Celecoxib CAS 169590-42-5-analyse 98,0~102,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av Celecoxib (CAS: 169590-42-5) med høy kvalitet.Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kjemisk navn | Celecoxib |
| Synonymer | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid;5-(4-metylfenyl)-1-(4-sulfamoylfenyl)-3-(trifluormetyl)pyrazol |
| Lagerstatus | På lager, kommersiell produksjon |
| CAS-nummer | 169590-42-5 |
| Molekylær formel | C17H14F3N3O2S |
| Molekylær vekt | 381,37 g/mol |
| Smeltepunkt | 160,0 til 165,0 ℃ |
| Tetthet | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Vannløselighet | Uløselig i vann |
| Løselighet | Svært løselig i metanol;Løselig i etanol |
| COA & MSDS | Tilgjengelig |
| Prøve | Tilgjengelig |
| Opprinnelse | Shanghai, Kina |
| Merke | Ruifu Chemical |
| Varer | Inspeksjonsstandarder | Resultater |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt krystallinsk pulver | Overholder |
| Assay | 98,0–102,0 % | 99,8 % |
| Smeltepunkt | 160,0 til 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Vann av Karl Fischer | <0,50 % | 0,11 % |
| Rester ved tenning | <0,20 % | 0,05 % |
| Tungmetaller (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Celecoxib-relatert forbindelse A | <0,40 % | <0,20 % |
| Celecoxib-relatert forbindelse B | <0,10 % | <0,10 % |
| Individuell uspesifisert urenhet | <0,10 % | <0,10 % |
| Totale urenheter | <0,50 % | 0,20 % |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| Konklusjon | Produktet er testet og samsvarer med de gitte spesifikasjonene | |
Pakke:Fluorert flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt (2~8℃) og godt ventilert lager unna uforenlige stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid;
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormetyl)pyrazol-1-yl]benzensulfonamid [169590-42-5]
DEFINISJON
Celecoxib inneholder NLT 98,0 % og NMT 102,0 % av C17H14F3N3O2S, beregnet på vannfri basis
IDENTIFIKASJON
• A. INFRARED ABSORPTION <197>: [MERK-metoder <197A>, <197K> eller <197M> under Infrarød Absorpsjon kan brukes.]
[MERK-Hvis de oppnådde spektrene viser forskjeller, løs opp stoffet som skal undersøkes og referansestandarden separat i isopropylalkohol, fordamp til tørrhet og registrer de nye spektrene.]
• B. Retensjonstiden for hovedtoppen til prøveløsningen tilsvarer den for standardløsningen, som oppnådd i analysen.
ANALYSE
• FREMGANGSMÅTE
Buffer: 2,7 g/L monobasisk kaliumfosfat justert med fosforsyre til en pH på 3,0 ± 0,2
Mobil fase: Metanol, acetonitril og buffer (3:1:6)
Fortynningsmiddel: Metanol og vann (3:1)
Systemegnet løsning: 0,5 mg/ml USP
Celecoxib RS og 2,4 µg/mL hver av USP Celecoxib-relatert forbindelse A RS og USP Celecoxib-relatert forbindelse B RS i fortynningsmiddel
Standardløsning: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS i fortynningsmiddel
Prøveløsning: 0,5 mg/ml Celecoxib i fortynningsmiddel
Kromatografisk system
(Se Kromatografi <621>, Systemegnethet.)
Modus: LC
Detektor: UV 215 nm
Kolonne: 4,6 mm × 25 cm;5-µm pakning L11
Kolonnetemperatur: 60°
Strømningshastighet: 1,5 ml/min
Injeksjonsstørrelse: 25 µL
Kjøretid: Omtrent 1,5 ganger celecoxib toppeluering
System egnethet
Prøver: Systemegnethetsløsning og Standardløsning
Krav til egnethet
Oppløsning: NLT 1,8 mellom celecoxib-relatert forbindelse A og Celecoxib og NLT 1,8 mellom Celecoxib og Celecoxib-relatert forbindelse B, løsning for systemegnethet
Relativt standardavvik: NMT 0,73 %, Standardløsning
Analyse
Prøver: Standardløsning og Prøveløsning
Beregn prosentandelen av C17H14F3N3O2S i den delen av Celecoxib som er tatt:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = topprespons fra prøveløsningen
rS = topprespons fra standardløsningen
CS = konsentrasjonen av standardløsningen (mg/ml)
CU = konsentrasjonen av prøveløsningen (mg/ml)
Akseptkriterier: 98,0%~102,0% på vannfri basis
URenheter
Uorganiske urenheter
• TUNGMETALLER: NMT 20 ppm
Fortynningsmiddel: Aceton og vann (17:3)
Standardløsning: Fortynn 1,0 ml standard blyoppløsning, tilberedt som anvist under Tungmetaller <231>, spesialreagenser, med fortynningsmiddel til 20 ml.
