Trifluormethaansulfonzuur CAS 1493-13-6 Zuiverheid >99,5% (titratie) Fabriek

Trifluormethaansulfonzuur (CAS: 1493-13-6), ook bekend als Triflic Acid, TFMS, TFSA, HOTf of TfOH, is een sulfonzuur met de chemische formule CF3SO3H.Het wordt vaak beschouwd als een van de sterkste zuren en is een van de zogenaamde "superzuren".het wordt gebruikt bij de vervaardiging van geneesmiddelen, landbouwchemicaliën en polymeren.De watervrije vorm wordt veel gebruikt in fijne chemische synthese.Het is niet-oxiderend, heeft een hoge thermische stabiliteit en is bestand tegen zowel oxidatie als reductie, waardoor het een van de nuttigste verbindingen in de klasse van superzuren is.In de farmaceutische industrie wordt het gebruikt om een ​​aantal medicijnklassen te maken, waaronder nucleosiden, antibiotica, steroïden, eiwitten en glycosiden.Triflic anhydride reageert gemakkelijk met water en heeft een ongunstig toxiciteitsprofiel.Trifluormethaansulfonzuur is een hygroscopische, kleurloze vloeistof bij kamertemperatuur.Het is oplosbaar in polaire oplosmiddelen zoals dimethylformamide (DMF), dimethylsulfoxide (DMSO), acetonitril en dimethylsulfon.Toevoeging van triflinezuur aan polaire oplosmiddelen kan gevaarlijk exotherm zijn.Trifluormethaansulfonzuur wordt veel gebruikt, vooral als katalysator en voorloper in de organische chemie.Trifluormethaansulfonzuur werkt als een katalysator voor veresteringsreacties en een zure titrant in niet-waterige zuur-base titratie.Het is nuttig bij protonaties vanwege de aanwezigheid van geconjugeerde basetriflaat is niet nucleofiel.Het dient als deglycosyleringsmiddel voor glycoproteïnen.Bovendien is het een voorloper en een katalysator in de organische chemie.Het reageert met acylhalogeniden om gemengde triflaatanhydriden te bereiden, dit zijn sterke acylerende middelen die worden gebruikt in Friedel-Crafts-reacties.Het fungeert als een belangrijk uitgangsmateriaal voor de bereiding van ethers en olefinen door te reageren met alcoholen, evenals voor de bereiding van trifluormethaansulfonzuuranhydride door dehydratatiereactie.Rook in de lucht, gemakkelijk om water te absorberen om een ​​hydraat te vormen.Het is gemakkelijk oplosbaar in water, geeft veel warmte af en hydrolyseert om trifluormethaan (CHF3) en zwavelzuur te genereren.Als katalysator in acylerings-, alkylerings- en polymerisatiereacties van het type Friedel-Crafts;als oplosmiddel voor ESR;als een niet-waterige sterk zure titrant;met trifluorazijnzuur, qv, in peptidesynthese in vaste fase.Een van de sterkste beschikbare monoprotische zuren.Trifluormethaansulfonzuur werkt als een katalysator voor veresteringsreacties en een zure titrant in niet-waterige zuur-base titratie.Het is nuttig bij protonaties vanwege de aanwezigheid van geconjugeerde basetriflaat is niet nucleofiel.Het dient als deglycosyleringsmiddel voor glycoproteïnen.Bovendien is het een voorloper en een katalysator in de organische chemie.Het reageert met acylhalogeniden om gemengde triflaatanhydriden te bereiden, dit zijn sterke acylerende middelen die worden gebruikt in Friedel-Crafts-reacties.Het fungeert als een belangrijk uitgangsmateriaal voor de bereiding van ethers en olefinen door te reageren met alcoholen, evenals voor de bereiding van trifluormethaansulfonzuuranhydride door dehydratatiereactie.