Aluminiummonostearat CAS 7047-84-9-analyse (Al2O3) 14,5~16,5 %

Monostearat av aluminium
Dihydroksy(stearato)aluminium [7047-84-9].
Aluminiummonostearat er en forbindelse av aluminium med en blanding av faste organiske syrer oppnådd fra fett, og består hovedsakelig av varierende andeler av aluminiummonostearat og aluminiummonopalmitat.Den inneholder tilsvarende ikke mindre enn 14,5 prosent og ikke mer enn 16,5 prosent Al2O3, beregnet på tørket basis.
Emballasje og lagring- Oppbevar i godt lukkede beholdere.
Identifikasjon-
A: Varm opp 1 g med en blanding av 25 mL vann og 5 mL saltsyre i 1 time, og erstatt vannet etter hvert som det fordamper: fettsyrer frigjøres, flytende som et oljeaktig lag på overflaten av væsken, og vannet lag reagerer på testene for aluminium <191>.
B: Bland grundig 25 g med 100 ml eter i en 500 ml kolbe, tilsett 150 ml 3 N saltsyre, sett på en vannavkjølt kondensator og varm opp på et dampbad under tilbakeløp i 15 minutter.Avkjøl og overfør begge lagene til en separator ved hjelp av ytterligere 100 ml eter.Rist kraftig, og la lagene skille seg.Fjern vannlaget og vask eterlaget med tre 30 ml porsjoner vann.Overfør eterlaget til et lite begerglass, varm opp på et dampbad til eteren har fordampet og fettsyrene er klare, og tørk syrene ved 105° i 20 minutter: størkningstemperaturen (se fett og faste oljer 401) til fettsyrer er ikke under 54°.
Tap ved tørking <731>-Tørk den ved 80°C i 16 timer: den mister ikke mer enn 2,0 % av vekten.
Arsen, Metode I <211>-Forbered testpreparatet som følger.Til 3,75 g tilsett 12,5 mL saltsyre og 0,5 mL brom TS, og varm opp på et dampbad til det dannes et gjennomsiktig lag med smeltet fettsyre.Tilsett 50 mL vann, varm opp på en kokeplate til volumet er ca. 25 mL, og filtrer mens det er varmt.Avkjøl, fortynn filtratet med vann til 50 mL, og til en 10 mL alikvot av denne løsningen tilsett 2,5 mL saltsyre, fortynn deretter med vann til 55 mL: den resulterende løsningen oppfyller kravene til testen, tilsetning av 20 mL 7 N svovelsyre spesifisert for prosedyre utelates.Grensen er 4 ppm.
Tungmetaller - Til 2 g i en 250 ml kolbe tilsett 20 ml vann og 10 ml saltsyre.Plasser en liten trakt i halsen på kolben, og kok forsiktig, bytt ut vannet etter hvert som det fordamper, til fettsyrene skilles i et klart lag.Avkjøl raskt ved å rotere under en strøm med kaldt vann til fettsyrene stivner.Dekanter gjennom et filter som tidligere er vasket med 3 N saltsyre, vask til det kombinerte filtratet og vaskevæsken måler 50 ml, og bland.Til 20 mL av det sammenslåtte filtratet tilsett 6 N ammoniumhydroksid dråpevis til det dannes en permanent turbiditet.Tilsett 1 N eddiksyre til bunnfallet akkurat er oppløst, tilsett deretter 2 mL i overskudd, og tilsett vann for å lage 40 mL.Tilsett 1,2 mL tioacetamid-glyserin base TS og 2 mL pH 3,5 acetatbuffer, og la stå i 5 minutter: enhver brun farge som produseres er ikke mørkere enn den til en kontrollløsning laget av 10 mL av det sammenslåtte filtratet og 2 mL standard blyoppløsning (se tungmetaller <231>) som inneholder 10 µg bly per ml, fortynnet med vann til 20 ml og behandlet på samme måte.Grensen er 50 µg per g.
Analyse - Vei 5 g aluminiummonostearat nøyaktig i en dekket platinadigel som tidligere har blitt antent i 20 minutter, avkjølt over vannfritt magnesiumperklorat og veid.Varm den åpne digelen forsiktig, uten å la prøven flamme opp, og øk gradvis varmen til asken er hvit.Tenn asken i 20 minutter etter at det organiske materialet er fjernet, og avkjøl.Tilsett 15 ml vann, dekk digelen med et lite urglass og kok forsiktig i 5 minutter, bruk en liten rørestav for å bryte opp eventuelle store askeklumper.Hell løsningen gjennom askefritt filterpapir, og behold mesteparten av asken i digelen.Gjenta ekstraksjonen med vann to ganger, og før løsningene gjennom det samme filteret.Overfør asken til filteret ved hjelp av en fin vannstråle, og vask digelen og resten tre ganger med varmt vann.Overfør filterpapiret og resten til digelen, tørk og tenn i 20 minutter etter at filterpapiret har brent bort.Etter opptenningsperioden, dekk digelen, avkjøl over vannfritt magnesiumperklorat i 15 minutter og vei resten av Al2O3 raskt.Gjenta tenningen til konstant vekt er oppnådd, bruk 20-minutters tenningsperioder og 15-minutters avkjølingsperioder.Beregn innholdet av Al2O3 fra vekten av resten som er igjen i digelen.