Prøveløsning: Løs opp 0,50 g Celecoxib i 20 ml fortynningsmiddel.
Blank løsning: 20 ml fortynningsmiddel
Analyse
Prøver: Standardløsning, Blankløsning og Prøveløsning
Til hver løsning, tilsett 2 mL pH 3,5 acetatbuffer tilberedt som anvist under Heavy Metals <231>, Metode I. Bland og tilsett 1,2 mL tioacetamid-glyserin base TS til hver løsning.Bland umiddelbart, og la stå i 2 min.Før løsningene gjennom et filter på 0,45 µm porestørrelse.Sammenlign flekkene på filtrene oppnådd fra hver av løsningene.
Akseptkriterier: Den brunsvarte fargen på flekken som er et resultat av prøveløsningen er ikke mer intens enn fargen på flekken som er et resultat av standardløsningen.Testen er ugyldig hvis standardløsningen ikke viser en brunsvart farge sammenlignet med den tomme løsningen.
• REST VED TENNING <281>: NMT 0,2 %, ved bruk av en platinadigel
Organiske urenheter
• Prosedyre
Buffer, mobil fase, fortynningsmiddel, systemegnethetsløsning, prøveløsning og kromatografisystem: Fortsett som anvist i analysen.
Standardløsning: 0,5 µg/ml USP Celecoxib RS i fortynningsmiddel
System egnethet
Prøver: Systemegnethetsløsning og Standardløsning
Krav til egnethet
Oppløsning: NLT 1,8 mellom Celecoxib-relatert forbindelse A og Celecoxib og NLT 1,8 mellom Celecoxib og Celecoxib-relatert forbindelse B, løsning for systemegnethet
Signal/støyforhold: NLT 20, Standardløsning
Analyse
Prøver: Standardløsning og Prøveløsning
Beregn prosentandelen av hver urenhet i den delen av Celecoxib som er tatt:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = topprespons for hver urenhet i prøveløsningen
rS = topprespons av celecoxib i standardløsningen
CS = konsentrasjon av celecoxib i standardløsningen (mg/ml)
CU = konsentrasjon av Celecoxib i prøveløsningen (mg/ml)
Akseptkriterier
Individuelle urenheter: Se tabell 1.
[MERK – Se bort fra enhver urenhetstopp på mindre enn 0,05 %]
Tabell 1
| Navn | Relativ oppbevaringstid | Akseptkriterier NMT (%) |
| Celecoxib-relatert forbindelse Aa | 0,9 | 0,4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Celecoxib-relatert forbindelse Bb | 1.1 | 0,10 |
| Individuell uspesifisert urenhet | — | 0,10 |
| Totale urenheter | — | 0,5 |
et 4-[5-(3-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
b 4-[3-(4-metylfenyl)-5-(trifluormetyl)-lH-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
SPESIFIKKE TESTER
• VANNBESTEMMELSE, Metode I <921>: NMT 0,5 %, ved bruk av en 400 mg prøve
TILLEGGSKRAV
• EMBALLASJON OG OPPBEVARING: Oppbevares i tette beholdere, beskyttet mot lys og fuktighet.Oppbevares i romtemperatur
• USP REFERANSE STANDARDER <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormetyl)pyrazol-1-yl]benzensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib-relatert forbindelse A RS
4-[5-(3-metylfenyl)-3-(trifluormetyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib-relatert forbindelse B RS
4-[3-(4-metylfenyl)-5-(trifluormetyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Hvordan kjøpe?Vær så snill og kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mer enn 15 års erfaring i produksjon og eksport av et bredt spekter av høykvalitets farmasøytiske mellomprodukter eller finkjemikalier.
Hovedmarkeder?Selg til hjemmemarkedet, Nord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australia, etc.
