4-hydroksykumarin CAS 1076-38-6 Renhet >99,0 % (HPLC)

4 Testmetode
4.1 Utseende (visuell inspeksjon)
4.2 Tap ved tørking
4.3 Bestemmelse av 4-hydroksykumarininnhold
4.3.1 Bestemmelsesmetode
Prøvene ble oppløst i mobil fase og bestemt ved høyytelses væskekromatografi på C18 kolonne ved toppareal normaliseringsmetode.
4.3.2 Reagens
a) Acetonitril: kromatografisk ren (importert);
b) Vann: Avionisert vann eller sekundært destillert vann.
4.3.3 Instrument
a) Høyytelses væskekromatografi;
b) UV-justerbart bølgelengdespektrometer;
c) Analysekolonne: C18-kolonne;
d) Ultralydsoscillatorer.
4.3.4 Kromatografiske driftsforhold
a) Mobil fase: acetonitril: vann: fosforsyre = 700:300:1 (V/V/V);
b) Strømningshastighet: 1,0 ml/min;
c) Kolonnetemperatur: romtemperatur;
d) Deteksjonsbølgelengde: 254nm
e) Prøvestørrelse: 20μL
4.3.5 Klargjøring av testløsning
Vei prøven 20 mg (nøyaktig til 0,002 g), plasser den i en 25 ml volumetrisk flaske, løs den opp med mobil fase i 4.2.4 a) til vekten, rist den godt i en ultralydshaker for senere bruk.
4.3.6 Innholdsbestemmelse
Under betingelsene i 4.3.4 ovenfor, skal prøveløsningen bestemmes etter at instrumentet er stabilisert.
4.3.7 Beregning
Topparealnormaliseringsmetoden ble brukt for å beregne resultatene.
4.3.8 Tillatt avvik
Avviket til de to målingene er ikke mer enn 0,5 %, og beregnet gjennomsnittsverdi tas som testresultat.
4.4 Bestemmelse av smeltepunkt.
5 Inspeksjonsregler
5.1 Hvert produktparti skal testes av kvalitetskontrollavdelingen i henhold til punktene i denne standarden før de forlater fabrikken.
5.2 Bestemmelse av partier
Et parti med produkter produsert av en fôringsmengde (ca. 200 kg).
5.3 Prøvetaking
To poser (tønner) velges tilfeldig fra emballasjen til hvert parti med produkter.Etter prøvetaking og jevn blanding deles de i 50g ved metoden med fire deler, som er delt i to deler, hvorav den ene brukes til testing og den andre beholdes som referanse.
5.4 Vedtak
Hvert produktparti skal testes i henhold til kravene i denne standarden.Hvis en gjenstand ikke oppfyller kravene i denne standarden, skal den tillates å teste på nytt ved dobbel prøvetaking.Hvis det fortsatt er en vare som ikke oppfyller kravene i denne standarden, skal partiet med produkter bedømmes som ukvalifisert.
5.5 Voldgift
Brukeren har rett til å gjennomføre akseptinspeksjon innen 15 dager etter mottak av varene i henhold til bestemmelsene i denne standarden.I tilfelle en kvalitetsinnvending kan begge parter forhandle om å avgjøre den, eller overlate den lovpålagte voldgiftsinstitusjonen som er avtalt av begge parter til å gjennomføre voldgift i henhold til bestemmelsene i denne standarden.
6 Etiketter og etiketter
Følgende merker skal festes på produktpakken:
a) Produktnavn;
b) Standardnummer;
c) Nettovekt;
d) Produksjonsdato eller batchnummer;
e) Navn og adresse til fabrikken;
f) Holdbarhet.