4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydroklorid Mellom renhet >98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av 4,4'-bis(2-bromoacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) med høy kvalitet.Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp 4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kjemisk navn | 4,4'-bis(2-bromacetyl)bifenyl |
| Synonymer | 4,4'-bis(bromacetyl)bifenyl;1,1'-[1,1'-bifenyl]-4,4'-diylbis[2-brometan-1-on];Daclatasvir Urenhet 7 |
| Lagerstatus | På lager, kommersiell produksjon |
| CAS-nummer | 4072-67-7 |
| Molekylær formel | C16H12Br2O2 |
| Molekylær vekt | 396,07 g/mol |
| Smeltepunkt | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Tetthet | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Tilgjengelig |
| Opprinnelse | Shanghai, Kina |
| Kategori | Mellomprodukt av Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) |
| Merke | Ruifu Chemical |
| Varer | Spesifikasjoner | Resultater |
| Utseende | Fast | Fast |
| Renhet / Analysemetode | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| Konklusjon | Produktet er testet og samsvarer med de gitte spesifikasjonene | |
| applikasjon | Mellomprodukt av Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakke:Fluorert flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt og godt ventilert lager unna uforenlige stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.
Hvordan kjøpe?Vær så snill og kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mer enn 15 års erfaring i produksjon og eksport av et bredt spekter av høykvalitets farmasøytiske mellomprodukter eller finkjemikalier.
Hovedmarkeder?Selg til hjemmemarkedet, Nord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australia, etc.
Fordeler?Overlegen kvalitet, rimelig pris, profesjonelle tjenester og teknisk støtte, rask levering.
KvalitetTrygghet?Streng kvalitetskontrollsystem.Profesjonelt utstyr for analyse inkluderer NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, løselighet, mikrobiell grensetest, etc.
Prøver?De fleste produktene gir gratis prøver for kvalitetsevaluering, fraktkostnader skal betales av kundene.
Fabrikkrevisjon?Fabrikkrevisjon velkommen.Gjør gjerne en avtale på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Liten ordre er akseptabel.
Leveringstid? Hvis på lager, tre dagers levering garantert.
Transport?Med ekspress (FedEx, DHL), med fly, til sjøs.
Dokumenter?Ettersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan leveres.
Tilpasset syntese?Kan tilby tilpassede syntesetjenester som passer best til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proformafaktura sendes først etter ordrebekreftelse, vedlagt vår bankinformasjon.Betaling med T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
4,4'-bis(2-Bromacetyl)bifenyl (CAS: 4072-67-7) er et mellomprodukt av Daclatasvir Dihydroklorid (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza ) er en hemmer av hepatitt C-virus (HCV) NS5A som er nyttig i behandlingen av genotype 3 kronisk hepatitt C-infeksjon.
24. juli 2015 godkjente FDA det kroniske hepatitt C-legemidlet (Bristol-Myers Squibb) for markedsføring.
FDA-godkjenningsprosessen til Daklinza (Bristol-Myers Squibb) har gjennomgått vendinger.Det har en gang blitt avvist av FDA, men endelig godkjent i midten av 2015.FDA godkjente kombinasjonen av Daklinza og Sofosbuvir for behandling av hepatitt C-gen type 3-pasienter.
Faktisk, så tidlig som før FDA-godkjenningen, hadde Daklinza blitt godkjent for markedsføring i Japan, EU og Sør-Korea og andre land.I 2014 godkjente japansk helsesektor bruken av Daklinza og Asunaprevir (Sunvepra) for behandling av genotype 1-infeksjon.Den europeiske union godkjente også Daclatasvir for bruk i kombinasjon med andre legemidler i behandlingen av HCV genotype 1, 2, 3 og 4 i 2014. Daclatasvir er den første NS5A-komplekshemmeren godkjent av EU (EU).Når det brukes i kombinasjon med andre legemidler, sammenlignet med behandlingskombinasjonen av interferon og ribavirin som tar 48 uker, har den kortere behandlingsvarighet (12 uker eller 24 uker).
Daclathavir monoterapi anbefales ikke, gjeldende mainstream-protokoll er kombinasjonsbehandling av Dacastavir+ Sofosbuvir, som er preget av god effekt, høyere SVR, små bivirkninger og ytterligere forkortet behandlingssyklus enn andre alternativer.
