Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99,0 % API Fabrikk høy kvalitet
Produsent leverer med høy renhet og stabil kvalitet
Kjemisk navn: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromid er en selektiv M3 muskarin reseptorantagonist som brukes til å behandle urininkontinens og overaktiv blæresyndrom.
API høy kvalitet, kommersiell produksjon
| Kjemisk navn | Darifenacin Hydrobromid |
| Synonymer | Darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
| CAS-nummer | 133099-07-7 |
| CAT-nummer | RF-API94 |
| Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til hundrevis av kilo |
| Molekylær formel | C28H30N2O2.HBr |
| Molekylær vekt | 507,46 |
| Smeltepunkt | 228,0 ~ 230,0 ℃ |
| Løselighet | DMSO: Løselig 20mg/ml, klar |
| Lager temperatur | Oppbevares langsiktig ved -20 ℃ |
| Merke | Ruifu Chemical |
| Punkt | Spesifikasjoner |
| Utseende | Hvitt krystallinsk pulver |
| Løselighet | Lite løselig i metanol, lett løselig i vann og praktisk talt uløselig i kloroform |
| Identifikasjon IR | Spektrum av prøven tilsvarer referansestandarden |
| Identifikasjon HPLC | Retensjonstiden for hovedtoppen til prøveløsningen tilsvarer den for standardløsningen |
| Relaterte substanser | |
| Maks.Enkel urenhet | ≤0,50 % |
| Totalt urenheter | ≤1,0 % |
| Optisk isomer | ≤0,50 % |
| Resterende løsemidler | |
| Etylacetat | ≤0,50 % |
| Etanol | ≤0,50 % |
| Metanol | ≤0,30 % |
| Aceton | ≤0,50 % |
| 1-butanol | ≤0,50 % |
| Tap ved tørking | ≤1,0 % (tørkes ved 105 ℃ i en elektrisk tørketrommel til konstant vekt) |
| Rester ved tenning | ≤0,10 % |
| Tungmetaller | ≤20 ppm |
| Assay | ≥99,0 % (på tørket basis) |
| Holdbarhet | 24 måneder |
| Teststandard | Enterprise Standard |
| Bruk | API, overaktiv blære |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, papptrommel, 25 kg/trommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys, fuktighet og skadedyrangrep.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), en oralt aktiv, en gang daglig selektiv M3-reseptorantagonist, ble lansert for behandling av overaktiv blære hos pasienter med symptomer på urge-inkontinens, haster og hyppighet.Legemidlet hemmer selektivt M3-reseptoren i detrusormuskelen samtidig som det skåner M1- og M2-reseptorene som antas å være involvert i henholdsvis sentralnervesystemet og kardiovaskulær funksjon.Sammensetningen ble opprinnelig utviklet av Pfizer og lisensiert til Novartis og Bayer.
