Carvedilol CAS 72956-09-03 Renhet >99,0 % (HPLC)

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Renhet: >99,0 % (HPLC)

Utseende: Hvitt krystallinsk pulver

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Send e-post til oss

Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av Carvedilol (CAS: 72956-09-03) med høy kvalitet.Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Relaterte mellomprodukter:

Relaterte mellomprodukter av Carvedilol

N-(2-(2-metoksyfenoksy)etyl)benzylaminhydroklorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-metoksyfenoksy)etylaminhydrokloridhydrat	CAS 64464-07-9
2-(2-metoksyfenoksy)etylamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksypropoksy)karbazol	CAS 51997-51-4
4-hydroksykarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-cykloheksandion	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Fosfat Hemihydrat	CAS 610309-89-2

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn	Carvedilol
Synonymer	1-(9H-karbazol-4-yloksy)-3-[[2-(2-metoksyfenoksy)etyl]amino]-2-propanol;Kunstner;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eukardisk;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Lagerstatus	På lager, GMP Commercial
CAS-nummer	72956-09-3
Molekylær formel	C24H26N2O4
Molekylær vekt	406,48 g/mol
Smeltepunkt	115,0 til 119,0 ℃
Tetthet	1,250±0,06 g/cm3
Løselighet i vann	Uløselig i vann
Løselighet	Løselig i metanol.Litt løselig i etanol, eter
Lagringstemp.	Kult og tørt sted (2~8℃)
COA & MSDS	Tilgjengelig
Merke	Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Varer	Inspeksjonsstandarder	Resultater
Utseende	Hvitt krystallinsk pulver	Overholder
Tap ved tørking	≤0,50 % (105 ℃ i 3 timer)	0,25 %
Rester ved tenning	≤0,10 %	0,07 %
Relaterte substanser
Totalt urenheter	≤0,50 %	Overholder
Urenhet A	≤0,20 %	Overholder
Urenhet C	≤0,02 %	Overholder
Enhver annen individuell urenhet	≤0,10 %	Overholder
Tungmetaller (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Renhet / Analysemetode	>99,0 % (HPLC)	99,72 %
Infrarødt spektrum	Overensstemmer med struktur	Overholder
Konklusjon	Produktet er testet og samsvarer med spesifikasjonene

Pakke/Lagring/Shipping:

Pakke:Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i en tett lukket beholder.Oppbevares på et kjølig, tørt (2~8℃) og godt ventilert lager, vekk fra inkompatible stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.

Fordeler:

Tilstrekkelig kapasitet: Tilstrekkelig fasiliteter og teknikere

Profesjonell service: One-stop-innkjøpstjeneste

OEM-pakke: Tilpasset pakke og etikett tilgjengelig

Rask levering: Hvis på lager, garantert tre dagers levering

Stabil forsyning: Hold rimelig lager

Teknisk støtte: Teknologiløsning tilgjengelig

Custom Synthesis Service: Varierte fra gram til kilo

Høy kvalitet: Etablert et komplett kvalitetssikringssystem

FAQ:

Hvordan kjøpe?Vær så snill og kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 års erfaring?Vi har mer enn 15 års erfaring i produksjon og eksport av et bredt spekter av høykvalitets farmasøytiske mellomprodukter eller finkjemikalier.

Hovedmarkeder?Selg til hjemmemarkedet, Nord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australia, etc.

Fordeler?Overlegen kvalitet, rimelig pris, profesjonelle tjenester og teknisk støtte, rask levering.

KvalitetTrygghet?Streng kvalitetskontrollsystem.Profesjonelt utstyr for analyse inkluderer NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, løselighet, mikrobiell grensetest, etc.

Prøver?De fleste produktene gir gratis prøver for kvalitetsevaluering, fraktkostnader skal betales av kundene.

Fabrikkrevisjon?Fabrikkrevisjon velkommen.Gjør gjerne en avtale på forhånd.

MOQ?Ingen MOQ.Liten ordre er akseptabel.

Leveringstid? Hvis på lager, tre dagers levering garantert.

Transport?Med ekspress (FedEx, DHL), med fly, til sjøs.

Dokumenter?Ettersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan leveres.

Tilpasset syntese?Kan tilby tilpassede syntesetjenester som passer best til dine forskningsbehov.

