D-Histidin CAS 351-50-8 HD-His-OH-analyse 98,5~101,0% Fabrikk

pH
ta 1,0 g av dette produktet, tilsett 50 ml vann for å løse det opp, og mål det i henhold til loven (Generell regel 0631).pH-verdien skal være 7,0~8,5.
Overføring av løsning
Ta 0,60 g av dette produktet, tilsett vann 20 ml for å oppløses, i henhold til UV-synlig spektrofotometri (Generell regel 0401), mål transmittansen ved 430 nm bølgelengde, ikke mindre enn 98,0 %.
Klorid
Ta 0,25 g av dette produktet og kontroller det i henhold til loven (Generell regel 0801).Sammenlignet med kontrollløsningen laget av 0,02 % standard natriumkloridløsning, bør den ikke være mer konsentrert ().
Sulfat
Ta 1,0 g av dette produktet og kontroller det i henhold til loven (Generell regel 0802).Sammenlignet med kontrollløsningen laget av 0,02 % standard kaliumsulfatløsning, bør den ikke være mer konsentrert ().
Ammoniumsalt
ta 0,10 g av dette produktet og kontroller det i henhold til loven (Generell regel 0808).Sammenlignet med kontrollløsningen laget av 0,02 % standard ammoniumkloridløsning, skal den ikke være dypere ().
Andre aminosyrer
ta en passende mengde av dette produktet, tilsett vann for å løse opp og fortynn for å lage en løsning som inneholder ca. 10 mg per 1 ml som en testløsning;Ta 1 ml for presisjonsmåling og legg den i en 200 ml målekolbe, fortynn til skala med vann, rist godt, som en kontrollløsning;Ta den passende mengden av henholdsvis histidinreferanse og prolinreferanse, og plasser i samme målekolbe, vann ble tilsatt for å oppløses og fortynnes for å fremstille en løsning som inneholder ca. 0,4 mg hver per 1 ml som en systemegnet løsning.I henhold til tynnsjiktskromatografi-testen (General 0502) tegnes 5 u1 av hver av de tre løsningene ovenfor, henholdsvis peker på samme silikagel G tynnsjiktsplate, med N-propanol-konsentrert ammoniakkløsning (67:33) som utvikler løsemiddel, ekspander, tørk, spray med ninhydrin i acetonløsning (1-50), varm opp til 80°C til flekker vises, og undersøk umiddelbart.Kontrolloppløsningen skal ha et klart punkt, og den systemanvendelige oppløsningen skal vise to fullstendig adskilte flekker.Hvis testløsningen viser urenhetsflekker, bør fargen ikke være dypere (0,5 %) enn hovedflekken til kontrollløsningen.
Tap ved tørking
ta dette produktet, tørk ved 105 ℃ i 3 timer, vekttap skal ikke overstige 0,2 % (Generell regel 0831).
Rester ved tenning
Ikke mer enn 0,1 % (Generell regel 0841).
Jernsalt
ta 1,0 g av dette produktet og kontroller det i henhold til loven (Generell regel 0807).Sammenlignet med kontrollløsningen laget av 0,001 % standard jernløsning, skal den ikke være dypere ().
Tungmetaller
Dette produktet 1,0g, inspeksjon i henhold til lov (Generelle prinsipper 0821 Den første loven), som inneholder tungmetaller skal ikke overstige 10 deler per million.
Arsensalt
ta 2,0 g av dette produktet, tilsett 23 ml vann for å oppløses, tilsett 5 ml saltsyre, kontroller i henhold til loven (Generell regel 0822 første lov), bør overholde bestemmelsene (0,0001%).
Bakteriell endotoksin
Ta dette produktet, sjekk i henhold til loven (Generell regel 1143), hver lg histidin som inneholder endotoksin bør være mindre enn 6,0 EU.(For injeksjon)
351-50-8 - Innholdsbestemmelse
Ta dette produktet ca. 0,15 g, presisjonsveiing, tilsett vannfri maursyre 2 ml for å oppløses, tilsett iseddik 50 ml, i henhold til den potensielle titreringsmetoden (Generell regel 0701), med titrering av perklorsyretitreringsløsning (0,1 mol/L), og resultatene av titreringen ble korrigert med en blindprøve.Hver 1 ml perklorsyretitreringsløsning (0,1 mol/L) tilsvarer 15,52 mg C6H9N302.