5-(2-fluorfenyl)-1H-pyrrol-3-karbaldehyd CAS 881674-56-2 Vonoprazanfumarat Middels renhet ≥99,0 %
Tilfør Vonoprazan Fumarate og relatert mellomprodukt
5-(2-fluorfenyl)pyrrol-3-karboksaldehyd CAS 881674-56-2
Pyridin-3-sulfonylklorid CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Kjemisk navn | 5-(2-fluorfenyl)-1H-pyrrol-3-karbaldehyd |
| Synonymer | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) Mellom 3 |
| CAS-nummer | 881674-56-2 |
| CAT-nummer | RF-PI330 |
| Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til tonn |
| Molekylær formel | C11H8FNO |
| Molekylær vekt | 189,19 |
| Merke | Ruifu Chemical |
| Punkt | Spesifikasjoner |
| Utseende | Gult til brunt pulver |
| Smeltepunkt | 122,0~131,0 ℃ |
| Identifikasjon: RT(HPLC) | Samsvar med referansestandarden |
| Tap ved tørking | ≤0,50 % |
| Rester ved antennelse | ≤0,50 % |
| Relaterte substanser | |
| Renhet | ≥99,0 % |
| Enhver enkelt urenhet | ≤0,50 % |
| Totalt urenheter | ≤1,0 % |
| Teststandard | Enterprise Standard |
| Bruk | Mellomprodukt av Vonoprazan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.
5-(2-fluorfenyl)-1H-pyrrol-3-karbaldehyd (CAS 881674-56-2) fungerer som et reagens i den syntetiske fremstillingen av nye pyrrolderivater som kalium-konkurrerende syreblokker (P-CAB).5-(2-fluorfenyl)pyrrol-3-karboksaldehyd er mellomproduktet til Vonoprazan Fumarate (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumarat (Takecab®), oppdaget og utviklet av Takeda og Otsuka, ble godkjent av PMDA i Japan i desember 2014, og er indisert for behandling av magesår, duodenalsår og refluksøsofagitt.Vonoprazanfumarat har en ny virkningsmekanisme kalt kalium-konkurrerende syreblokkere, som kompetitivt hemmer bindingen av kaliumioner til H+, K+-ATPase (også kjent som protonpumpen) i det siste trinnet av magesyresekresjon i gastriske parietalceller.Vonoprazan hemmer ikke Na+, K+-ATPase-aktivitet selv ved konsentrasjoner som er 500 ganger høyere enn deres IC50-verdier mot gastrisk H+, K+-ATPase-aktivitet.Videre er stoffet upåvirket av den gastriske sekretoriske tilstanden, i motsetning til PPI.
