Apixaban CAS 503612-47-3 Renhet ≥99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av Apixaban (CAS: 503612-47-3) med høy kvalitet.Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kjemisk navn | Apixaban |
Synonymer | 1-(4-metoksyfenyl)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-yl)fenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-karboksamid, 4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-metoksyfenyl)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidinyl)fenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridin-3-karboksamid, BMS 562247, BMS-562247 |
Lagerstatus | På lager, kommersiell produksjon |
CAS-nummer | 503612-47-3 |
Molekylær formel | C25H25N5O4 |
Molekylær vekt | 459,51 g/mol |
Smeltepunkt | 235,0~238,0 ℃ |
Tetthet | 1,42 |
COA & MSDS | Tilgjengelig |
Opprinnelse | Shanghai, Kina |
Kategori | API |
Merke | Ruifu Chemical |
Varer | Inspeksjonsstandarder | Resultater |
Utseende | Hvitt til off-white krystallinsk pulver | Overholder |
Tap ved tørking | ≤0,50 % | 0,10 % |
Rester ved tenning | ≤0,10 % | 0,08 % |
Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm | Overholder |
Relaterte substanser | ||
Enhver enkelt urenhet | ≤0,50 % | Overholder |
Totalt urenheter | ≤0,50 % | Overholder |
Renhet / Analysemetode | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
Infrarødt spektrum | Overensstemmer med struktur | Overholder |
1H NMR-spektrum | Overensstemmer med struktur | Overholder |
Konklusjon | Produktet er testet og samsvarer med spesifikasjonene |
Pakke:Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt (2~8℃) og godt ventilert lager unna uforenlige stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.
Ingen av produktene vil bli levert til land der dette kan være i konflikt med eksisterende patenter.Det endelige ansvaret ligger imidlertid hos kjøperen.
Kun til vitenskapelig forskning, ikke til kommersielle formål, ikke for menneskelig eller diagnostisk bruk.
Hvordan kjøpe?Vær så snill og kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mer enn 15 års erfaring i produksjon og eksport av et bredt spekter av høykvalitets farmasøytiske mellomprodukter eller finkjemikalier.
Hovedmarkeder?Selg til hjemmemarkedet, Nord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australia, etc.
Fordeler?Overlegen kvalitet, rimelig pris, profesjonelle tjenester og teknisk støtte, rask levering.
KvalitetTrygghet?Streng kvalitetskontrollsystem.Profesjonelt utstyr for analyse inkluderer NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, løselighet, mikrobiell grensetest, etc.
Prøver?De fleste produktene gir gratis prøver for kvalitetsevaluering, fraktkostnader skal betales av kundene.
Fabrikkrevisjon?Fabrikkrevisjon velkommen.Gjør gjerne en avtale på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Liten ordre er akseptabel.
Leveringstid? Hvis på lager, tre dagers levering garantert.
Transport?Med ekspress (FedEx, DHL), med fly, til sjøs.
Dokumenter?Ettersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan leveres.
