2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoksy-5-fluorocytidin CAS 161599-46-8 Renhet ≥99,0 % Capecitabine Intermediate Factory

Kort beskrivelse:

Navn: 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoksy-5-fluorocytidin

CAS: 161599-46-8

Utseende: Hvitaktig eller gulaktig krystallinsk pulver

Analyse: ≥99,0 %Renhet: ≥99,0 % (HPLC)

Mellomprodukt av Capecitabin (CAS: 154361-50-9)

Høy kvalitet, kommersiell produksjon

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Send e-post til oss

Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Kommersiell forsyning Capecitabin-relaterte mellomprodukter:
5-Fluorocytosin CAS: 2022-85-7
2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoksy-5-fluorocytidin CAS: 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acetyl-5-deoksy-β-D-ribofuranose CAS: 62211-93-2
Capecitabin CAS: 154361-50-9

Kjemiske egenskaper:

Navn	2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoksy-5-fluorocytidin
CAS-nummer	161599-46-8
CAT-nummer	RF-PI176
Lagerstatus	På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel	C13H16FN3O6
Molekylær vekt	329,28
Tilstand å unngå	Varmesensitiv
Merke	Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt	Spesifikasjoner
Utseende	Hvitaktig eller gulaktig krystallinsk pulver
Enkel urenhet	≤0,50 %
Totalt urenheter	≤1,0 %
Smeltepunkt	178,0~193,0 ℃
Tap ved tørking	≤0,50 %
Rester ved tenning	≤0,10 %
Fuktighet (KF)	≤1,0 %
Assay	≥99,0 %
Renhet / Analysemetode	≥99,0 % (HPLC)
Teststandard	Enterprise Standard
Bruk	Mellomprodukt av Capecitabin (CAS: 154361-50-9)

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.

Fordeler:

FAQ:

Applikasjon:

Capecitabin (CAS: 154361-50-9) er en ny form for oralt fluorert pyrimidinmedisin.Capecitabine ble utviklet av Roche Pharmaceuticals, og dets kommersielle navn er Xeloda.Capecitabin kan endres in vivo til 5-FU, et anti-metabolisim fluor pyrimidin deoksynukleosid karbamat medikament som retter seg mot kreftceller for å hemme celledeling og forstyrre RNA og proteinsyntese.Dens effekter er betydelig knyttet til nivået av TP-enzymekspresjon i neoplastisk vev og til DPD-enzym in vivo-ekspresjon.Den er egnet som videre behandling for avanserte primære eller metastatiske brystkreftpasienter som ikke har respondert på paklitaksel eller antracyklinantibiotika.Som et kreftmedisin brukes det mest til å behandle avansert primær eller metastatisk brystkreft, så vel som i behandling for ikke-småcellet lungekreft, kreft i bukspyttkjertelen, blærekreft, endetarmskreft, tykktarmskreft, magekreft og andre solide svulster .