Betalingsbetingelser?Proformafaktura sendes først etter ordrebekreftelse, vedlagt vår bankinformasjon.Betaling med T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Sikkerhetsinformasjon:

Farekoder N,Xn
Risikoerklæringer 51/53-36/37/38-20/21/22
Sikkerhetserklæringer 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Tyskland 3
RTECS UA8670000
Fareklasse IRRITERENDE
Pakkegruppe III
Data om farlige stoffer 72956-09-3(data om farlige stoffer)
Toksisitet LD50 oral hos hund: > 1gm/kg

72956-09-3 -Applikasjon:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) er en vasodilaterende betablokker som er nyttig i behandlingen av hypertensjon og angina pectoris.I tillegg til å senke blodtrykket, reduserer karvedilol total vaskulær motstand uten at reflekstakykardi vanligvis oppstår med vasodilatorer.Det er rapportert å være godt tolerert med nyrebesparende effekter.

Carvedilol ble først lansert i Belgia i 1985. Dette produktet kan blokkere alfa- og beta-reseptorer, ingen egenaktivitet, i høye konsentrasjoner av mote med kalsiumantagonisme.Det har en sterk effekt på å blokkere beta-reseptorer, som kan utvide blodårene, redusere perifer motstand og senke blodtrykket, og har liten effekt på hjertevolum og hjertefrekvens.Klinisk kan brukes ved primær hypertensjon og angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINISJON

Carvedilol inneholder NLT 98,0 % og NMT 102,0 % av C24H26N2O4, beregnet på tørket basis.

IDENTIFIKASJON

• A. Infrarød absorpsjon <197K>

• B. Retensjonstiden for hovedtoppen til prøveløsningen tilsvarer den for standardløsningen, som oppnådd i analysen.

ANALYSE

• Fremgangsmåte

Buffer: 2,72 g/L monobasisk kaliumfosfat.Juster med fortynnet fosforsyre til en pH på 2,0.

Mobil fase: Acetonitril og buffer (31:69)

Systemegnet løsning: 0,05 mg/ml hver av USP Carvedilol RS og USP Carvedilol-relatert forbindelse A RS i mobil fase

Standardløsning: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS i mobil fase

Prøveløsning: 0,04 mg/ml Carvedilol i mobil fase

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethet.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolonne: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakning L7

Kolonnetemperatur: 55 ℃

Strømningshastighet: 1 ml/min

Kjøretid: 60 min

Injeksjonsstørrelse: 10 µL

System egnethet

Eksempel: Systemegnethetsløsning

Krav til egnethet

Oppløsning: NLT 4.0 mellom karvedilol og karvedilol-relatert forbindelse A

Tailing faktor: NMT 1,5 for carvedilol-toppen

Relativt standardavvik: NMT 2 %

Analyse

Prøver: Standardløsning og Prøveløsning

Beregn prosentandelen karvedilol (C24H26N2O4) i den delen av prøven som er tatt:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	topprespons av karvedilol fra prøveløsningen
rS=	topprespons av karvedilol fra standardløsningen
CS=	konsentrasjon av karvedilol i standardløsningen (mg/ml)
CU=	konsentrasjon av karvedilol i prøveløsningen (mg/ml)

Akseptkriterier: 98,0%-102,0% på tørket basis

URenheter

• Rester ved antenning <281>: NMT 0,1 % fra 1 g

• Tungmetaller, metode II <231>: NMT 10 ppm

• Organiske urenheter, prosedyre 1: [Merk - Utfør enten organiske urenheter, prosedyre 1 eller organiske urenheter, prosedyre 2, på grunnlag av urenhetene som er tilstede. Organiske urenheter, prosedyre 2 anbefales når karvedilolrelatert forbindelse F er en potensiell urenhet.]

Buffer- og mobilfase: Forbered som anvist i analysen.

Systemegnet løsning: 0,05 mg/ml hver av USP Carvedilol RS og USP Carvedilol-relatert forbindelse C RS i mobil fase

Standardløsning: 1 µg/mL hver av USP Carvedilol RS, USP Carvedilol-relatert forbindelse A RS, USP Carvedilol-relatert forbindelse B RS, USP Carvedilol-relatert forbindelse D RS og USP Carvedilol-relatert forbindelse E RS, og 0,2 µg/mL USP Carved Relatert forbindelse C RS i mobil fase

Prøveløsning: 1 mg/ml Carvedilol i mobil fase

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethet.)

