1-(1-benzotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid CAS 913614-18-3 Renhet >98,0 % (HPLC) Brexpiprazol Intermediate Factory

Kort beskrivelse:

1-(1-benzotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid

CAS: 913614-18-3

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Hvit til off-white pulver

Mellomprodukt av Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn 1-(1-benzotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid
Synonymer Brexpiprazol Intermediate 2;1-benzo[b]tien-4-yl-piperazinhydroklorid;1-benzo[b]tien-4-ylpiperazin-monohydroklorid
CAS-nummer 913614-18-3
CAT-nummer RF-PI1034
Lagerstatus På lager, produksjonskapasitet 100MT/år
Molekylær formel C12H15ClN2S
Molekylær vekt 254,7789
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt Spesifikasjoner
Utseende Hvit til off-white pulver
Identifikasjon Oppbevaringstiden for prøven samsvarer med referansestandarden
Renhet / Analysemetode >99,0 % (HPLC)
Tap ved tørking <0,50 %
Vann (KF) <0,50 %
Rester ved tenning <0,20 %
Relaterte substanser (HPLC)
Enhver individuell urenhet <0,50 %
Totalt urenheter <1,00 %
Infrarødt spektrum Overensstemmer med struktur
Proton NMR-spektrum Overensstemmer med struktur
Teststandard Enterprise Standard
Bruk Mellomprodukt av Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet

Fordeler:

1

FAQ:

Applikasjon:

1-(1-benzotiofen-4-yl)piperazinhydroklorid (CAS: 913614-18-3) er et mellomprodukt av Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol er et slags atypisk antipsykotikum.Det er en delvis dopamin D2-reseptoragonist.Som en ny serotonin-dopamin aktivitetsmodulator kan den brukes til behandling av schizofreni, og for tilleggsbehandling for depresjon.Det kan også gi effekt og toleranse i forhold til etablerte tilleggsbehandlinger for major depressive disorder (MDD).Legemidlet viser en unik farmakologisk profil, og fungerer som en delvis agonist av serotonin 5-HT1A og dopamin D2 reseptorer og som en full antagonist av 5-HT2A og noradrenalin α1B/2C reseptorer, med lignende subnanomolar bindingsaffinitet.Legemidlet, som ble utviklet av Otsuka og Lundbeck, ble godkjent i 2015 av FDA for behandling av schizofreni og som tilleggsbehandling for depresjon.

Skriv din melding her og send den til oss