Tilpasset syntese?Kan tilby tilpassede syntesetjenester som passer best til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proformafaktura sendes først etter ordrebekreftelse, vedlagt vår bankinformasjon.Betaling med T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er en ny form for oralt antikoagulerende legemiddel utviklet av Bristol Myers Squibb og Pfizer.Det er en ny form for oral Xa-faktor-hemmer, og dens kommersielle navn er Eliquis.Apixaban brukes til å behandle voksne pasienter som gjennomgår elektiv hofte- eller kneprotesekirurgi for å forhindre venøs tromboemboli (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er en oral selektiv aktivert Xa-faktorhemmer og kan forhindre trombindannelse og trombose.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er det tredje nye orale antikoagulasjonsmidlet som kommer i salg, etter dabigatran og rivaroxaban, og det er allerede godkjent i Europa for å forhindre venøs tromboemboli hos pasienter som gjennomgår elektiv hofte- eller kneprotesekirurgi.Av disse tre orale antikoagulantia godkjent i Europa, sammenlignet med gjeldende standard forebyggende behandling mot venøs tromboemboli, utmerket enoksaparin, rivaroksaban seg i rekordeksperimentet, og apixaban utmerket seg i forhåndseksperimentet.Rivaroxabans helbredende effekt var litt overlegen, men den forårsaket mer alvorlig blødning enn apixaban.Forskere tilskrev disse forskjellene medisineringstiden, da rivaroxaban ble tatt 6-8 timer etter operasjonen i rekordeksperimentet, mens apixaban ble brukt 18 timer etter operasjonen i forhåndseksperimentet.Disse medikamentene har bedre helbredende effekt når de brukes nærmere operasjonstidspunktet, men har også økt blødningsrisiko.Klinisk forskning viste at sammenlignet med en daglig subdermal injeksjon av 40 mg enoksaparin, hadde 2 orale 2,5 mg doser av apixaban bedre forebyggende effekter mot venøs tromboembolisme etter hofte- eller kneprotesekirurgi og økte ikke blødningsrisikoen.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er en ny type oral Xa-faktorhemmer utviklet i fellesskap av Bristol-Myers Squibb og Pfizer.Handelsnavnet er eratol, som er en ny type oral antikoagulant.Ved å hemme en viktig koagulasjonsfaktor Xa kan apixaban forhindre trombinproduksjon og trombose.Den 26. april 2007 gikk Bristol-Myers Squibb sammen med Pfizer for å kunngjøre samarbeidet i utviklingen av en ny oral antikoagulant apixaban eid av Bristol-Myers Squibb som et oppgradert alternativ til warfarin.I henhold til samarbeidsavtalen skal Pfizer betale en forskuddsbetaling på 0,25 milliarder dollar til Bristol-Myers Squibb for å bære 60 % av de totale utviklingskostnadene for antikoagulanten apixaban (som skal implementeres fra 1. januar 2007), mens Bristol-Myers Squibb vil bære de resterende 40 %, og dermed få rett til å utvikle og selge stoffet i fellesskap.I mai 2011 var apixaban den første som godkjente forebygging av venøs trombose hos voksne pasienter som gjennomgikk elektiv hofte- eller kneprotesekirurgi i 27 EU-land, Island og Norge.Den 20. november 2012 godkjente EU-kommisjonen Ererto (apiksaban) for forebygging av hjerneslag og systemisk emboli hos voksne pasienter med ikke-valvulært atrieflimmer (NVAF) med en eller flere risikofaktorer.Deretter godkjente Canadian Food and Drug Administration, Japan og US FDA Ererto?(apiksaban) for forebygging av hjerneslag og systemisk emboli hos voksne pasienter med ikke-valvulært atrieflimmer (NVAF) med en eller flere risikofaktorer.Den 12. april 2013 ble det nye antikoagulasjonsmiddelet Eloto (ELIQUIS)(apixaban) utviklet i fellesskap av Bristol-Myers Squibb og Pfizer offisielt annonsert å bli børsnotert i Kina.Ererto er en ny oral faktor Xa-hemmer for forebygging av venøs tromboembolisme (VTE) hos voksne pasienter som gjennomgår elektiv hofte- eller kneprotese.Listen gir et sikkert og effektivt nytt valg for klinisk antikoagulasjon etter ortopedisk kirurgi, og bringer gode nyheter til kinesiske pasienter som gjennomgår hofte-/kneerstatning.Kliniske studier har bekreftet at sammenlignet med 40 mg enoksaparin en gang daglig, 2 ganger daglig oral administrering av eratol?(apiksaban) 2,5 mg er mer effektivt for å forhindre venøs tromboemboli etter hofte- eller kneproteseoperasjon, og øker ikke risikoen for blødning.Figur 1 viser Elotoapixaban-tabletter produsert av Bristol-Myers Squibb og Pfizer.