1-(3-metoksypropyl)-4-piperidinamin CAS 179474-79-4 prukalopridsuksinat Middels renhet >98,0 % (GC)

Dette produktet er 1-(3-metoksypropyl)-4-piperidinamin.Inneholder C9H20N2O skal ikke være mindre enn 98,0 %, beregnet på vannfri basis.
[Egenskaper: Dette produktet er fargeløs til lys gul væske.
Ta en passende mengde vann av dette produktet, tilsett løsemiddel (metanol), løs det opp, bestem det i henhold til vannbestemmelsesmetoden (vedlegg Ⅷ M, første metode A), bruk Fishers testdråper for å bestemme til løsningen endres fra lys gul til rødbrun som indikerer endepunktet, og utfør en ny blanktest.Beregn i henhold til følgende formel: vanninnholdet bør ikke overstige 1,0 %.
Fuktighetsinnhold (%) = (AB) F/B×100 %
Hvor A er volumet av Fishers væske som forbrukes av testproduktet (ml);
B er volumet av Fishers testvæske som forbrukes av blankrom, ml;
F er vekten av Fishers testløsning tilsvarende vann per 1 ml, mg;
W er vekten av testproduktet, mg
Enkel urenhet
I henhold til deteksjonsbetingelsene og metodene under [innholdsbestemmelse] ble kromatogrammet registrert og retensjonstiden fra hovedtoppen var 3 ganger.Hvis det er en urenhetstopp i testløsningen, skal den enkelte urenheten ikke være mer enn 0,5 % og summen av alle urenheter skal ikke være mer enn 2,0 % i henhold til areanormaliseringsmetoden
[Innholdsbestemmelse] I henhold til metode for bestemmelse av gjenværende løsemiddel (vedlegg Ⅷ P)
(6%) cyanopropylfenyl - (94%) dimetylpolysiloksan (eller lignende polaritet) som den fikserte væskekapillærkolonnen;
Den programmerte oppvarmingsmetoden til kapillærkolonne headspace prøvetakingssystem med gasskromatografiske forhold ble brukt.Starttemperaturen var 100 ℃ i 5 minutter, og temperaturen ble hevet med 15 ℃ per minutt til 250 ℃ i 4 minutter.Innløpstemperaturen var 250 ℃, og detektortemperaturen var 280 ℃.Strømningshastigheten var 4 ml/min.Shuntforholdet er 8:1.
Omtrent 0,6 g av dette produktet ble tatt, nøyaktig veid, plassert i en 10 ml flaske, oppløst med metanol og fortynnet til skalaen, som testproduktløsningen.Prøveløsningen ble injisert med 1μl i henholdsvis minst to påfølgende ganger.Topparealet til toppen som skulle måles ble bestemt.Hovedtopprenheten var ikke mindre enn 98,0 % i henhold til topparealnormaliseringsmetoden.