4-klorfenylboronsyre CAS 1679-18-1 Renhet >99,5 % (HPLC) Fabrikkkvalitet

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: 4-klorfenylborsyre

CAS: 1679-18-1

Renhet: >99,5 % (HPLC)

Utseende: Hvitt pulver

Høy kvalitet, kommersiell produksjon

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Produsent leverer med høy kvalitet, kommersiell produksjon
Kjemisk navn: 4-klorfenylboronsyre CAS: 1679-18-1

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn 4-klorfenylboronsyre
Synonymer 4-klorbenzenboronsyre;p-klorfenylboronsyre
CAS-nummer 1679-18-1
CAT-nummer RF-PI1315
Lagerstatus På lager, produksjonsskala opptil 25 tonn/måned
Molekylær formel C6H6BClO2
Molekylær vekt 156,37
Løselighet Løselig i metanol;Lite løselig i vann
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt Spesifikasjoner
Utseende Hvit til off-white pulver
Renhet / Analysemetode >99,5 % (HPLC)
Smeltepunkt 284,0~289,0 ℃
Fuktighet (KF) <0,50 %
Rester ved tenning <0,20 %
Enkel urenhet <0,50 %
Totalt urenheter <0,50 %
Tungmetaller (som Pb) <20 ppm
Teststandard Enterprise Standard
Bruk Farmasøytiske mellomprodukter;OLED-mellomprodukter

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet.

Fordeler:

1

FAQ:

Applikasjon:

4-klorfenylboronsyre (CAS: 1679-18-1), kan brukes som farmasøytiske og materielle mellomprodukter.Det er også et viktig mellomprodukt for OLED-produksjonen, mye brukt i elektroniske materialer.4-klorfenylboronsyrekan brukes som en reaktant i: Suzuki-Miyaura krysskoblingsreaksjon;Palladium-katalysert direkte arylering;Cyclopalladation;Tandem-type Pd(II)-katalysert oksidativ Heck-reaksjon og intramolekylær CH-amidering;Kobbermediert ligandløs aerob fluoralkylering;Pd-katalysert arylativ cyklisering.Ruthenium katalysert direkte arylering;Ligandfrie kobberkatalyserte koblingsreaksjoner;Regioselektiv arylering og alkynylering ved Suzuki-Miyaura og Sonogashira krysskoblingsreaksjoner.Det kan også brukes til å fremstille: Substituerte diarylmetylidenfluorener via Suzuki-koblingsreaksjon;Baklofenlaktam ved Suzuki-kobling av et pyrrolinyltosylat, etterfulgt av hydrogeneringsreaksjon;Palladium(II) tiokarboksamidkomplekser som Suzuki-koblingskatalysatorer.

Skriv din melding her og send den til oss