Candesartan CAS 139481-59-7 Renhet >99,0 % (HPLC) Utvalgt fabrikkbilde

Candesartan CAS 139481-59-7 Renhet >99,0 % (HPLC) Fabrikk

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Hvitt pulver

En selektiv angiotensin II-reseptorantagonist

Høy kvalitet, kommersiell produksjon

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Send e-post til oss

Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate med høy renhet
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-kloretylcykloheksylkarbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn	Candesartan
Synonymer	CV-11974;2-etoksy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-bifenyl]-4-yl]metyl]-1H-benzimidazol-7-karboksylsyre;3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)bifenyl-4-yl]metyl]-2-etoksy-3H-benzimidazol-4-karboksylsyre;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS-nummer	139481-59-7
CAT-nummer	RF-PI1889
Lagerstatus	På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel	C24H20N6O3
Molekylær vekt	440,45
Merke	Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt	Spesifikasjoner
Utseende	Hvitt pulver
Identifikasjon-HPLC	Oppbevaringstiden ligner standard
Identifikasjon-IR	Ligner på Standard
Renhet / Analysemetode	>99,0 % (HPLC)
Smeltepunkt	183,0~185,0 ℃
Tap ved tørking	<0,50 %
Fuktighet (KF)	<0,50 %
Rester ved tenning	<0,50 %
Tungmetaller	<20 ppm
Individuell urenhet	<1,00 % (HPLC)
Totalt urenheter	<1,00 % (HPLC)
Brytningsindeks	n20/D 1,745~1,747
Teststandard	Enterprise Standard
Bruk	API;For behandling av hypertensjon

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet

Fordeler:

FAQ:

Applikasjon:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) er en angiotensin II-reseptorantagonist med IC50 på 0,26 nM.Mål: Angiotensin II-reseptor candesartan er indisert for behandling av hypertensjon.Candesartan Cilexetil ble først godkjent i GB 29. april 1997, deretter godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) 4. juni 1998, og godkjent av Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) 12. mars 1999. Den ble utviklet av AstraZeneca, deretter markedsført som Atacand av AstraZeneca i GB og USA, og markedsført som Blopress av Takeda i JP.Candesartan Cilexetil er en angiotensin II-reseptorblokker (ARB), den blokkerer de vasokonstriktor- og aldosteron-utskillende effektene av angiotensin II ved selektivt å blokkere bindingen av angiotensin II til AT1-reseptoren i mange vev, slik som vaskulær glatt muskulatur og binyrene.Atacand er indisert for behandling av hypertensjon hos voksne og barn 1 til < 17 år, hjertesvikt (NYHA klasse II-IV) og brukes til å redusere kardiovaskulær død og hjertesvikt på sykehus.