1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Renhet ≥99,0 % Clofarabin Middels høy renhet
Kommersiell forsyning Clofarabin-relaterte mellomprodukter:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-deoksy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-a-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-diklorpurin CAS: 5451-40-1
Kjemisk navn | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-ribofuranose |
CAS-nummer | 22224-41-5 |
CAT-nummer | RF-PI223 |
Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til tonn |
Molekylær formel | C26H22O8 |
Molekylær vekt | 462,45 |
Smeltepunkt | 125,0–129,0 ℃ (lit.) |
Løselighet | Uløselig i vann |
Merke | Ruifu Chemical |
Punkt | Spesifikasjoner |
Utseende | Hvitt eller off-white pulver |
Renhet | ≥99,0 % |
Tap ved tørking | ≤1,00 % |
Maksimal enkelt urenhet | ≤0,50 % |
Totalt urenheter | ≤1,00 % |
Tungmetaller | ≤20 ppm |
Teststandard | Enterprise Standard |
Bruk | Mellomprodukt av Clofarabin (CAS: 123318-82-1) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) er et utgangsmateriale for nukleosidsyntese.Det kan brukes som et mellomprodukt av Clofarabin (CAS: 123318-82-1).Clofarabin er et nytt purinnukleosid-antikreftlegemiddel som først ble utviklet med suksess av Top10-biofarmasøytiske selskapet til United States-Genzyme Corporation med handelsnavnene "Clofarabine".Den 28. desember 2004 brukte FDA fast-track for godkjenning av Clofarabin for bruk på barn med refraktær eller residiverende akutt lymfatisk leukemi.Clofarabin kombinerer fordelene med Fludarabin og Cladribine for å hemme både DNA-polymerase og RIbonukleinsyrereduktase.Det er foreløpig det eneste stoffet som er egnet for behandling av barneleukemi.Studier har vist at dens terapeutiske effektivitet er svært høy, og den totale responsraten for pasienter uten respons på to konvensjonelle kjemoterapi er 31 %.Og pasienttoleransen er god, ingen uforutsigbare bivirkninger;Den har potensielt bredspektrede antitumoregenskaper.