Fordeler?Overlegen kvalitet, rimelig pris, profesjonelle tjenester og teknisk støtte, rask levering.
KvalitetTrygghet?Streng kvalitetskontrollsystem.Profesjonelt utstyr for analyse inkluderer NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, løselighet, mikrobiell grensetest, etc.
Prøver?De fleste produktene gir gratis prøver for kvalitetsevaluering, fraktkostnader skal betales av kundene.
Fabrikkrevisjon?Fabrikkrevisjon velkommen.Gjør gjerne en avtale på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Liten ordre er akseptabel.
Leveringstid? Hvis på lager, tre dagers levering garantert.
Transport?Med ekspress (FedEx, DHL), med fly, til sjøs.
Dokumenter?Ettersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan leveres.
Tilpasset syntese?Kan tilby tilpassede syntesetjenester som passer best til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proformafaktura sendes først etter ordrebekreftelse, vedlagt vår bankinformasjon.Betaling med T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
| Faresymboler | Xn - Skadelig |
| Risikokoder | R20/21/22 - Farlig ved innånding, hudkontakt og svelging. |
| R52 - Skadelig for vannlevende organismer | |
| R61 - Kan forårsake skade på det ufødte barnet | |
| R60 - Kan svekke fruktbarheten | |
| Sikkerhetsbeskrivelse | S22 - Ikke pust inn støv. |
| S24/25 - Unngå kontakt med hud og øyne. | |
| S28 - Ved hudkontakt, vask umiddelbart med mye såpeskum. | |
| S37/39 - Bruk egnede hansker og vernebriller/ansiktsbeskyttelse | |
| FN-ID | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kode | 2935900090 |
| Fareklasse | IRRITERENDE |
Celecoxib og Rofecoxib er to for tiden brukte COX-2-hemmere.Vellykket utviklet av GD Searle & Pfizer Co. (USA), utgitt i 1999, handelsnavn: Celebrex.Celecoxib er et ikke-steroidt, antiinflammatorisk middel med betydelige smertestillende og antiinflammatoriske effekter, som forårsaker den laveste forekomsten av sår i øvre mage-tarmkanal og andre komplikasjoner.Brukes klinisk for å behandle akutt og kronisk slitasjegikt og revmatoid artritt, med en anti-inflammatorisk smertestillende rolle, som lindrer tegn og symptomer på slitasjegikt og revmatoid artritt.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), For lindring og behandling av slitasjegikt (OA), revmatoid artritt (RA), juvenil revmatoid artritt (JRA), ankyloserende spondylitt, akutte smerter, primær dysmenoré og oral tillegg til vanlig pleie for pasienter med familiær adenomatøs polypose.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) har den antiinflammatoriske og smertestillende effekten av NSAIDs.På grunn av dens kjemiske struktur kan den kombineres med COX-2, selektivt hemmer COX-2.Dens fenylgruppe binder seg til den hydrofobe kanalen til COX-2, og dens hydrofile sulfonamid danner en hydrogenkjede med 513 arginin og 90 histidin i COX-2 "sidelommen."Det er også i nær kontakt med arginin i COX-2120-posisjonen og spiller en rolle i å hemme COX-2 fra å konvertere arakidonsyre til prostaglandiner som er skadelige for menneskekroppen. På grunn av subtile forskjeller mellom strukturene til COX-1 og COX -2, Celecoxib kan ikke gå inn i COX-1-molekylet, og heller ikke hemme dets transformasjon av arakidonsyre til prostaglandiner. Dermed har det gode anti-inflammatoriske og smertestillende effekter, beskytter mageslimhinnen, beskytter nyreblodstrømmen, regulerer blodplateaggregering og løser opp mageirritasjonsproblemer av vanlige NSAIDs.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) er indisert for behandling av slitasjegikt og revmatoid artritt.Bruken er kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor sulfonamider eller andre NSAIDs.Det bør brukes med forsiktighet hos personer med leversykdom.Interaksjoner forekommer med andre legemidler som induserer CYP2C9 (f.eks. rifampin rifampin) eller konkurrerer om metabolisme av dette enzymet (f.eks. flukonazol, leflunomid).De vanligste bivirkningene av celecoxib er milde til moderate GI-effekter som dyspepsi, diaré og magesmerter.Alvorlige GI- og nyreeffekter har forekommet sjelden.
