6-aminoheksansyre CAS 60-32-2 (ε-​aminokapronsyre)-analyse 98,5~100,5 % Fabrikk

6-aminoheksansyre (ε-​aminokapronsyre) (CAS: 60-32-2) AJI97 testmetode
ε-Aminokapronsyre, beregnet på vannfri basis, inneholder ikke mindre enn 98,5 prosent og ikke mer enn 100,5 prosent ε-Aminokapronsyre (C6H13NO2).
Beskrivelse: Hvite krystaller eller krystallinsk pulver, lett bitter smak.
Lettløselig i vann og iseddik, lett løselig i metanol, praktisk talt uløselig i etanol.
Løselighet (H2O, g/100g): Lettløselig i vann
Identifikasjon: Sammenlign det infrarøde absorpsjonsspekteret til prøven med standarden ved hjelp av kaliumbromidskivemetoden.
Spesifikasjoner:
Oppløsningstilstand (transmittans): 0,5 g i 10 ml H2O, spektrofotometer, 430 nm, 10 mm celletykkelse.
Klorid (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Ammonium (NH4): B-1
Sulfat (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Jern (Fe): 0,5 g, ref: 1,5 ml Jern Std.(0,01 mg/ml)
Tungmetaller (Pb): 2,0 g, (1), pH=7, ref: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsen (As2O3): 2,0 g, (1), ref: 2,0 ml As2O3 Std.
Andre aminosyrer: Testprøve: 100μg, B-1-a, kontroll;ε-​Acp 0,6 μg
Vann: 500 mg, metanol: etylenglykol (1:2) for Karl Fischer-metoden, A, i 15 minutter.
Rester ved antennelse (sulfatert): AJI-test 13
Analyse: Prøve beregnet på vannfri basis, 130mg, (1), 3ml maursyre, 50ml iseddik, 0,1mol/L HCLO4 1ml=13,117mg C6H13NO2
pH: 1,0 g i 10 ml H2O
Anbefalt lagringsgrense og tilstand: Oppbevares tette beholdere ved kontrollert romtemperatur (2 år).

6-aminoheksansyre (ε-​aminokapronsyre) (CAS: 60-32-2) USP35 testmetode
Aminokapronsyre inneholder ikke mindre enn 98,5 prosent og ikke mer enn 101,5 prosent C6H13NO2, beregnet på vannfri basis.
Emballasje og lagring - Oppbevar i tette beholdere.Oppbevares i romtemperatur.
USP Referansestandarder <11>-
USP Aminokapronsyre RS
Identifikasjon, infrarød absorpsjon <197K>.
Vann, metode I <921>: ikke mer enn 0,5 %.
Rester ved antennelse <281>: ikke mer enn 0,1 %.
Tungmetaller, Metode II <231>: 0,002 %.
Analyse-
Løsning A-Overfør 0,55 g natrium-1-heptansulfonat til en 1000 ml målekolbe, løs opp i og fortynn med vann til volum, og bland.
Mobilfase-overfør 10 g monobasisk kaliumfosfat til et 1000 ml begerglass, løs opp i 300 ml løsning A, tilsett 250 ml metanol, etterfulgt av ytterligere 300 ml løsning A, og bland.Juster blandingen med fosforsyre til en pH på 2,2.Overfør hele blandingen til en 1000 ml målekolbe, fortynn med løsning A til volum og bland.Filter og avgass.Gjør justeringer om nødvendig (se Systemegnethet under Kromatografi <621>).
Intern standardløsning - Forbered en løsning av metionin i vann som inneholder 1,25 mg per ml.
Standard forberedelse - Løs opp en nøyaktig veid mengde USP Aminocapronsyre RS i vann for å oppnå en stamløsning med en kjent konsentrasjon på 12,5 mg per ml.Overfør 5,0 mL av stamløsningen til en 100 mL målekolbe, tilsett 2,0 mL av den interne standardløsningen, fortynn med vann til volum og bland.
Analyseforberedelse - Overfør en nøyaktig veid mengde på 1,25 g aminokapronsyre til en 100 ml målekolbe, løs opp i og fortynn med vann til volum, og bland.Overfør 5,0 mL av denne løsningen til en 100 mL målekolbe, tilsett 2,0 mL intern standardløsning, fortynn med vann til volum og bland.
Kromatografisk system (se kromatografi <621>)-Væskekromatografen er utstyrt med en 210-nm-detektor og en 4,6 mm × 15-cm kolonne som inneholder pakning L1 og holdes ved 30°.Strømningshastigheten er ca. 0,7 ml per minutt.Kromatografer standardpreparatet, og registrer toppresponsene som anvist for prosedyre: de relative retensjonstidene er ca. 0,76 for aminokapronsyre og 1,0 for metionin;oppløsningen, R, mellom aminokapronsyre og metionin er ikke mindre enn 2,0;og det relative standardavviket for gjentatte injeksjoner er ikke mer enn 2,0 %.
Prosedyre - Injiser like volumer (ca. 20 µL) av standardpreparatet og analysepreparatet separat i kromatografen, og la analysepreparatet eluere i minst to ganger retensjonstiden for aminokapronsyre.Registrer kromatogrammene, og mål alle toppresponsene.Beregn mengden, i g, av C6H13NO2 i delen av aminokapronsyre tatt med formelen:
2C(RU / RS)
hvori C er konsentrasjonen, i mg per ml, av USP Aminocapronsyre RS i standardpreparatet;og RU og RS er forholdene mellom aminokapronsyretoppresponsen og den interne standardtoppresponsen oppnådd fra henholdsvis analysepreparatet og standardpreparatet.