L-glutaminsyre α-benzylester CAS 13030-09-6 (H-Glu-OBzl)-analyse >98,5 % (HPLC) høy kvalitet

1. Renhet (HPLC)
1.1 Instrumenter
Høyytelses væskekromatografi, UV3000-detektor.
Elektronisk analytisk balanse
1.2 Reagenser
Acetonitril (kromatografisk kvalitet), TFA (kromatografisk grad)
1.3 Kromatografiske forhold
1.3.1 Kolonne: C18 kolonne, 5 μl * 250 * 4,6 mm
1.3.2 Deteksjonsbølgelengde: 220nm
Strømningshastighet: 1,0 ml/min
Injeksjonsvolum: 10 μL (for referanse)
Fortynningsmiddel: acetonitril
Kjøretid: 20 minutter
1.4 Mobil fase klargjøring
Mobil fase A (0,1 % trifluoreddiksyre Vann): absorber nøyaktig 1,0 ml TFA fortynnet til 1000 ml med vann, bland og avgass.
Mobil fase B (0,1 % trifluoreddiksyre acetonitril): absorber nøyaktig 1,0 ml TFA, fortynnet til 1000 ml med acetonitril, bland og avgass.
1.5 Gradientprogram
Tid (min) A% B%
0:00 90 10
10,00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
1.6 Klargjøring av prøveløsning
Vei 0,1 g prøve og løs den med acetonitril og fortynn den til 100 ml.Rist godt for fremtidig bruk, eller samme konsentrasjon.Forbered to prøver parallelt.
1.7 Prøvebestemmelse
Analyser prøven i henhold til følgende prøvetakingsprosedyre:
1) Mer enn 1 injeksjon av blindoppløsning
2) 1 injeksjon av prøveløsning 1#
3) 1 injeksjon av prøveløsning 2#
1.8.0 Beregninger
1.8.1 Topparealnormaliseringsmetoden ble brukt for å beregne renheten til HPLC.
1.8.2 Det relative gjennomsnittlige avviket for renheten til to nåler skal ikke være større enn 1 %
1.8.3 Hvis resultatene av begge injeksjonene oppfyller akseptkriteriene, ta gjennomsnittlig renhet som sluttresultat.