Tryptamine CAS 61-54-1 Zuiverheid >98,0% (HPLC) Hoge fabriekskwaliteit
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de toonaangevende fabrikant en leverancier van tryptamine (CAS: 61-54-1) met een hoge kwaliteit.We kunnen wereldwijde levering bieden, kleine en grote hoeveelheden beschikbaar.Als u geïnteresseerd bent in Tryptamine,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemische naam | Tryptamine |
Synoniemen | 3-(2-Aminoethyl)indool;2-(3-indolyl)ethylamine;Indool-3-ethylamine;3-indoolethylamine;3-(2-aminoëthyl)-indool;3-(2-Aminoethyl)-1H-indool;2-(Indool-3-yl)ethylamine;2-(1H-indol-3-yl)ethaanamine;3-indoolethaanamine;P-(3-indolyl)ethylamine |
Voorraadstatus | Op voorraad, productiecapaciteit 30 ton per maand |
CAS-nummer | 61-54-1 |
Moleculaire formule | C10H12N2 |
Molecuulgewicht | 160.22 |
Smeltpunt | 111,0 ~ 118,0 ℃ (letterlijk) |
Kookpunt | 137 ℃ / 0,15 mmHg (letterlijk) |
Vlampunt | 185℃ (365°F) |
Dikte | 1.157 |
Gevoelig | Luchtgevoelig, warmtegevoelig |
Oplosbaarheid in water | Onoplosbaar in water |
Oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO, methanol |
Opslagtemp. | Droog afgesloten, bij kamertemperatuur bewaren |
COA & MSDS | Beschikbaar |
Merk | Ruifu Chemie |
Gevarencodes | Xi - Irriterend | RTECS | NL4020000 |
Risicoverklaringen | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
Veiligheidsverklaringen | 24/25-36/37/39-36-26 | Gevarenklasse | irriterend |
WGK Duitsland | 3 | HS-code | 2933990099 |
Artikelen | Inspectie normen |
Verschijning | Lichtgeel of bleekwit kristallijn poeder |
Smeltpunt | 111.0~118.0℃ |
Zware metalen (Pb) | ≤20ppm |
Verlies bij drogen | ≤0,50% |
Ontstekingsrest (gesulfateerd) | ≤0,10% |
Zuiverheid / Analysemethode | >98,0% (HPLC) |
Analyse / analysemethode | 98,0 tot 102,0% (titratie met HClO4) |
Infrarood spectrum | Voldoet aan structuur |
Proton NMR-spectrum | Voldoet aan structuur |
Oplosbaarheid in MeOH | Bijna transparantie |
Conclusie | Voldoet aan de Enterprise Standard |
Tryptamine (CAS: 61-54-1) AJI97-testmethode
Tryptamine bevat, indien gedroogd, niet minder dan 98,0 procent en niet meer dan 102,0 procent tryptamine (C10H12N2).
Oplosbaarheid (H2O, g/100g): Onoplosbaar
Specificaties:
Verlies bij drogen: in vacuüm, bij kamertemperatuur gedurende 3 uur.
Ontstekingsrest (gesulfateerd): AJI-test 13
Analyse: Gedroogd monster, 160 mg, (1), 1 ml mierenzuur, 50 ml ijsazijn, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 16,022 mg C10H12N2.
Smeltpunt: AJI-test 36
Aanbevolen opslaglimiet en conditie: Bewaarde strakke containers bij gecontroleerde kamertemperatuur (1/2 jaar).
Hoe te kopen?Neem contact opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ervaring?We hebben meer dan 15 jaar ervaring in de productie en export van een breed scala aan hoogwaardige farmaceutische tussenproducten of fijnchemicaliën.
belangrijkste markten?Verkoop aan de binnenlandse markt, Noord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australië, enz.
Voordelen?Superieure kwaliteit, betaalbare prijs, professionele diensten en technische ondersteuning, snelle levering.
Kwaliteitzekerheid?Strikt systeem voor kwaliteitscontrole.Professionele apparatuur voor analyse omvat NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, helderheid, oplosbaarheid, microbiële limiettest, enz.
Monsters?De meeste producten bieden gratis monsters voor kwaliteitsevaluatie, verzendkosten moeten door klanten worden betaald.
Fabrieksaudit?Fabrieksaudit welkom.Gelieve vooraf een afspraak te maken.
MOQ?Geen MOQ.Kleine bestelling is acceptabel.
Aflevertijd? Indien op voorraad, drie dagen levertijd gegarandeerd.
Vervoer?Door Express (FedEx, DHL), door de lucht, over zee.
Documenten?Service na verkoop: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kunnen worden verstrekt.
Aangepaste synthese?Kan op maat gemaakte syntheseservices leveren die het beste passen bij uw onderzoeksbehoeften.
Betaalvoorwaarden?Proforma factuur wordt eerst verzonden na bevestiging van de bestelling, met onze bankgegevens erbij.Betaling via T/T (Telexoverschrijving), PayPal, Western Union, enz.
Tryptamine (CAS: 61-54-1) is een monoamine-alkaloïde die kan worden gesynthetiseerd door decarboxylering van het aminozuur tryptofaan.Tryptamine heeft een indoolringstructuur en een gefuseerde dubbele ring die is samengesteld uit een benzeenring en een pyrroolring, gekoppeld aan een aminogroep door een zijketen met 2 koolstofatomen.De indoolring is de vitale kern van veel complexe natuurlijke producten die van belang zijn bij de ontdekking van geneesmiddelen, evenals enkele synthetische en niet-synthetische geneesmiddelen die zijn gebaseerd op het skelet van tryptamine.
De aparte structuur van de chemische stof is een benadering van de neurotransmitter serotonine als bekende medicijnen en hallucinogenen.De betekenis van tryptamine als psychedelische drugs, neuromodulator en neurotransmitter wordt goed begrepen vanwege de aanwezigheid ervan in kleine hoeveelheden in de hersenen van zoogdieren.
Analogen van tryptamine die doorgaans worden geproduceerd door de synthetische modificatie ervan, spelen een belangrijke rol bij individuen vanwege de introductie van functionaliteiten die biologisch actief zijn in de kern ervan en die veranderingen in de mentale en fysieke status van het menselijk brein kunnen veroorzaken.
Substituties op de indoolring bij stikstof en C-2 van de zijketen produceren tal van neuroactieve verbindingen, variërend van antimigrainemedicijnen tot toxische stoffen, zoals Rizatriptan, Sumatriptan en Zolmitriptan.Er is om verschillende redenen een kleine hoeveelheid tryptamine nodig vanwege de dodelijke afloop en de intoxicatie.
Tryptamine is een indoolalkaloïde en intermediair in de biosynthese van serotonine en het fytohormoon melatonine in planten.Het verhoogt de niveaus van de terpenoïde indoolalkaloïden ajmalicine, strictosidine en catharanthine in culturen van C. roseus.Tryptamine is ook een product van het metabolisme van tryptofaan bij zoogdieren.Tryptamine-derivaten zijn synthetisch geproduceerd als hallucinogene drugs die inwerken op het serotonerge systeem.
De synthese van Ttryptamines wordt doorgaans uitgevoerd volgens een klassieke route die begint met een Mannich-reactie van een indool-heteroring, gevolgd door quaternisering van het amine, nucleofiele substitutie met zeer toxisch cyanide en uiteindelijke reductie.
Biochem/Physiol Acties: Vasoactief;kan een neuromodulatorfunctie hebben;biogeen amine gevormd uit de decarboxylering van tryptofaan door L-aromatisch aminozuurdecarboxylase.