Ibrutinib CAS 936563-96-1 Renhet >99,5 % (HPLC) API

Kort beskrivelse:

Kjemisk navn: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Renhet: >99,5 % (HPLC)

Utseende: Hvit til off-white krystallpulver

Ibrutinib er en BTK-hemmer som brukes til å behandle kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og mantelcellelymfom (MCL)

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt detalj

Relaterte produkter

Produktetiketter

Beskrivelse:

Kjemiske egenskaper:

Kjemisk navn Ibrutinib
Synonymer 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- en;PCI-32765
CAS-nummer 936563-96-1
Lagerstatus På lager, produksjonsskala opp til tonn
Molekylær formel C25H24N6O2
Molekylær vekt 440,50
Merke Ruifu Chemical

Spesifikasjoner:

Punkt Spesifikasjoner
Utseende Hvit til off-white krystallpulver
Identifikasjon IR;HPLC
Tap ved tørking <0,50 %
Rester ved tenning ≤0,10 %
Tungmetaller (som Pb) ≤20 ppm
Enhver enkelt urenhet ≤0,20 %
Totalt urenheter <0,50 %
Renhet / Analysemetode >99,5 % (HPLC)
Teststandard Enterprise Standard
Bruk API

Pakke og oppbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.

Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet.

Fordeler:

1

FAQ:

Applikasjon:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) er en hemmer av Bruton tyrosinkinase (BTK) for behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og mantelcellelymfom (MCL).Både MCL og CLL tilhører B-celle non-Hodgkins lymfom, som er refraktært og utsatt for tilbakefall.Den ofte brukte kjemoimmunterapien er ikke målrettet, og bivirkninger av grad 3 eller 4 forekommer ofte.Ibrutinib kan kombineres med BTK, som er nødvendig for dannelse, differensiering, kommunikasjon og overlevelse av B-lymfocytter, og irreversibelt hemme aktiviteten til BTK, effektivt hemme spredning og overlevelse av tumorceller.I tillegg absorberes det raskt etter oral administrering, maksimal plasmakonsentrasjon nås 1~2 timer, og bivirkningene er grad 1 eller 2, som vil bli et nytt alternativ for behandling av CLL og MCL.Den 13. november 2013 akselererte det amerikanske FDA det godkjente Johnson & Johnson-selskapet og USA Imbruvica (vanlig navn: Ibrutinib) for behandling av mantelcellelymfom (MCL).Ibrutinib, fikk status som gjennombruddsterapi av FDA i februar 2013 og ble godkjent for MCL henholdsvis 13. november 2013 og CLL 12. februar 2014.

Skriv din melding her og send den til oss