Gefitinib CAS 184475-35-2 Renhet >99,5 % (HPLC)

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Gefitinib

Synonymer: Gefitinib Free Base;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Renhet: >99,5 % (HPLC)

Utseende: Hvit til off-white pulver

En EGFR-tyrosinkinasehemmer

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av Gefitinib (CAS: 184475-35-2) med høy kvalitet.Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp Gefitinib og mellomprodukter,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib mellomprodukter:

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn Gefitinib
Synonymer Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-klor-4-fluorfenyl)-7-metoksy-6-(3-morfolinopropoksy)kinazolin-4-amin;N-(3-klor-4-fluorfenyl)-7-metoksy-6-[3-(4-morfolinyl)propoksy]-4-kinazolinamin
Lagerstatus På lager, kommersiell produksjon
CAS-nummer 184475-35-2
Molekylær formel C22H24ClFN4O3
Molekylær vekt 446,91 g/mol
Smeltepunkt 194,0 til 198,0 ℃
Tetthet 1,322±0,06 g/cm3
Vannløselighet Uløselig i vann
Løselighet Løselig i DMSO
Lagringstemp. Romtemperatur
Shipping Omgivende
COA & MSDS Tilgjengelig
Opprinnelse Shanghai, Kina
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Varer Inspeksjonsstandarder Resultater
Utseende Hvit til off-white pulver Overholder
Tap ved tørking <0,50 % 0,13 %
Rester ved tenning <0,20 % 0,06 %
Enkel urenhet <0,10 % 0,09 %
Totalt urenheter <0,50 % 0,20 %
Tungmetaller (Pb) ≤10 ppm <10 ppm
Renhet / Analysemetode >99,5 % (HPLC) 99,80 %
Infrarødt spektrum Overensstemmende med struktur Overholder
1H NMR-spektrum Overensstemmende med struktur Overholder
Konklusjon Produktet er testet og samsvarer med de gitte spesifikasjonene

Pakke/Lagring/Shipping:

Pakke:Fluorert flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt og godt ventilert lager unna uforenlige stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.

Merk:

Ikke til bruk hos mennesker.Ikke til bruk i diagnostikk eller terapi.Kun til in vitro-forskning.
Ingen av produktene vil bli levert til land hvor dette kan være i konflikt med eksisterende patenter.Det endelige ansvaret ligger imidlertid hos kjøperen.

Fordeler:

Tilstrekkelig kapasitet: Tilstrekkelig fasiliteter og teknikere

Profesjonell service: One-stop-innkjøpstjeneste

OEM-pakke: Tilpasset pakke og etikett tilgjengelig

Rask levering: Hvis på lager, garantert tre dagers levering

Stabil forsyning: Hold rimelig lager

Teknisk støtte: Teknologiløsning tilgjengelig

Custom Synthesis Service: Varierte fra gram til kilo

Høy kvalitet: Etablert et komplett kvalitetssikringssystem

FAQ:

Hvordan kjøpe?Vær så snill og kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 års erfaring?Vi har mer enn 15 års erfaring i produksjon og eksport av et bredt spekter av høykvalitets farmasøytiske mellomprodukter eller finkjemikalier.
Hovedmarkeder?Selg til hjemmemarkedet, Nord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australia, etc.
Fordeler?Overlegen kvalitet, rimelig pris, profesjonelle tjenester og teknisk støtte, rask levering.
KvalitetTrygghet?Streng kvalitetskontrollsystem.Profesjonelt utstyr for analyse inkluderer NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, løselighet, mikrobiell grensetest, etc.
Prøver?De fleste produktene gir gratis prøver for kvalitetsevaluering, fraktkostnader skal betales av kundene.
Fabrikkrevisjon?Fabrikkrevisjon velkommen.Gjør gjerne en avtale på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Liten ordre er akseptabel.
Leveringstid? Hvis på lager, tre dagers levering garantert.
Transport?Med ekspress (FedEx, DHL), med fly, til sjøs.
Dokumenter?Ettersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan leveres.
Tilpasset syntese?Kan tilby tilpassede syntesetjenester som passer best til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proformafaktura sendes først etter ordrebekreftelse, vedlagt vår bankinformasjon.Betaling med T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.

63-91-2-Sikkerhetsinformasjon:

Sikkerhetsbeskrivelse 24/25 - Unngå kontakt med hud og øyne.
HS kode 2934999099

184475-35-2 - Søknad:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2) er et svært spesifikt antitumor-målrettet terapeutisk legemiddel utviklet av AstraZeneca, Storbritannia.Det er det første molekylært målrettede stoffet for behandling av ikke-småcellet lungekreft.Det virker ved selektivt å hemme signaltransduksjonsveien til epidermal vekstfaktorreseptor tyrosinkinase (EGFR-TK).Epidermal vekstfaktor (EGF) er et polypeptid med en relativ molekylmasse på 6,45 × 103, som kan kombineres med epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) på målcellemembranen for å produsere biologiske effekter.EGFR er en reseptor av typen tyrosinkinase (TK).Når det binder seg til EGF, kan det fremme TK-aktivering i mottakerkroppen, noe som resulterer i autofosforylering av reseptortyrosinrester, og gir kontinuerlige delingssignaler til cellene, noe som forårsaker celleproliferasjon og differensiering.EGFR er rikelig i humant vev og er sterkt uttrykt i ondartede svulster.Ved å blokkere EGFR-signalveien på celleoverflaten, hindrer gefitinib tumorvekst, metastase og angiogenese, og kan indusere apoptose av tumorceller.I august 2002 ble gefitinib først markedsført i Japan som en førstelinjebehandling for ikke-småcellet lungekreft under handelsnavnet Iressa.I mai 2003 godkjente US Food and Drug Administration gefitinib som tredjelinje monoterapi for pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft som var ineffektive med platinabaserte kreftmedisiner og docetaxel-kjemoterapi.For tiden er det godkjent av Australia, Japan, Argentina, Singapore og Sør-Korea for behandling av avansert ikke-småcellet lungekreft.28. februar 2005 godkjente China Food and Drug Administration gefitinib for behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som tidligere hadde fått kjemoterapi.Det er foreløpig ikke godkjent for bruk som førstelinjebehandling for avansert NSCLC.1. juli 2009 godkjente European Medicines Agency offisielt gefitinib for førstelinje-, andrelinje- og tredjelinjebehandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft med EGFR-genmutasjoner hos voksne.

Skriv din melding her og send den til oss