Sitagliptinefosfaatmonohydraat CAS 654671-77-9 Zuiverheid >99,0% (HPLC) API Fabriek Hoge kwaliteit
Lever Sitagliptin-fosfaatmonohydraat Gerelateerde tussenproducten:
Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Sitagliptinefosfaatmonohydraat API CAS 654671-77-9
2,4,5-trifluorfenylazijnzuur CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-trifluor-fenyl)-boterzuur CAS 486460-00-8
Sitagliptinetriazoolhydrochloride CAS 762240-92-6
Sitagliptinefosfaatmonohydraat tussenproduct CAS 486460-21-3
Chemische naam | Sitagliptinefosfaatmonohydraat |
Synoniemen | (R)-3-amino-1-(3-(trifluormethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-yl)-4- (2,4,5-trifluorfenyl)butaan-1-on-fosfaatmonohydraat |
CAS-nummer | 654671-77-9 |
Voorraadstatus | Op voorraad, productieschaal tot ton |
Moleculaire formule | C16H20F6N5O6P |
Molecuulgewicht | 523.3240802 |
Smeltpunt | 202.0~204.0℃ |
Oplosbaarheid in water | Oplosbaar in water |
Specifieke rotatie | -18,0°~-23,0° (C=1, Water) |
Merk | Ruifu Chemie |
Item | Specificaties |
Verschijning | Wit tot gebroken wit kristallijn poeder |
Identificatie door HPLC | De retentietijd van het monster komt overeen met de referentiestandaard |
IR-infraroodspectrum | Het IR-absorptiespectrum van het monster moet in overeenstemming zijn met dat van het standaardspectrum |
Fosfaat | Voldoet |
Zuiverheid / Analysemethode | >99,0% (HPLC op droge basis) |
Watergehalte (KF) | 3,3%~4,4% |
Residu op ontsteking | ≤0,20% |
Sulfaat | ≤0,02% |
Chloride | ≤0,05% |
Chirale onzuiverheid | <0,50% |
Gerelateerde substanties | |
Enkele onzuiverheid | <0,50% |
Totale onzuiverheden | <1,0% |
Ethylacetaat | <0,50% |
Zware metalen | <20ppm |
Test standaard | Enterprise-standaard |
Gebruik | Farmaceutische tussenproducten |
Pakket: Fles, aluminiumfoliezak, 25 kg / kartonnen trommel, of volgens de eis van de klant.
Opslag condities:Bewaar in afgesloten containers op een koele en droge plaats;Beschermen tegen licht en vocht.
Sitagliptinefosfaatmonohydraat (CAS: 654671-77-9), een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van diabetes type 2.In augustus 2009 werd het medicijn door de Europese Unie goedgekeurd als eerstelijnsmedicijn voor de behandeling van diabetes type 2.Sitagliptinefosfaat is de eerste door de FDA goedgekeurde dipeptidylpeptidase-IV-remmer die veruit wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes type 2, onder de handelsnaam Januvia.Dipeptidylpeptidase Ⅳ (DPP-Ⅳ) breekt snel en effectief GLP-1, GLP-1 af, wat de meest effectieve stimulator is van insulineproductie en -secretie. insulinespiegels, waardoor de bloedglucosespiegels bij diabetespatiënten worden verlaagd en behouden.Op dit moment heeft de geneeskunde bevestigd dat DPP-IV-remmer een nieuw type antidiabeticum is, en klinische resultaten tonen aan dat de medicijnen een goed hypoglycemisch effect hebben.Omdat GLP-1 een glucose-afhankelijke rol speelt bij het bevorderen van de insulineproductie en -secretie, komen veelvoorkomende bijwerkingen zoals hypoglykemie en gewichtstoename veroorzaakt door het gebruik van antidiabetica niet voor.