Modus: LC

Detektor: Dobbel bølgelengde, UV 220 og 240 nm.Bruk 220 nm for å kvantifisere karvedilol-relatert forbindelse E, og bruk 240 nm for karvedilol og alle andre relaterte forbindelser.

Kolonne: 4,6 mm × 15 cm;5-µm pakning L7

Kolonnetemperatur: 55 ℃

Strømningshastighet: 1 ml/min

Injeksjonsstørrelse: 20 µL

System egnethet

Eksempel: Systemegnethetsløsning

Krav til egnethet

Oppløsning: NLT 17 mellom karvedilol og karvedilol-relatert forbindelse C

Analyse

Prøver: Standardløsning og Prøveløsning

Beregn prosentandelen av karvedilol-relatert forbindelse A, karvedilol-relatert forbindelse B, karvedilol-relatert forbindelse C, karvedilol-relatert forbindelse D, karvedilol-relatert forbindelse E og enhver annen individuell urenhet i delen av Carvedilol tatt:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	topprespons av den tilsvarende relaterte forbindelsen eller annen urenhet fra prøveløsningen
rS	=	topprespons av den tilsvarende relaterte forbindelsen fra standardløsningen.For å beregne prosentandelen av andre individuelle urenheter, bruk toppresponsen til karvedilol.
CS	=	konsentrasjon av den tilsvarende relaterte forbindelsen i standardløsningen (mg/ml).For å beregne prosentandelen av andre urenheter for CS, bruk konsentrasjonen av USP Carvedilol RS.
CU	=	konsentrasjon av karvedilol i prøveløsningen (mg/ml)

Akseptkriterier: Se tabell 1.

Tabell 1

Navn	Relativ oppbevaringstid	Akseptkriterier, NMT (%)
Carvedilol-relatert forbindelse Ea	0,35	0,1
Carvedilol-relatert forbindelse Ab	0,52	0,1
Carvedilol bisalkylpyrokatekol-derivat (hvis tilstede)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol-relatert forbindelse Cd	3.6	0,02
Carvedilol-relatert forbindelse De	5.0	0,1
Carvedilol-relatert forbindelse Bf	8.5	0,1
Enhver annen individuell urenhet	-	0,10
Totale urenheter	-	0,5g
et 2-(2-metoksyfenoksy)etylamin. b 1-(4-(2-hydroksy-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propoksy)-9H-karbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenylenbis(oksy)]bis(etan-2,1-diyl)}bis(azandiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloksy) propan-2-ol). d 1-(9H-karbazol-4-yloksy)-3-(benzyl(2-(2-metoksyfenoksy)etyl)amino)propan-2-ol. e 4-(oksiran-2-ylmetoksy)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-metoksyfenoksy)etylazandiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloksy)propan-2-ol). g Se bort fra urenheter mindre enn 0,01 %.

• Organiske urenheter, prosedyre 2

Løsning A: Acetonitril og trifluoreddiksyre (100:0,1)

Løsning B: Trifluoreddiksyre og vann (0,1:100)

Fortynningsmiddel: Acetonitril, trifluoreddiksyre og vann (22:0.1:78)

Mobil fase: Se tabell 2

Tabell 2

Tid (min)	Løsning A (%)	Løsning B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Systemegnethetsløsning: 1,0 mg/ml USP Carvedilol System egnethetsblanding RS i fortynningsmiddel

Prøveløsning: 1 mg/ml Carvedilol i fortynningsmiddel

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethet.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolonne: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakning L68

Kolonnetemperatur: 30 ℃

Strømningshastighet: 1,4 ml/min

Injeksjonsstørrelse: 20 µL

System egnethet

Eksempel: Systemegnethetsløsning

Krav til egnethet

Oppløsning: NLT 1.8 mellom karvedilol og karvedilol-relatert forbindelse F

Analyse

Prøve: Prøveløsning

Beregn prosentandelen av hver urenhet i delen av Carvedilol tatt:

Resultat = (rU/rT) × 100

rU	=	topprespons for hver urenhet i prøveløsningen
rT	=	summen av alle toppresponsene i prøveløsningen

Akseptkriterier: Se tabell 3.

