Abacavirsulfat CAS 188062-50-2-analyse 98,0%~102,0% API Factory anti-HIV
Produsent leverer med høy renhet og stabil kvalitet
Kjemisk navn: Abacavir Sulfate
CAS: 188062-50-2
En kraftig nukleosid revers transkriptasehemmer (NRTI) som brukes til å behandle HIV og AIDS
API høy kvalitet, kommersiell produksjon
Kjemisk navn | Abacavirsulfat |
CAS-nummer | 188062-50-2 |
CAT-nummer | RF-API63 |
Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til hundrevis av kilo |
Molekylær formel | C28H38N12O6S |
Molekylær vekt | 670,74 |
Merke | Ruifu Chemical |
Punkt | Spesifikasjoner |
Utseende | Hvitt til off-white krystallinsk pulver |
Identifikasjon | (1) IR-spektrum (2) HPLC (3) Sulfat |
Smeltepunkt | >205 ℃ (desc.) |
Rester ved tenning | ≤0,20 % |
Tungmetaller | ≤20 ppm |
Vann (USP-metode) | ≤1,0 % |
Relaterte substanser | |
Descyclopropyl Abacavir | ≤0,10 % |
Dihydro Abacavir | ≤0,10 % |
Abacavir nest siste | ≤0,10 % |
O-Pyrimidinyl Abacavir | ≤0,15 % |
Enhver uspesifikk urenhet | ≤0,10 % |
Totalt urenheter | ≤0,50 % |
Stereoisomer | ≤0,20 % |
Innhold av sulfat | 13,6 %~15,0 % |
Resterende løsemidler | |
Metanol | ≤0,50 % |
Aceton | ≤0,50 % |
Etanol | ≤0,50 % |
Assay | 98,0%~102,0% (beregnet på vannfri og løsemiddelfri basis) |
Teststandard | United States Pharmacopeia (USP) Standard |
Bruk | API;anti-HIV |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.
Abacavirsulfat (CAS 188062-50-2) er en nukleosid revers transkriptasehemmer som virker mot replikasjon av en rekke HIV-1- og HIV-2-stammer, hemmer HIV-replikasjon.Antiretroviralt middel.Abacavirsulfat ble først lansert som Ziagen i USA for behandling av infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler.Abacavir er en karbosyklisk nukleosid revers transkriptasehemmer (nRTI);det er et av de mest potente anti-HIV-midlene til dags dato.I kliniske studier for HIV-infeksjoner hos voksne ga det varig undertrykkelse av viral belastning.