β-D-ribofuranose 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS 6974-32-9-analyse ≥99,0 % (HPLC) Clofarabin Middels høy renhet

Kort beskrivelse:

Navn: β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoate

CAS: 6974-32-9

Utseende: Hvitt eller off-white krystallinsk pulver

Analyse: ≥99,0 % (HPLC)

Mellomprodukt av Clofarabin (CAS: 123318-82-1) i behandling av barn med akutt lymfatisk leukemi (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Send e-post til oss

Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Kommersiell forsyning Clofarabin-relaterte mellomprodukter:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-deoksy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-a-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-diklorpurin CAS: 5451-40-1

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn	β-D-ribofuranose 1-acetat 2,3,5-tribenzoat
Synonymer	1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose
CAS-nummer	6974-32-9
CAT-nummer	RF-PI222
Lagerstatus	På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel	C28H24O9
Molekylær vekt	504,49
Merke	Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt	Spesifikasjoner
Utseende	Hvitt eller off-white krystallinsk pulver
Analyse / Analysemetode	≥99,0 % (HPLC)
Smeltepunkt	126,0~133,0 ℃
Tap ved tørking	≤0,50 %
Rester ved tenning	≤0,50 %
Totalt urenheter	≤1,00 %
Tungmetaller	≤20 ppm
Teststandard	Enterprise Standard
Bruk	Farmasøytisk mellomprodukt av Clofarabin CAS: 123318-82-1

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.

Fordeler:

FAQ:

Applikasjon:

β-D-Ribofuranose 1-Acetate 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) er et mellomprodukt av (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabin (CAS: 123318-82-1) er et nytt purin-nukleosid-antikreftlegemiddel som først ble utviklet med suksess av Top10-biofarmasøytiske selskapet til United States-Genzyme Corporation med handelsnavnene "Clofarabine".Den 28. desember 2004 brukte US Food and Drug Administration (FDA) fast-track for godkjenning av clofarabin for bruk på barn med refraktær eller residiverende akutt lymfatisk leukemi (ALL);den har en utmerket effekt på behandling av leukemi med god toleranse og ingen uforutsigbare bivirkninger.Det kan administreres enten intravenøst eller oralt.Dette stoffet er det første produktet som er godkjent for å være dedikert til behandling av barnas leukemi på mer enn ti år.