Sitagliptinefosfaatmonohydraat CAS 654671-77-9 Zuiverheid >99,0% (HPLC) API Fabriek Hoge kwaliteit

Korte beschrijving:

Chemische naam: Sitagliptinefosfaatmonohydraat

CAS-nummer: 654671-77-9

Zuiverheid: >99,0% (HPLC op gedroogde basis)

Uiterlijk: wit tot gebroken wit kristallijn poeder

Voor de behandeling van diabetes mellitus type II

API Hoge kwaliteit, commerciële productie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Product detail

gerelateerde producten

Productlabels

Beschrijving:

Chemische eigenschappen:

Chemische naam Sitagliptinefosfaatmonohydraat
Synoniemen (R)-3-amino-1-(3-(trifluormethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorfenyl)butaan-1-on-fosfaatmonohydraat
CAS-nummer 654671-77-9
Voorraadstatus Op voorraad, productieschaal tot ton
Moleculaire formule C16H20F6N5O6P
Molecuulgewicht 523.3240802
Smeltpunt 202.0~204.0℃
Oplosbaarheid in water Oplosbaar in water
Specifieke rotatie -18,0°~-23,0° (C=1, Water)
Merk Ruifu Chemie

Specificaties:

Item Specificaties
Verschijning Wit tot gebroken wit kristallijn poeder
Identificatie door HPLC De retentietijd van het monster komt overeen met de referentiestandaard
IR-infraroodspectrum Het IR-absorptiespectrum van het monster moet in overeenstemming zijn met dat van het standaardspectrum
Fosfaat Voldoet
Zuiverheid / Analysemethode >99,0% (HPLC op droge basis)
Watergehalte (KF) 3,3%~4,4%
Residu op ontsteking ≤0,20%
Sulfaat ≤0,02%
Chloride ≤0,05%
Chirale onzuiverheid <0,50%
Gerelateerde substanties
Enkele onzuiverheid <0,50%
Totale onzuiverheden <1,0%
Ethylacetaat <0,50%
Zware metalen <20ppm
Test standaard Enterprise-standaard
Gebruik Farmaceutische tussenproducten

Pakket & Opslag:

Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.

Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.

Voordelen:

1

FAQ:

Sollicitatie:

Sitagliptinefosfaatmonohydraat (CAS: 654671-77-9), een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van diabetes type 2.In augustus 2009 werd het medicijn door de Europese Unie goedgekeurd als eerstelijnsmedicijn voor de behandeling van diabetes type 2.Sitagliptinefosfaat is de eerste door de FDA goedgekeurde dipeptidylpeptidase-IV-remmer die veruit wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes type 2, onder de handelsnaam Januvia.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) breekt snel en effectief GLP-1, GLP-1 af, wat de meest effectieve stimulator is van insulineproductie en -secretie. insulinespiegels, waardoor de bloedglucosespiegels bij diabetespatiënten worden verlaagd en behouden.Op dit moment heeft de geneeskunde bevestigd dat DPP-IV-remmer een nieuw type antidiabeticum is, en klinische resultaten tonen aan dat de medicijnen een goed hypoglycemisch effect hebben.Omdat GLP-1 een glucose-afhankelijke rol speelt bij het bevorderen van de insulineproductie en -secretie, komen veelvoorkomende bijwerkingen zoals hypoglykemie en gewichtstoename veroorzaakt door het gebruik van antidiabetica niet voor.

Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons op