Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Renhet >99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av 7-metoksy-6-(3-morfolin-4-ylpropoksy)kinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) med høy kvalitet, middels av Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kjemisk navn | 7-metoksy-6-(3-morfolin-4-ylpropoksy)kinazolin-4(3H)-on |
| Synonymer | 7-metoksy-6-(3-morfolinopropoksy)kinazolin-4(3H)-on;7-metoksy-6-[3-(4-morfolinyl)propoksy]-4(3H)-kinazolinon;7-metoksy-6-(3-morfolinopropoksy)kinazolin-4-on |
| urenhet | Gefitinib urenhet 5;Gefitinib EP Urenhet A |
| Lagerstatus | På lager, kommersiell produksjon |
| CAS-nummer | 199327-61-2 |
| Molekylær formel | C16H21N3O4 |
| Molekylær vekt | 319,36 g/mol |
| Smeltepunkt | 242,0~247,0 ℃ |
| Tetthet | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Tilgjengelig |
| Opprinnelse | Shanghai, Kina |
| Merke | Ruifu Chemical |
| Varer | Inspeksjonsstandarder | Resultater |
| Utseende | Hvit til off-white pulver | Overholder |
| Smeltepunkt | 242,0~247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Tap ved tørking | <0,50 % | 0,15 % |
| Rester ved tenning | <0,20 % | 0,11 % |
| Enkel urenhet | <0,50 % | <0,30 % |
| Totalt urenheter | <1,00 % | 0,30 % |
| Renhet / Analysemetode | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| Konklusjon | Produktet er testet og samsvarer med de gitte spesifikasjonene | |
| applikasjon | Mellomprodukt av Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pakke:Fluorert flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt (2~8℃) og godt ventilert lager unna uforenlige stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.
Hvordan kjøpe?Vær så snill og kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mer enn 15 års erfaring i produksjon og eksport av et bredt spekter av høykvalitets farmasøytiske mellomprodukter eller finkjemikalier.
Hovedmarkeder?Selg til hjemmemarkedet, Nord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australia, etc.
Fordeler?Overlegen kvalitet, rimelig pris, profesjonelle tjenester og teknisk støtte, rask levering.
KvalitetTrygghet?Streng kvalitetskontrollsystem.Profesjonelt utstyr for analyse inkluderer NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, løselighet, mikrobiell grensetest, etc.
Prøver?De fleste produktene gir gratis prøver for kvalitetsevaluering, fraktkostnader skal betales av kundene.
Fabrikkrevisjon?Fabrikkrevisjon velkommen.Gjør gjerne en avtale på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Liten ordre er akseptabel.
Leveringstid? Hvis på lager, tre dagers levering garantert.
Transport?Med ekspress (FedEx, DHL), med fly, til sjøs.
Dokumenter?Ettersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan leveres.
Tilpasset syntese?Kan tilby tilpassede syntesetjenester som passer best til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proformafaktura sendes først etter ordrebekreftelse, vedlagt vår bankinformasjon.Betaling med T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
7-metoksy-6-(3-morfolin-4-ylpropoksy)kinazolin-4(3H)-on (CAS: 199327-61-2) er et mellomprodukt / urenhet av Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib er et svært spesifikt anti-tumor-målrettet terapeutisk legemiddel utviklet av AstraZeneca, Storbritannia.Gefitinib er det første molekylært målrettede stoffet for behandling av ikke-småcellet lungekreft.Det virker ved selektivt å hemme signaltransduksjonsveien til epidermal vekstfaktorreseptor tyrosinkinase (EGFR-TK).I august 2002 ble Gefitinib først markedsført i Japan som en førstelinjebehandling for ikke-småcellet lungekreft under handelsnavnet Iressa.I mai 2003 godkjente US Food and Drug Administration Gefitinib som tredjelinje monoterapi for pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft som var ineffektive med platinabaserte kreftmedisiner og docetaxel-kjemoterapi.For tiden er Gefitinib godkjent av Australia, Japan, Argentina, Singapore og Sør-Korea for behandling av avansert ikke-småcellet lungekreft.28. februar 2005 godkjente China Food and Drug Administration Gefitinib for behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som tidligere hadde fått kjemoterapi.Det er foreløpig ikke godkjent for bruk som førstelinjebehandling for avansert NSCLC.1. juli 2009 godkjente European Medicines Agency offisielt Gefitinib for førstelinje-, andrelinje- og tredjelinjebehandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft med EGFR-genmutasjoner hos voksne.
