Crizotinib CAS 877399-52-5-analyse ≥99,0 % API fabrikk høy kvalitet
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av Crizotinib (CAS: 877399-52-5) med høy kvalitet.Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kjemisk navn | Crizotinib |
| Synonymer | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-diklor-3-fluor-fenyl)-etoksy]-5-(1-piperidin-4-yl-lH-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamin;(R)-3-[1-(2,6-diklor-3-fluorfenyl)etoksy]-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamin |
| CAS-nummer | 877399-52-5 |
| Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til hundrevis av kilo |
| Molekylær formel | C21H22Cl2FN5O |
| Molekylær vekt | 450,34 |
| Smeltepunkt | 192℃ |
| Tetthet | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Lager temperatur | Romtemperatur |
| Opprinnelse | Shanghai, Kina |
| Merke | Ruifu Chemical |
| Punkt | Spesifikasjoner |
| Utseende | Hvit til off-white pulver |
| Identifikasjon | Ved IR, HPLC |
| Klarhet i løsningen | Samsvar med standard |
| Tap ved tørking | ≤1,00 % |
| Rester ved tenning | ≤0,50 % |
| Relaterte urenheter | (ved HPLC) |
| Enkel urenhet | ≤0,50 % |
| Totalt urenheter | ≤1,00 % |
| Tungmetaller | ≤20 ppm |
| Assay | ≥99,0 % |
| Resterende løsemidler | Oppfyll spesifikasjonen |
| Holdbarhet | 24 måneder |
| Teststandard | Enterprise Standard |
Pakke:Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt (2~8℃) og godt ventilert lager unna uforenlige stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.
Sikkerhetsbeskrivelse 24/25 - Unngå kontakt med hud og øyne.
FN-ID UN 3077 9 / PGIII
WGK Tyskland 3
HS-kode 2933990099
Fareklasse IRRITERENDE
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), er en potent og selektiv ATP kompetitiv liten molekylhemmer av ALK og c-Met.I august 2011 godkjente USAs FDA Crizotinib for behandling av anaplastisk lymfomkinase (ALK) omorganisert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).Crizotinib er en dobbelt ATP-konkurrerende hemmer av tyrosinkinaser c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (cellulær IC50=8 nM) og ALK (cellulær IC50=20 nM), som begge er viktige mål for kreftkjemoterapi.Når crizotinib ble testet for selektivitet versus andre kinaser, ble det funnet å ha enzym IC50 innenfor 100 ganger multipler av c-MET for 13 av de 120 kinasene som ble testet.I cellulære analyser ble crizotinib funnet å hemme RON (recepteur d'origine nantais) kinase med et 10 ganger selektivitetsvindu over c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib er en potent c-Met- og ALK-hemmer, IC50-verdiene i celleanalysen var henholdsvis 11 nM og 24 nM.Det er også en potent hemmer av ROS1 med en Ki-verdi på mindre enn 0,025 nM.Crizotinib kan indusere autofagi i en rekke lungekreftcellelinjer ved å hemme STAT3-banen.
Crizotinib er en potent og selektiv dobbel hemmer av mesenkymal-epitelial overgangsfaktor (c-MET) kinase og anaplastisk lymfomkinase (ALK).Crizotinib er et potensielt antitumormiddel.I august 2011 godkjente USAs FDA crizotinib for behandling av anaplastisk lymfomkinase (ALK) omorganisert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), godkjent i 2011, var den første godkjente hemmeren rettet mot anaplastisk lymfomkinase (ALK).ROS protoonkogen 1-kodet kinase (ROS1) fra tyrosinkinase-insulinreseptorklassen og MET-proto-onkogenkodet kinase av hepatocytt-vekstfaktorreseptor (HGFR)-klassen er andre kinaser målrettet av crizotinib. Da crizotinib ble godkjent i 2011, var crizotinib den første medikament som er spesifikt rettet mot NSCLC-pasienter.Resistens mot crizotinib ble imidlertid vanligvis observert i ca. 8 måneder etter første påføring, og mer enn halvparten av crizotinib-behandlede pasienter opplevde gastrointestinale bivirkninger.I 2016 ble crizotinib i tillegg godkjent for ROS1-positiv NSCLC av FDA.
Crizotinib (Xalkori) er en oral reseptor tyrosinkinasehemmer indisert for behandling av pasienter med avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).Vanlige bivirkninger ved bruk av Xalkori inkluderer øvre luftveisinfeksjon, kvalme, oppkast, magesmerter, nedsatt appetitt, søvnløshet, svimmelhet, tretthetsfølelse, diaré, forstoppelse, utslett eller kløe, forkjølelsessymptomer (tett nese, nysing, sår hals), nummenhet eller prikking eller hevelse i hender eller føtter.
