Ibrutinib CAS 936563-96-1 Renhet >99,5 % (HPLC) API
Kjemisk navn | Ibrutinib |
Synonymer | 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- en;PCI-32765 |
CAS-nummer | 936563-96-1 |
Lagerstatus | På lager, produksjonsskala opp til tonn |
Molekylær formel | C25H24N6O2 |
Molekylær vekt | 440,50 |
Merke | Ruifu Chemical |
Punkt | Spesifikasjoner |
Utseende | Hvit til off-white krystallpulver |
Identifikasjon | IR;HPLC |
Tap ved tørking | <0,50 % |
Rester ved tenning | ≤0,10 % |
Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm |
Enhver enkelt urenhet | ≤0,20 % |
Totalt urenheter | <0,50 % |
Renhet / Analysemetode | >99,5 % (HPLC) |
Teststandard | Enterprise Standard |
Bruk | API |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/papptrommel, eller i henhold til kundens krav.
Lagringsforhold:Oppbevares i lukkede beholdere på et kjølig og tørt sted;Beskytt mot lys og fuktighet.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) er en hemmer av Bruton tyrosinkinase (BTK) for behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) og mantelcellelymfom (MCL).Både MCL og CLL tilhører B-celle non-Hodgkins lymfom, som er refraktært og utsatt for tilbakefall.Den ofte brukte kjemoimmunterapien er ikke målrettet, og bivirkninger av grad 3 eller 4 forekommer ofte.Ibrutinib kan kombineres med BTK, som er nødvendig for dannelse, differensiering, kommunikasjon og overlevelse av B-lymfocytter, og irreversibelt hemme aktiviteten til BTK, effektivt hemme spredning og overlevelse av tumorceller.I tillegg absorberes det raskt etter oral administrering, maksimal plasmakonsentrasjon nås 1~2 timer, og bivirkningene er grad 1 eller 2, som vil bli et nytt alternativ for behandling av CLL og MCL.Den 13. november 2013 akselererte det amerikanske FDA det godkjente Johnson & Johnson-selskapet og USA Imbruvica (vanlig navn: Ibrutinib) for behandling av mantelcellelymfom (MCL).Ibrutinib, fikk status som gjennombruddsterapi av FDA i februar 2013 og ble godkjent for MCL henholdsvis 13. november 2013 og CLL 12. februar 2014.