kunnen veroorzaken).enz.) en drugsverslaving en -afhankelijkheid.Rozerem® is verkrijgbaar als filmomhulde tablet voor oraal gebruik, die 8 mg gratis Ramelteon bevat.De aanbevolen dosis voor volwassenen is 8 mg, ingenomen binnen 30 minuten na het naar bed gaan.