Tabell 3

Navn	Slektning Bevaring Tid	Godkjennelse Kriterier, NMT (%)
Carvedilol-relatert forbindelse Aa	0,7	0,1
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol-relatert forbindelse Fb	1.2	0,1c
N-isopropylkarvedilold	1.6	0,1
Carvedilol-relatert forbindelse Ce	1.8	0,02
Carvedilol-relatert forbindelse Bf	2.1	0,1
Biskarbazolg	3	0,1
Enhver annen individuell urenhet	—	0,1
Totale urenheter	—	0,5
a 1-(4-(2-hydroksy-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propoksy)-9Hkarbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propan-2-ol . b 1-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-karbazol-4-yloksy)propan-2-ol. c Denne urenheten kvantifiseres ved å bruke prosedyren under Organiske urenheter, prosedyre 3: Carvedilol-relatert forbindelse F. d 1-(H-karbazol-4-yloksy)-3-[[2-(2-metoksyfenoksy)etyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-karbazol-4-yloksy)-3-(benzyl(2-(2-metoksyfenoksy)etyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-metoksyfenoksy)etylazandiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloksy)propan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-karbazol-4-yloksy)-2-propanol.

• Organiske urenheter, prosedyre 3: Carvedilol-relatert forbindelse F (hvis tilgjengelig)

Løsning A: Trifluoreddiksyre og vann (0,5:100)

Løsning B: Metanol og trifluoreddiksyre (100:0,5)

Fortynningsmiddel: vann og acetonitril (1:1)

Mobil fase: Løsning A og Løsning B (65:35)

System egnethetsløsning: 1,5 mg/ml USP Carvedilol System egnethetsblanding RS i fortynningsmiddel

Prøveløsning: 1,5 mg/ml Carvedilol i fortynningsmiddel tilberedt som følger.Bruk ca. 1,9 ml fortynningsmiddel per mg Carvedilol, og soniker kort for å lette oppløsningen.

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethet.)

Modus: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolonne: 4,6 mm × 30 mm;3-µm pakning L7

Kolonnetemperatur: 40 ℃

Strømningshastighet: 2 ml/min

Injeksjonsstørrelse: 10 µL

System egnethet

Eksempel: Systemegnethetsløsning

Krav til egnethet

Oppløsning: NLT 2.0 mellom karvedilol og karvedilol-relatert forbindelse F

Analyse

Prøve: Prøveløsning

Beregn prosentandelen av karvedilol-relatert forbindelse F i delen av prøven tatt:

Resultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	topprespons av carvedilol-relatert forbindelse F fra prøveløsningen
rT	=	summen av toppresponsene til karvedilol og karvedilol-relatert forbindelse F fra prøveløsningen
F	=	relativ responsfaktor, 1.1

Akseptkriterier: NMT 0,1 %

SPESIFIKKE TESTER

• Tap ved tørking <731>: Tørk en prøve ved 105 ℃ i 3 timer: den mister NMT 0,5 % av vekten.

TILLEGGSKRAV

• Emballasje og oppbevaring: Oppbevar i tette beholdere, og oppbevar ved kontrollert romtemperatur.

• Merking: Hvis det brukes en annen test for organiske urenheter ved HPLC enn prosedyre 1, angir merkingen testen som varen samsvarer med.

• USP Reference Standards <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol-relatert forbindelse A RS
1-(4-(2-hydroksy-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propoksy)-9H-karbazol-9-yl)-3-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol-relatert forbindelse B RS
3,3'-(2-(2-metoksyfenoksy)etylazandiyl)bis(1-(9H-karbazol-4-yloksy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol-relatert forbindelse C RS
1-(9H-karbazol-4-yloksy)-3-(benzyl(2-(2-metoksyfenoksy)etyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol-relatert forbindelse D RS
4-(oksiran-2-ylmetoksy)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol-relatert forbindelse E RS
2-(2-metoksyfenoksy)etylamin.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Egnethetsblanding RS
Blanding av ca. 0,1 % karvedilol-relatert forbindelse F (1-(2-(2-metoksyfenoksy)etylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-karbazol-5-yloksy)propan-2-ol) i en matrise av karvedilol medikamentsubstans.