H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-glutaminsyre dietylesterhydroklorid Renhet >99,0 % (HPLC) Fabrikk

I. Inspeksjonsprosedyrer
1. Smeltepunkt
Digitalt smeltepunktinstrument brukes
Trinn 2: Innhold
2.1 Reagenser
Trinn 1: Maursyre
2. Iseddik
3. Perklorsyre standard titreringsløsning (C=0,1000mol/l)
4. Krystallfiolett indikatorvæske: 5g/l.
2.2 Instrumenter og utstyr
1. Beger 150ml
2. Mikroburet: 10ml
2. 3 Analysetrinn
( TS-74), og titrer med 0,1mol/L perklorsyre til det grønne sluttpunktet eller til det blå forsvinner helt.
2. 3. 2 Beregningsmetode
X er lik C (V1-V2) ganger 0,2042 / M ganger 100
C er konsentrasjonen av perklorsyre standard titreringsløsning, uttrykt i mol per liter (mol/l).
V1 er det forbrukte volumet av konsentrert perklorsyre-standardtitreringsløsning i prøvetitrering, uttrykt i ml (ml).
Forbrukt volum av perklorsyre standard titreringsløsning i V2 blindtest, uttrykt i ml (ml)
0,2042 og 1,00 ml perklorsyre standard titrert konsentrert væskefase når kvaliteten på dette produktet er uttrykt i G
M Kvaliteten på prøven, uttrykt i gram (g).
2. 4 Rettelse
Hvis romtemperaturforskjellen mellom titreringstestløsningen og kalibreringsperklorsyrestandardløsningen overstiger 10 ℃, bør den kalibreres på nytt;Ellers skal konsentrasjonen C1 av perklorsyrestandardløsning korrigeres i henhold til test (2).
C2= C1/1+0,0011 (t1-t2)
1+0,0011 er ekspansjonskoeffisienten til iseddik
Enheten for romtemperatur for T2-kalibrering av perklorsyre er Celsius (° C).
Enheten for romtemperatur som en prøve titreres i er Celsius (° C).
C1 t2℃ perklorsyre standardløsningskonsentrasjon, i mol per liter (MOL/L)
3. Tørr og vektløs
3.1 Instrumenter:
Termostatisk tørkeovn, 1/10 000 balanse.
3.2 Prosedyre:
Ta 1-2 gram prøver (nøyaktig til 0,5 mg) og legg dem i en forhåndstørket konstant vekt og veid veieflaske.Prøvene vil ha jevn tykkelse i bunnen av veieflasken.Når det gjelder prøvene, vil de tørkes i en (105±5 ℃) termoelektrisk ovn til konstant vekt.
3.3 Beregning
X er m minus m1 delt på m minus m2 ganger 100
Hvor: X- fuktighetsinnhold %
m1 -- Vekt av tørr prøve pluss måleflaske g
m2 - Mål massen til flasken g
m- Vekten av prøven g
3.4 Oppmerksomhetspunkter
1. Oppmerksomhet: 1. Det skal lages parallelle prøver for tørking og vektløshet.En prøve har to resultater, og feilen mellom de to resultatene er ikke mer enn 0,5 %.
2. Veiing må være forsiktig, nøyaktig til 0,0001.
4 til rotasjonen
4.1 Prinsipper
Planpolarisert lys som passerer gjennom en væske eller løsning av en forbindelse som inneholder en viss optisk aktivitet (det vil si en optisk aktiv substans) kan forårsake optisk rotasjon, noe som får planet av polarisert lys til å rotere til venstre eller høyre.Antall grader av rotasjon kalles optisk rotasjon.Ved en viss temperatur (vanligvis uttrykt ved t, kan være 20℃ eller 25℃) polarisert lys gjennom hver milliliter som inneholder 1g optisk aktivitetsmateriale, en viss bølgelengde av lys (gult natriumlys med D, bølgelengde λ 589,3nm) (det vil si 10 cm) løsning når rotasjonen kalles spesifikk optisk rotasjon.
4.2 Krav
D-linjen med natriumspektrum (589,3 nm) ble brukt til å måle rørlengden på 1 dm og temperaturen var 20 ℃.
4.3 Instrumenter
4.3.1 Digital autotropi (nøyaktighet ±0,001°)
4.3.2 Elektronisk balanse (nøyaktighet 0,0001g).
4.4 Driftsmetode
Ta 3 g av dette produktet, nøyaktig til 0,0001 g, legg det i en 100 ml volumetrisk flaske, tilsett etanol for å løse opp og fortynn det til skalaen, rist godt.Skyll målerøret med en liten mengde væske i flere ganger, og injiser deretter væsken sakte inn i målerøret (ikke få bobler), plasser målerøret i gyroskopet for deteksjon, og les den optiske rotasjonsavlesningen for 3 ganger parallelt.
4.5 Beregning
Den spesifikke rotasjonen av L-glutamat-dietylkarbonat til natriumspektrum D-linje ved 20 ℃ [Alfa]D20 ble beregnet som følger:
[ɑ] D20 = alfa/m
Hvor: α -- gjennomsnittlig antall kubikkrotasjonsavlesninger;
m -- prøvekvalitet.
4.6 Tillatt forskjell: Den absolutte forskjellen til samme prøve skal ikke overstige 0,02 % når den måles to ganger.
4.7 Forholdsregler
4.7.1 Løsemiddel bør brukes som blindkalibrering før hver måling: Etter måling bør kalibrering foretas på nytt for å fastslå om nullpunkt endres under måling.Hvis det er noen endringer, bør den optiske rotasjonen av prøven bestemmes på nytt.
4.7.2 Prøven bør klargjøres etter oppløsning og fortynning;ellers bør den filtreres.
Trinn 5 Utseende
Produktet skal være hvitt til off-white mikrokrystallinsk pulver