Gefitinib CAS 184475-35-2 Renhet >99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den ledende produsenten av Gefitinib (CAS: 184475-35-2) med høy kvalitet.Ruifu Chemical kan tilby levering over hele verden, konkurransedyktig pris, utmerket service, små og store kvanta tilgjengelig.Kjøp Gefitinib og mellomprodukter,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kjemisk navn | Gefitinib |
Synonymer | Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-klor-4-fluorfenyl)-7-metoksy-6-(3-morfolinopropoksy)kinazolin-4-amin;N-(3-klor-4-fluorfenyl)-7-metoksy-6-[3-(4-morfolinyl)propoksy]-4-kinazolinamin |
Lagerstatus | På lager, kommersiell produksjon |
CAS-nummer | 184475-35-2 |
Molekylær formel | C22H24ClFN4O3 |
Molekylær vekt | 446,91 g/mol |
Smeltepunkt | 194,0 til 198,0 ℃ |
Tetthet | 1,322±0,06 g/cm3 |
Vannløselighet | Uløselig i vann |
Løselighet | Løselig i DMSO |
Lagringstemp. | Romtemperatur |
Shipping | Omgivende |
COA & MSDS | Tilgjengelig |
Opprinnelse | Shanghai, Kina |
Merke | Ruifu Chemical |
Varer | Inspeksjonsstandarder | Resultater |
Utseende | Hvit til off-white pulver | Overholder |
Tap ved tørking | <0,50 % | 0,13 % |
Rester ved tenning | <0,20 % | 0,06 % |
Enkel urenhet | <0,10 % | 0,09 % |
Totalt urenheter | <0,50 % | 0,20 % |
Tungmetaller (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
Renhet / Analysemetode | >99,5 % (HPLC) | 99,80 % |
Infrarødt spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
Konklusjon | Produktet er testet og samsvarer med de gitte spesifikasjonene |
Pakke:Fluorert flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Hold beholderen tett lukket og oppbevar på et kjølig, tørt og godt ventilert lager unna uforenlige stoffer.Beskytt mot lys og fuktighet.
Shipping:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Gi rask og pålitelig levering.
Ikke til bruk hos mennesker.Ikke til bruk i diagnostikk eller terapi.Kun til in vitro-forskning.
Ingen av produktene vil bli levert til land hvor dette kan være i konflikt med eksisterende patenter.Det endelige ansvaret ligger imidlertid hos kjøperen.
Hvordan kjøpe?Vær så snill og kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mer enn 15 års erfaring i produksjon og eksport av et bredt spekter av høykvalitets farmasøytiske mellomprodukter eller finkjemikalier.
Hovedmarkeder?Selg til hjemmemarkedet, Nord-Amerika, Europa, India, Korea, Japan, Australia, etc.
Fordeler?Overlegen kvalitet, rimelig pris, profesjonelle tjenester og teknisk støtte, rask levering.
KvalitetTrygghet?Streng kvalitetskontrollsystem.Profesjonelt utstyr for analyse inkluderer NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, klarhet, løselighet, mikrobiell grensetest, etc.
Prøver?De fleste produktene gir gratis prøver for kvalitetsevaluering, fraktkostnader skal betales av kundene.
Fabrikkrevisjon?Fabrikkrevisjon velkommen.Gjør gjerne en avtale på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Liten ordre er akseptabel.
Leveringstid? Hvis på lager, tre dagers levering garantert.
Transport?Med ekspress (FedEx, DHL), med fly, til sjøs.
Dokumenter?Ettersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS, etc. kan leveres.
Tilpasset syntese?Kan tilby tilpassede syntesetjenester som passer best til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proformafaktura sendes først etter ordrebekreftelse, vedlagt vår bankinformasjon.Betaling med T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, etc.
Sikkerhetsbeskrivelse | 24/25 - Unngå kontakt med hud og øyne. |
HS kode | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) er et svært spesifikt antitumor-målrettet terapeutisk legemiddel utviklet av AstraZeneca, Storbritannia.Det er det første molekylært målrettede stoffet for behandling av ikke-småcellet lungekreft.Det virker ved selektivt å hemme signaltransduksjonsveien til epidermal vekstfaktorreseptor tyrosinkinase (EGFR-TK).Epidermal vekstfaktor (EGF) er et polypeptid med en relativ molekylmasse på 6,45 × 103, som kan kombineres med epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) på målcellemembranen for å produsere biologiske effekter.EGFR er en reseptor av typen tyrosinkinase (TK).Når det binder seg til EGF, kan det fremme TK-aktivering i mottakerkroppen, noe som resulterer i autofosforylering av reseptortyrosinrester, og gir kontinuerlige delingssignaler til cellene, noe som forårsaker celleproliferasjon og differensiering.EGFR er rikelig i humant vev og er sterkt uttrykt i ondartede svulster.Ved å blokkere EGFR-signalveien på celleoverflaten, hindrer gefitinib tumorvekst, metastase og angiogenese, og kan indusere apoptose av tumorceller.I august 2002 ble gefitinib først markedsført i Japan som en førstelinjebehandling for ikke-småcellet lungekreft under handelsnavnet Iressa.I mai 2003 godkjente US Food and Drug Administration gefitinib som tredjelinje monoterapi for pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft som var ineffektive med platinabaserte kreftmedisiner og docetaxel-kjemoterapi.For tiden er det godkjent av Australia, Japan, Argentina, Singapore og Sør-Korea for behandling av avansert ikke-småcellet lungekreft.28. februar 2005 godkjente China Food and Drug Administration gefitinib for behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som tidligere hadde fått kjemoterapi.Det er foreløpig ikke godkjent for bruk som førstelinjebehandling for avansert NSCLC.1. juli 2009 godkjente European Medicines Agency offisielt gefitinib for førstelinje-, andrelinje- og tredjelinjebehandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft med EGFR-genmutasjoner hos voksne.